Używane Pharma na sprzedaż (153)

Stan: bardzo dobry (używany), Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, CLEANROOM - ISO 8 | Wymagania dla Cleanroom Klasa ISO 8 | Klasyfikacja pomieszczeń czystych ISO 8 |
 Hnjdpfx Aoq H H Rujg Eju W celu osiągnięcia w Cleanroom klasy czystości powietrza ISO 8, zazwyczaj stosuje się kilkustopniową filtrację powietrza (np. filtr wstępny G4, filtr F9, filtr końcowy H13). Ruch powietrza w pomieszczeniu ma charakter niejednokierunkowy (następuje mieszanie "czystego" powietrza nawiewanego do pomieszczenia z "brudnym" powietrzem obecnym w pomieszczeniu). Wywiewy powietrza w pomieszczeniu ISO 8 umieszczane są na ścianach. Wymagana ilość wymian powietrza w ciągu godziny uzależniona będzie od charakteru prowadzonych czynności w pomieszczeniu i ilości obecnego w nim personelu, ale celem mogłoby być zapewnienie 10- 40 wymian powietrza/ h. W klasie ISO 8 personel często przebywa w sposób ciągły. Pracownicy mogą być ubrani w standardowy strój roboczy, a goście w fartuch jednorazowy. Zaleca się utrzymywanie minimalnego nadciśnienia pomieszczenia względem strefy przyległej na poziomie 5-10 Pa.

 
Wymagania dla urządzeń i materiałów przeznaczonych do Clean Room o klasie czystości powietrza ISO 8 (maksymalna średnia ilość uwalnianych cząstek, gdy: liczba pobranych próbek = 100; pomiar wykonywany zgodnie z ISO 14644-14 w klasie czystości co najmniej o jeden lepszej niż przeznaczenie urządzenia; liczba cząstek/m3) Dokładny opis w zdjęciach. Rysunki techniczne załączone do zdjęć. Opis wentylacji Celem wykonanej instalacji wentylacji było uzyskanie następujących parametrów powietrza w Clean Room. Zabudowę wykonano w systemie GBD PHARMA 2000, spełniające wszelkie wymogi dla „czystych pomieszczeń’ w najwyższych klasach czystości powietrza. Parametry dla instalacji: a. Czystość powietrza - ISO 8. b. Temperatura 19-23 st C c. wilgotność max 38%. a. Dla zapewnienie wymaganej czystości nawiewanego powietrza zastosowano centralę wentylacyjną produkcji DOSPEL o wydajności maksymalnej V= 3500 m3/h [do 15 wymian powietrza na godzinę]. Centrala jest wyposażona w filtry kieszeniowe : wstępny FK EU5/EC2 oraz dokładny FK-EU9/EC2. Dodatkowo zastosowano filtry HEPA 11 produkcji EUFILTER w nawiewnikach umieszczonych w suficie. Karty katalogowe w pkt H6. W efekcie , przy wydatku zmierzonym 3264 m3/h uzyskano w stanie spoczynku klasę czystości pomieszczenia ISO 7 [klasa „C”] i tym samym klasę czystości ISO 8 [klasa „D” ] dla stanu pracy. b. Zakres temperatury 19-23 st C jest dla powiększonej chłodnicy i agregatu do swobodnego utrzymania przy 25% udziale świeżego powietrza. c. Celem uzyskania w warunkach letnich, przy wysokich temperaturach rzędu 30 st C i wilgotności rzędu 80% zastosowano chłodnicę freonową o mocy 31,4 kW oraz agregat chłodniczy o mocy chłodniczej 33,5 kW. Agregat chłodniczy produkcji FUJITSU dostarczanego przez Klimatherm Gdańsk. W pomieszczeniu jest regulowane automatycznie nadciśnienie w stosunku do ciśnienia zewnętrznego - różnica ciśnień na drzwiach : 15 Pa Automatyka wentylacji pozwala na tryb „oszczędny” , w którym instalacja pracuje w obiegu zamkniętym i utrzymywane jest nadciśnienie 15 Pa. Dane techniczne załączone do zdjęć.

Stan: używany, Niniejsza oferta dotyczy kolumny chromatograficznej Amersham Pharma 35L BPG. Urządzenie jest w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego użycia. BPG to skrót od Bio-Process Glass, czyli szkło do procesów biotechnologicznych (czasami określane jako kolumny BPG). Są to kolumny chromatograficzne o skali procesowej, stosowane w bioprocesach/w procesach oczyszczania białek. Pochodzą pierwotnie od firm Amersham/Pharmacia, obecnie są produkowane pod markami GE Healthcare/Cytiva. Zostały zaprojektowane tak, aby były higieniczne, skalowalne i zapewniały powtarzalność wyników, do stosowania w sytuacjach, w których kluczowe znaczenie ma wysoki poziom czystości, sterylność i zgodność z przepisami (np. GMP). Kolumna BPG (skrót od BioProcess Glass column) to kolumna chromatograficzna o skali procesowej, zaprojektowana specjalnie do oczyszczania produktów w procesach biotechnologicznych – w szczególności do oczyszczania białek, przeciwciał i innych substancji biologicznych. Więcej kolumn chromatograficznych można znaleźć tutaj: ?q=chromatografia Popularne zastosowania obejmują: – oczyszczanie leków, przeciwciał, białek i innych składników aktywnych. – oczyszczanie białek, enzymów, przeciwciał, szczepionek i innych substancji biologicznych. – badania nad białkami, DNA, metabolitami, lekami i związkami chemicznymi. – separacja i oczyszczanie substancji chemicznych i związków pośrednich. – analiza cukrów, aromatów, dodatków, zanieczyszczeń i innych składników. Hnedpoxhdw Hjfx Ag Eou – badania próbek wody, gleby i powietrza pod kątem zanieczyszczeń. – analiza leków, metabolitów, hormonów i innych związków biologicznych. – analiza i separacja węglowodorów i produktów naftowych. – usługi analityczne i oczyszczania dla firm farmaceutycznych i biotechnologicznych. – przetwarzanie i oczyszczanie produktów fermentacji.

Rok budowy: 2005, stan: używany, Jednostka odpylania tabletek Marka: Pharma technology Model: 1200 S Prędkość przenośnika: regulowana Wysokość podnoszenia: 1200 mm Zasilanie: 230 V Moduł sterowania: detekcja metali Marka: Safeline Hedsx Rz Iwepfx Ag Eonu Model: Tab/ex Rok: 2005 Zasilanie: 230 V Zawór wyrzutu dla produktów niezgodnych.

Stan: bardzo dobry (używany), Mieszalnik wstęgowy Prism Pharma Machinery. Opcja próżniowa. Stan bardzo dobry. Bezpośrednio z laboratorium testowego. Hnedpfxox Axbce Ag Esu

Stan: dobry, jak nowy (używany), Rok budowy: 2016, przepływ objętościowy: 5 m³/h, masa całkowita: 4 900 kg, zużycie energii: 35 kWh, wirówka do obierania 3000 obr./min, średnica misy 630 mm Hnedpfjvm Ur Aex Ag Eeu

Stan: używany, Rok budowy: 1997, Izolator Micoflow - Skrzynka rękawicowa izolator schowka rękawicowego Urządzenie jest nieużywane. Hnsdpfx Agsvw I Nps Esu z mikrofiltrem ekstrakcyjnym typu 112108614A36, przepływ 1870 m³/h z 2 zamkami (do materiałów roboczych i na zewnątrz) Rozmiar wlotu/wylotu: szer.: 400 x gł.: 260 x wys.: 430 mm oświetlenie 2x otwory na rękawice rolki (urządzenie mobilne) szyba przednia z poliwęglanu Wymiary wewnętrzne: szer.: 1200 x gł.: 650 x wys.: 100 mm Wymiary maszyny: szer.: 2100 x gł.: 850 x wys.: 2100 mm Waga: ok. 400 kg *

Stan: używany, przebieg: 280 000 km, moc: 100 kW (135,96 KM), pierwsza rejestracja: 09/2020, rodzaj paliwa: diesel, masa całkowita: 3 300 kg, następna inspekcja (TÜV): 12/2026, kolor: biały, typ przekładni: mechaniczny, klasa emisji: Euro 6, Wyposażenie: ABS, elektroniczny program stabilizacji (ESP), klimatyzacja, RENAULT MASTER 2,3 – CERTYFIKAT PHARMA – KLIMATYZACJA – CHŁODZENIE – PRZEGLĄD TECHNICZNY DO 12/2026 – ---- HISTORIA POJAZDU * POJAZD Z NIEMIEC * NA ZLECENIE KLIENTA * NA ŻYCZENIE MOŻLIWOŚĆ PRZESŁANIA WIDEO * POJAZD UTRATA POWIETRZA Z UKŁADU WYDECHOWEGO, ALE NIE WPŁYWA TO NA JEGO FUNKCJONOWANIE WYPOSAŻENIE POJAZDU * SKRZYNIA MANUALNA * TEMPOMAT * KLIMATYZACJA * CERTYFIKAT PHARMA * PRYSZUWANE DRZWI Z PRAWEJ STRONY * DOZWOŁONA MASA CAŁKOWITA: 3300 KG * MASA WŁASNA: 2049 KG * ŁADOWNOSĆ: 1251 KG * ROZMIAR OPON: 225 / 65 R16C Hnodez N Nmbopfx Ag Eeu * DOBRY STAN OPON ---- * SPRZEDAŻ NA EKSPORT WYŁĄCZNIE Z ZALICZKĄ (DEPOZYTEM) MIN. 500 EUR * SPRZEDAŻ NA EKSPORT WYŁĄCZNIE Z ZALICZKĄ MIN. 500 EUR – 2000 EUR WYSTARWIENIE DOKUMENTÓW EKSPORTOWYCH, ODPRAWA CELNA EXW W CIĄGU 10 MINUT (AUTORYZOWANY EKSPORTUJĄCY) – 5 DNI, 15 DNI, 30 DNI Z TABLICAMI REJESTRACYJNYMI, 15 DNI Z TABLICAMI REJESTRACYJNYMI W AUSTRII EURO 1 KARTA DANYCH TECHNICZNYCH REZERWACJE POJAZDU PROSIMY SKŁADAĆ WYŁĄCZNIE PRZEZ FORMULARZ E-MAIL USTNE REZERWACJE SĄ NIEWAŻNE W przypadku sprzedaży do krajów UE i krajów trzecich pobierana jest zaliczka/kaucja w wysokości co najmniej 500,00 EUR / 1000,00 EUR. Zmiany, błędy i sprzedaż przedpremierowa zastrzeżone! Więcej pojazdów znajdą Państwo na naszej stronie. Sprzedaż odbywa się wyłącznie zgodnie z naszymi Ogólnymi Warunkami Sprzedaży – dostępnymi na stronie internetowej. Ważna informacja: Pomimo starannego sprawdzenia wszystkich szczegółów w naszej ofercie, możliwe jest wystąpienie błędów. Częściowo są one spowodowane błędami przesyłania danych w systemach różnych dostawców platform. Dlatego chcemy podkreślić, że wszystkie informacje są podawane bez gwarancji i nie stanowią podstawy roszczeń prawnych. Aspekt prawny: Niniejsze ogłoszenie sprzedaży nie stanowi oferty w rozumieniu § 145 BGB. Jest to raczej informacja dotycząca negocjacji umowy. Podane tutaj informacje są podawane bez gwarancji i dlatego nie stanowią gwarantowanych cech.

Stan: bardzo dobry (używany), Kompletna linia bezpośrednio od upadłej firmy, która napełniała kapsułki i tabletki do małych pojemników. Butelki są załadowywane na linię ze stołu obrotowego (lazy susan), produkt jest liczone i dozowane do pojemnika lub butelki, która następnie jest zgrzewana folią, a na końcu zakręcana nakrętką. Wszystkie maszyny zostały kupione nowe w 2015 roku i są w doskonałym stanie. Liczarka to Vitacount 12-1. Hnsdpew Hz T Ejfx Ag Eou

Rok budowy: 2008, stan: używany, Funkcjonalność: w pełni sprawny, FREWITT MF-LAB – MŁYN LABORATORYJNY / GRANULATOR DO ZASTOSOWAŃ FARMACEUTYCZNYCH Na sprzedaż: młynek laboratoryjny / młynek z sitami oscylacyjnymi FREWITT MF-LAB, używany w przemyśle farmaceutycznym, w doskonałym stanie. Maszyna jest dostarczana z rozbudowanym zestawem 13 oryginalnych sit o różnych rozmiarach, a także z kompletną oryginalną dokumentacją i dokumentacją kwalifikacyjną. DANE TECHNICZNE Producent: FREWITT SA, Szwajcaria Model: MF-LAB Rok produkcji: 2008 Numer seryjny: 6180310817 Zasilanie elektryczne: 400 V / 50 Hz Prąd: 16 A Wykonanie: ATEX ZASTOSOWANIE MF-LAB został zaprojektowany do zastosowań laboratoryjnych i farmaceutycznych i może być wykorzystywany do delikatnego zmniejszania rozmiaru, kalibracji i przesiewania suchych lub wilgotnych produktów. Hjdpszxdgiofx Ag Esnu Szczególnie odpowiedni do: - badań i rozwoju farmaceutycznego - zastosowań laboratoryjnych i pilotażowych - kalibracji granulek - rozbijania aglomeratów - sortowania i przesiewania - produktów wrażliwych na temperaturę OBSZERNY ZESTAW SIT Istotną zaletą tej maszyny jest duża liczba dołączonych sit. W zestawie znajduje się 13 oznaczonych sit w 9 różnych wariantach/rozmiarach. Wszystkie sita widoczne na zdjęciach są zawarte w zakresie dostawy. DOKUMENTACJA Do maszyny dołączona jest kompletna oryginalna dokumentacja i dokumentacja kwalifikacyjna. STAN Doskonały, bardzo czysty, używany stan, pochodzący z zastosowań farmaceutycznych. Możliwość obejrzenia i przetestowania urządzenia po wcześniejszym uzgodnieniu w firmie CYCRON GmbH w Breitenbach, Szwajcaria (kod pocztowy 4226). Dostawa na całym świecie możliwa na życzenie. CYCRON GmbH Szwajcaria Faktura zostanie wystawiona przez firmę CYCRON GmbH. Sprzedaż uzależniona od dostępności i zastrzegamy sobie prawo do błędów.

Stan: dobry, jak nowy (używany), Rok budowy: 2025, Elektryczny wózek widłowy do palet z wysokim udźwigiem (stan jak nowy) Rok produkcji 2025 Spełnia wymagania farmaceutyczne Udźwig do 800 mm W całości wykonany ze stali nierdzewnej Długość wideł 1150 mm Udźwig 1000 kg Kompaktowy zestaw akumulatorów, składany wewnątrz wózka, brak możliwości uszkodzenia W zestawie ładowarka Posiada certyfikat CE Hjdpfxsz I S Eij Ag Ejnu Dostępnych sześć sztuk.

Stan: po remoncie generalnym (używany), Funkcjonalność: w pełni sprawny, FREWITT MG-803 – OSYLACJNA MŁYNICA / GRANULATOR Kompletnie zrewidowana w 2026 r. – Wersja farmaceutyczna – obszerna dokumentacja STAN Używana młynica Frewitt MG-803 w wyjątkowo dobrym, kompletnie zrewidowanym stanie. Maszyna została w 2026 r. w pełni zdemontowana, oczyszczona, poddana kompleksowej modernizacji mechanicznej i elektrycznej oraz fachowo zmontowana na nowo. Hnsdezu Tu Ispfx Ag Eju Cały proces rewizji został szczegółowo udokumentowany w 101-stronicznym raporcie z rewizji, zawierającym liczne zdjęcia, rysunki, informacje o częściach zamiennych i etapy prac. ZAKRES ZASTOSOWANIA Osyłacyjna młynica i granulator do zastosowań, w szczególności w przemyśle farmaceutycznym, chemicznym i spożywczym. Wykonanie ze stali nierdzewnej z profesjonalnie odnowionymi powierzchniami, które mają kontakt z produktem, zapewniające wysokie wymagania higieniczne. KOMPLEKSOWA REWIZJA 2026 W ramach rewizji przeprowadzono m.in. następujące prace: - pełny demontaż maszyny - rewizja stałych i ruchomych głowic łożysk - modernizacja napędu korbowodowego i elementów prowadzących - czyszczenie ultradźwiękowe i odnowa elementów - wymiana wszystkich łożysk kulkowych rowkowych, łożysk kulkowych cylindrycznych i łożysk liniowych - wymiana wszystkich pierścieni uszczelniających wału i uszczelek Garlock - wykonanie nowych śrub przegubowych ze stali nierdzewnej 1.4305 - kompleтна modernizacja silnika elektrycznego i przekładni przez wyspecjalizowany zakład - nowe łożyska i uszczelki w napędzie - piaskowanie i lakierowanie elementów napędowych - nowe koła kierunkowe, przewodzące i z blokadą - modernizacja systemu zabezpieczeń drzwi maszyny - kompletny montaż i ostateczny test funkcjonalny WYKOŃCZENIE POWIERZCHNI DLA ZASTOSOWAŃ FARMACEUTYCZNYCH Wszystkie powierzchnie ze stali nierdzewnej, które mają kontakt z produktem, zostały profesjonalnie oszlifowane i wypolerowane przez wyspecjalizowany zakład. Chropowatość powierzchni mających kontakt z produktem: Ra ≤ 0,8 µm DANE TECHNICZNE Producent: Frewitt Model: MG-803 Rok produkcji: 1997 Typ maszyny: Osyłacyjna młynica/granulator Wykonanie: Wersja farmaceutyczna/ze stali nierdzewnej Montaż: mobilna Powierzchnie mające kontakt z produktem: Ra ≤ 0,8 µm Kompleksowa rewizja: 2026 ZAKRES DOSTAWY - Frewitt MG-803 - Lejek zasypowy ze stali nierdzewnej - Lejek wylotowy ze stali nierdzewnej - Rotor - Jednostka sitowa / kosz sitowy z bocznymi prowadnicami - szeroki wybór różnych wkładów sitowych - kompletny system napędowy i korbowodowy - osłona ochronna i czujniki bezpieczeństwa - mobilna rama ze stali nierdzewnej z nowymi, przewodzącymi kołami z blokadą TEST FUNKCJONALNY Po zakończeniu kompleksowej rewizji maszyna została w pełni zmontowana i poddana testowi funkcjonalnemu. MG-803 pracuje bardzo cicho i bez wibracji i jest gotowa do natychmiastowego użytku. DOKUMENTACJA Dostępna obszerna dokumentacja: - oryginalna instrukcja obsługi - rysunki techniczne - listy części - dokumentacja elektryczna - dokumentacja dotycząca konserwacji i zgodności - 101-stroniczny raport z kompleksowej rewizji z 2026 r. z obszerną dokumentacją zdjęciową i opisem prac OGLĘDZINY / TEST Oględziny i test są możliwe po uzgodnieniu. Sprzedaż zastrzegona. Błędy i pominięcia dopuszczalne.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, BOSCH Pharmatec, system CIP 8X0400 – nigdy nieużywany – wersja GMP dla przemysłu farmaceutycznego Na sprzedaż kompletny system CIP (Cleaning in Place) firmy BOSCH Pharmatec w stanie fabrycznie nowym (nigdy nieużywany). System został wyprodukowany w 2019/2020 roku, ale nigdy nie był wprowadzony do eksploatacji. Od momentu dostawy był odpowiednio przechowywany i znajduje się w doskonałym stanie. System został zaprojektowany zgodnie z najwyższymi standardami GMP i idealnie nadaje się do zastosowania w przemyśle farmaceutycznym, biotechnologicznym, produkcji szczepionek, a także w przemyśle spożywczym. Dane techniczne Producent: Bosch Pharmatec GmbH (obecnie Syntegon) Typ: System CIP 8X0400 Rok produkcji: 2019 / 2020 Stan: Nigdy nieużywany / Stan fabrycznie nowy Wersja GMP Wykonanie ze stali nierdzewnej Certyfikat CE Dostępny od ręki Zakres dostawy System CIP BOSCH Pharmatec 8X0400 Zbiorniki na wodę ze stali nierdzewnej Moduły satelitarne CIP Kompletne zestawy pomp Pompy higieniczne KPA Systemy pomiarowe i regulacyjne Endress+Hauser Higieniczne rurociągi ze stali nierdzewnej Hnjdpfx Agezpy Nze Eou Zawory i kształtki Wymienniki ciepła Oryginalna dokumentacja Bosch Schematy P&ID Rysunki i dokumentacja techniczna Ważna informacja: System jest oferowany bez elementów pneumatycznych i bez systemu sterowania (automatyki). Dzięki temu system można dostosować do indywidualnych potrzeb kupującego i wyposażyć w nowoczesne rozwiązanie w postaci sterownika PLC, systemu pneumatycznego i automatyki, zgodnie z życzeniem. Zapewnia to maksymalną elastyczność przy nowych instalacjach lub integracji z istniejącymi zakładami produkcyjnymi. Obszary zastosowania: Przemysł farmaceutyczny Biotechnologia Produkcja szczepionek Sterylne zakłady produkcyjne Produkcja API (substancji czynnych farmaceutycznych) Dostawa mediów czystych Zakłady produkcyjne GMP Produkcja na zamówienie (CMO) Zalety: Oryginalna jakość Bosch Pharmatec Nigdy nieużywany Wysokiej jakości wersja GMP Kompletna dokumentacja techniczna Możliwość elastycznego doposażenia w system sterowania i pneumatyki zgodnie z potrzebami klienta Dostępny od ręki Znacznie korzystniejsza cena niż porównywalny nowy system System można obejrzeć po wcześniejszym uzgodnieniu terminu. Dodatkowe zdjęcia, dokumentacja techniczna i rysunki przekażemy na życzenie.

Stan: dobry (używany), Rok budowy: 2005, PureWaterPlant / Farmaceutyczna stacja uzdatniania wody Marka: LETZNER 400 ltr. / h Hnsdomfnv Sjpfx Ag Eou ze zbiornikiem, orurowaniem, skrzynką sterowniczą itp. z instrukcją obsługi itp.

Stan: dobry, jak nowy (używany), Rok budowy: 2024, Wózek paletowy ręczny Jungheinrich HPT Inox – model 2024 Hedpfxoz I S Nhj Ag Ejnu Wykonanie zgodne z wymaganiami branży farmaceutycznej Rok produkcji: 2024 Stan: jak nowy Udźwig: 2000 kg Długość wideł: 1140 mm

Stan: bardzo dobry (używany), Ta maszyna napełniała kapsułki i tabletki do małych pojemników. Cała linia również jest dostępna. Butelki są podawane na linię z obrotnicy, produkt jest liczony i dozowany do pojemnika lub butelki, która następnie jest zgrzewana folią przed nałożeniem nakrętki. Wszystkie maszyny zostały zakupione jako nowe w 2015 roku i wydają się być w doskonałym stanie. Liczarka to Vitacount 12-1. Hsdpfx Agoxm S Hms Ejnu

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Pakiet 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Przemysłowy system chromatografii farmaceutycznej oraz system CIP Nowy – oryginalnie zapakowany – fabrycznie nowy Producent: Brinox Typ: LEP 11 Wersja: PP6715 z systemem CIP CS6715 Stan: Nowy, nieużywany, oryginalnie zapakowany Opis Do sprzedaży oferujemy wysokiej klasy instalację chromatograficzną Brinox LEP 11, składającą się z panelu sterowania PP6715 oraz dedykowanego systemu CIP CS6715. Hjdjyl Rqpepfx Ag Ejnu Instalacja jest całkowicie nowa, nieużywana i znajduje się w stanie fabrycznym. Została zaprojektowana do przemysłowej chromatografii C1-INH i spełnia najwyższe wymogi GMP. Zakres funkcji - Transfer zawiesiny (slurry) - Procesy mycia i elucji - Transfer do zbiorników wstępnego wytrącania - Utylizacja żelu - Samodzielny obieg CIP Charakterystyka techniczna - Elementy mające kontakt z produktem ze stali nierdzewnej 1.4435 - Elektropolerowana powierzchnia Ra ≤ 0,8 µm - Uszczelnienia zgodne z FDA - Możliwość mycia/CIP i sterylizacji/SIP - Ciśnienie robocze do 6 bar - Zakres temperatur do 95°C - Rurociągi umożliwiające całkowite opróżnianie CIP-Skid CS6715 - Rama ze stali nierdzewnej - Pompa odśrodkowa - Rurowy wymiennik ciepła - Kontrola temperatury medium czyszczącego - Regulacja ciśnienia zasilania Instalacja znajduje się w fabrycznym, nienaruszonym stanie bez żadnych przepracowanych godzin.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Producent: BRINOX Typ: LEP 11 – CIP-Skid Rok produkcji: 2020 Wersja: Farmaceutyczna / GMP Stan: Nowa, nieużywana, oryginalnie zapakowana LEP 11 CS6710 Pakiet 1 Typ maszyny Hedsyl Hwlspfx Ag Eenu Farmaceutyczna stacja mycia CIP (Cleaning in Place) jako kompaktowa jednostka pakietowa na ramie ze stali nierdzewnej. Zastosowanie Do zautomatyzowanego mycia instalacji procesowych, systemów chromatograficznych, zbiorników i systemów rurowych w przemyśle farmaceutycznym, biotechnologicznym i chemicznym. Odpowiednia do NaOH, kwasu octowego, WFI, PW i innych mediów myjących. Dane techniczne Moc grzewcza medium CIP: Z +5 °C do +80 °C w maks. 10 minut Wydajność pompy: 1 – 4 m³/h (regulowana) Ciśnienie robocze na zasilaniu CIP: 1 – 3 bar (regulowane) Zakresy pomiarowe: Przepływ: 0 – 10 m³/h Temperatura: 0 – +150 °C Ciśnienie: 0 – 6 bar Ciśnienie projektowe: -0,9 do +6 bar Temperatura projektowa: +2 do +95 °C Konstrukcja • Kompaktowa jednostka pakietowa na ramie ze stali nierdzewnej • Pompa zasilająca CIP jako pompa wirowa • Wymiennik ciepła płaszczowo-rurowy z zabezpieczeniem przed przeciekami • Stopy kuliste z regulacją wysokości • W pełni opróżnialna konstrukcja • Łatwa obsługa serwisowa • Przemysłowa, wysokowydajna konstrukcja Materiały i wykonanie GMP • Elementy mające kontakt z produktami i mediami myjącymi wykonane ze stali nierdzewnej 1.4435 • Powierzchnie elektropolerowane Ra ≤ 0,8 µm • Uszczelnienia zgodne z FDA (EPDM / PTFE / silikon) • Przystosowana do NaOH 0,3 mol/l przy +80 °C • Odporna na kwas octowy, WFIH, WFIC, PUW Dokumentacja i jakość • Kompleksowa dokumentacja GMP • Zgodność z CE • Świadectwa materiałowe 3.1 • Kompletny protokół spawalniczy • Dokumentacja spoin wraz ze zdjęciami • Protokół prób ciśnieniowych i szczelności • Dostępna dokumentacja FAT • Potwierdzenia całkowitego opróżnienia i finalnego płukania Stan • Nowa • Nieużywana • Oryginalnie zapakowana • Brak godzin produkcyjnych • Dostępna od ręki Cechy szczególne • Bardzo wysoka wydajność termicznego czyszczenia • W pełni regulowany proces pracy • Najwyższa farmaceutyczna jakość GMP • Wysokiej jakości europejskie komponenty • Instalacja zapewniająca bezpieczeństwo inwestycji z pełną dokumentacją Lokalizacja: Niemcy Oględziny możliwe po wcześniejszym umówieniu terminu

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr identyfikacyjny: BH6761-BH1001 Numer seryjny: 1003446 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Masa własna: 1 815 kg Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: CE 0036 Ciśnienie robocze zbiornika Zakres: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: 4,6 bar Ciśnienie płaszcza (grzewczo-chłodzącego) Ciśnienie pracy: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne: 10,8 bar Zakres temperatur: -20 °C do +150 °C Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Moduł G – badanie jednostkowe Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD (nr 0036) Dopuszczalna liczba cykli obciążeniowych: 7300 / 5475 przy zakresie ciśnienia 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Deklaracja zgodności UE wg 2014/68/EU • Nr certyfikatu: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Dostępny protokół badań • Próba ciśnieniowa wodą przeprowadzona z wynikiem pozytywnym • Odbiór przez TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Przeprowadzony FAT (Factory Acceptance Test) • Badanie jednostkowe moduł G • Pełny pakiet dokumentacji końcowej (Turn-Over-Package, TOP) Pełna dokumentacja dostępna Dostępny jest kompletny pakiet dokumentacji technicznej, w tym: • Deklaracja zgodności UE i certyfikaty gwarancyjne Hedeykkbxepfx Ag Eenu • Certyfikat TÜV z raportem odbioru • Test projektu i certyfikacja TÜV • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Rysunki złożeniowe • Rysunki częściowe • Listy spawaczy i certyfikaty technologii spawania • Próbki procesu • Certyfikaty analiz dla materiałów dodatkowych spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracyjne • Raport z prób ciśnieniowych wewnętrznych • Protokół dokładności wymiarowej • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie i komponenty) Zakres dokumentacji odpowiada standardowi projektowemu dla instalacji farmaceutycznych. Wykonanie • Podwójny płaszcz do grzania i chłodzenia • Całość ze stali nierdzewnej 316L (1.4404) • Wysokopołyskowa powierzchnia wewnętrzna • Spoiny zgodne ze standardami farmaceutycznymi • Przyłącza CIP/SIP • Liczne włazy / otwory rewizyjne • Złącza clamp i kołnierzowe • Przygotowanie do instrumentacji (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Wzmocnione wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem • Konstrukcja zgodna z PED pod względem wytrzymałości ciśnieniowej Stan • Nigdy nie pracował w produkcji • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze całkowicie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki Przeznaczenie • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy cieczy sterylnych • Biotechnologia • Instalacje produkcyjne GMP • Media CIP Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości wykonanie projektowe BRINOX w standardzie farmaceutycznym z: • badaniem jednostkowym PED, moduł G • odbiorem TÜV SÜD • przeprowadzonym FAT • kompletną dokumentacją spoin, materiałów i badań • udokumentowaną obróbką powierzchni • wykonaniem 316L do zastosowań sterylnych Jakość projektowa do zaawansowanych zastosowań GMP – dostępny od ręki.

Stan: używany, maksymalna waga ładunku: 26 980 kg, masa całkowita: 36 000 kg, konfiguracja osi: 3 osie, pierwsza rejestracja: 07/2015, długość przestrzeni ładunkowej: 13 400 mm, szerokość przestrzeni ładunkowej: 2 500 mm, wysokość przestrzeni ładunkowej: 2 650 mm, objętość przestrzeni ładunkowej: 89 m³, całkowita szerokość: 2 600 mm, całkowita wysokość: 4 000 mm, Rok budowy: 2015, Wyposażenie: ABS, 3-osiowa naczepa chłodnicza Krone Frigo SDR 27 Pharma VIN: 668912 Podwozie / elementy montażowe: * Zawieszenie pneumatyczne // podnoszenie i opuszczanie * Podnoszona oś * Oś BPW Eco Plus z hamulcem tarczowym * Opony: 385/65 R22,5 * Głębokość bieżnika: Przód: ok. 30/20%, tył: 40%, oś podnoszona: 30% * Nogi podporowe Jost * Plastikowy zbiornik paliwa Nadwozie: * Krone Frigo Pharma * Certyfikat: Pharmaserv * Agregat chłodniczy Carrier Vector 1950 * Rejestrator danych: Carrier Date Cold * Szerokość do transportu kwiatów * Maszyna chłodnicza: Carrier * Godziny pracy silnika Diesla: 7.833 godz. * Godziny pracy silnika elektrycznego: 90 godz. * Brama rolowana * Zasilanie sieciowe * Wymiary: Długość: 13,38 m, Szerokość: 2,50 m, Wysokość: 2,65 m * Ok. 89 m³, 33 miejsca na palety Masy: * Masa całkowita: 36.000 kg * Masa własna: 9.020 kg * Ładowność: 26.980 kg Inne: * Pojazd niemiecki * Przegląd techniczny ważny do: 01/2027 * Możliwość wykonania nowego przeglądu technicznego Dodatkowe przeglądy techniczne / kontrole bezpieczeństwa lub zmiany masy – na zapytanie. Z przyjemnością pomożemy w uzyskaniu tablic rejestracyjnych do eksportu / transportu. Możliwy jest również transport zakupionych pojazdów na terenie Niemiec. Skontaktuj się z nami! Mówimy w językach: niemiecki, angielski i rosyjski! Nie ponosimy odpowiedzialności za błędy drukarskie i literowe, zmiany, sprzedaż w międzyczasie oraz pomyłki! Kim jesteśmy? Leible Nutzfahrzeuge to rodzinna firma z siedzibą w Kehl nad Renem. Dzięki wieloletniemu doświadczeniu w zakresie przygotowania i sprzedaży pojazdów użytkowych jesteśmy niezawodnym partnerem dla klientów na całym świecie. Szczególną mocną stroną firmy Leible Nutzfahrzeuge jest sprzedaż nowych i używanych pojazdów użytkowych. Na powierzchni 11 000 m² znajduje się wiele pojazdów. Nasza filozofia biznesowa charakteryzuje się uczciwością i rzetelnością. Ponieważ zależy nam na zadowoleniu klientów, oferujemy naszym klientom doskonały pakiet usług i zapewniamy im kompetentnego partnera, który będzie im towarzyszył przy zakupie lub sprzedaży pojazdów. Przekonaj się sam! Nasze usługi dla Ciebie: Ładowanie pojazdów Hnodpfx Agozn Dy Ij Eou Z przyjemnością pomożemy w załadunku zakupionych pojazdów. Organizacja specjalnych transportów Z przyjemnością pomożemy w organizacji specjalnych transportów. Tablice rejestracyjne na jeden dzień / tablice eksportowe Z przyjemnością pomożemy w uzyskaniu tablic rejestracyjnych do eksportu / tablic krótkoterminowych. Załatwianie formalności celnych Z przyjemnością pomożemy w załatwianiu spraw celnych.

Stan: używany, maksymalna waga ładunku: 26 980 kg, masa całkowita: 36 000 kg, konfiguracja osi: 3 osie, pierwsza rejestracja: 07/2015, długość przestrzeni ładunkowej: 13 400 mm, szerokość przestrzeni ładunkowej: 2 500 mm, wysokość przestrzeni ładunkowej: 2 650 mm, objętość przestrzeni ładunkowej: 89 m³, całkowita szerokość: 2 600 mm, całkowita wysokość: 4 000 mm, Rok budowy: 2015, Wyposażenie: ABS, 3-osiowa naczepa chłodnicza Krone Frigo SDR 27 Pharma Nr VIN: 668912 Podwozie / elementy montażowe: * Zawieszenie pneumatyczne // podnoszenie i opuszczanie * Podnoszona oś * Oś BPW Eco Plus z hamulcem tarczowym * Opony: 385/65 R22,5 * Pozostała głębokość bieżnika: przód ok. 30/20%, tył ok. 40%, środkowe koło ok. 30% * Podpory Jost * Plastikowy zbiornik na olej napędowy Nadwozie: * Krone Frigo Pharma * Certyfikat: Pharmaserv * Agregat chłodniczy Carrier Vector 1950 * Rejestrator danych: Carrier Date Cold * Szerokość dostosowana do przewozu kwiatów * Chłodziarka: Carrier * Licznik godzin pracy silnika Diesla: 7 833 godz. * Licznik godzin pracy silnika elektrycznego: 90 godz. * Brama rolowana Hnodszn Dyzspfx Ag Eou * Zasilanie z sieci * Wymiary: długość: 13,38 m, szerokość: 2,50 m, wysokość: 2,65 m * ok. 89 m³, 33 miejsca na palety Masy: * Masa całkowita: 36 000 kg * Masa własna: 9 020 kg * Ładowność: 26 980 kg Pozostałe: * Pojazd niemiecki * Przegląd techniczny ważny do 01.2027 * Możliwość wykonania nowego przeglądu technicznego Nowe badania techniczne / kontrole bezpieczeństwa lub zmiany w masie (zmniejszenie / zwiększenie) są możliwe na życzenie. Chętnie pomożemy w uzyskaniu tablic rejestracyjnych do wywozu / transportu pojazdu, a także możliwy jest transport zakupionych pojazdów na terenie Republiki Federalnej Niemiec. Skontaktuj się z nami! Mówimy w następujących językach: niemiecki, angielski i rosyjski! Nie ponosimy odpowiedzialności za błędy drukarskie i pisarskie, zmiany, sprzedaż w międzyczasie i pomyłki! Kim jesteśmy? Leible Nutzfahrzeuge to rodzinna firma z siedzibą w Kehl nad Renem. Dzięki wieloletniemu doświadczeniu w zakresie przygotowania i sprzedaży pojazdów użytkowych jesteśmy niezawodnym partnerem dla klientów na całym świecie. Szczególną siłą Leible Nutzfahrzeuge jest sprzedaż nowych i używanych pojazdów użytkowych. Na obszarze 11 000 m² znajduje się wiele pojazdów. Nasza filozofia firmy charakteryzuje się uczciwością i rzetelnością. Ponieważ zależy nam na zadowoleniu klienta, oferujemy naszym klientom doskonały pakiet usług i zapewniamy kompetentnego osobę kontaktową, która pomoże im w zakupie lub sprzedaży pojazdów. Przekonaj się sam! Nasze usługi dla Państwa: Załadunek pojazdów Chętnie pomożemy Państwu w załadunku zakupionych pojazdów. Organizacja specjalnych transportów Chętnie pomożemy Państwu w organizacji specjalnych transportów. Tablice rejestracyjne krótkoterminowe / tablice eksportowe Chętnie pomożemy Państwu w uzyskaniu tablic eksportowych / tablic krótkoterminowych. Załatwianie formalności celnych Chętnie pomożemy Państwu w załatwianiu spraw celnych.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Brinox LEP 11 – Farmaceutyczny system chromatografii z instalacją CIP Nowy, nieużywany, w oryginalnym opakowaniu Producent: Brinox Typ: LEP 11 Wersja: PP6711 z dedykowaną instalacją CIP CS6711 Stan: Nowy – nieużywany – fabrycznie opakowany (stan fabryczny) Opis Oferujemy do sprzedaży farmaceutyczny system chromatografii Brinox LEP 11 składający się z panelu chromatograficznego PP6711 oraz odpowiedniej instalacji CIP CS6711. Urządzenie jest całkowicie nowe, nieużywane i znajduje się w oryginalnym opakowaniu. Zostało zaprojektowane, wyprodukowane i dostarczone, lecz nigdy nie było zainstalowane ani uruchomione. Jednostka jest przeznaczona do chromatografii C1-INH i umożliwia kontrolowaną purifikację białek z użyciem zbiorników z sitami w środowisku GMP. Funkcje procesu - Transfer załadowanego żelu QAE (zawiesina) - Procesy mycia i elucji - Transfer eluatu do zbiornika do wstępnego wytrącania - Usuwanie żelu przez stację kontenerową - W pełni automatyczne mycie i sterylizacja CIP/SIP Dane techniczne - Pełna możliwość CIP i SIP - Ciśnienie robocze: –0,9 do +6 bar - Temperatura robocza: +2 °C do +95 °C - Zakres przepływów do 10 m³/h - Regulowana wydajność tłoczenia zawiesiny 0,2 – 3 m³/h Wykonanie - Części mające kontakt z produktem: stal nierdzewna 1.4435 - Elektropolerowanie Ra ≤ 0,8 µm Hnodpfxeyl Ndno Ag Eju - Uszczelnienia zgodne z FDA i UE - Konstrukcja zapewniająca pełne opróżnienie - Panel do cleanroomu z przyłączami Tri-Clamp - Magnetycznie monitorowane łuki przyłączeniowe - Filtr oddechowy 0,2 µm Instalacja CIP CS6711 - Kompaktowy skid ze stali nierdzewnej - Pompa wirowa - Wymiennik ciepła płaszczowo-rurowy - Regulowane ciśnienie robocze - Wersja zgodna z GMP System jest w stanie fabrycznie nowym i nigdy nie był wykorzystywany w produkcji.

Stan: dobry (używany), Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: WSM00000005286279, masa własna: 8 943 kg, maksymalna waga ładunku: 27 057 kg, masa całkowita: 36 000 kg, konfiguracja osi: 3 osie, dopuszczalne obciążenie osi (oś 1): 9 000 kg, dopuszczalne obciążenie osi (oś 2): 9 000 kg, dopuszczalne obciążenie osi (oś 3): 9 000 kg, pierwsza rejestracja: 05/2022, następna inspekcja (TÜV): 05/2027, długość przestrzeni ładunkowej: 13 300 mm, szerokość przestrzeni ładunkowej: 2 490 mm, objętość przestrzeni ładunkowej: 87 m³, zawieszenie: powietrze, rozmiar opony: 385/65 R 22.5, kolor: biały, Rok budowy: 2022, godziny pracy: 1 966 h, Wyposażenie: ABS, jednostka chłodnicza, numer naszego pojazdu: #30930 3 osie Schmitz Rozmiar opon: 385/65 R 22.5 Dopuszczalna masa całkowita: 36 000 kg Ładowność: 27 057 kg Masa własna: 8 943 kg Wymiary nadwozia (długość x szerokość x wysokość): 13 300 mm x 2 490 mm x 2 640 mm, pojemność: 87 m³ Kolor: biały Konstrukcja dwupoziomowa Agregat chłodniczy S.CU V2.0, 1966 godzin pracy na silniku Diesla i 293 godziny pracy na zasilaniu elektrycznym Podnoszona oś Przestrzeń na palety Drzwi przesuwne Hamulce tarczowe Wykonanie farmaceutyczne Chłodzenie dieslem/elektrycznie Wielofunkcyjna podłoga V7 Rejestrator temperatury 3 kanały powietrzne Hnodpfx Agoz Diavj Eou Proste pręty obrotowe na zewnątrz Możliwość regulacji szerokości ładunku Funkcja podnoszenia/opuszczania Oporowe siodła firmy Jost Możliwość wjazdu wózkiem widłowym Oświetlenie wewnętrzne Certyfikat zabezpieczenia ładunku EN 12642 XL ABS/EBS Licznik przebiegu z około 214 267 km Skrzynka na gaśnicę Układ pneumatyczny Duo + Standard Możliwość finansowania na zapytanie!!!

Stan: dobry (używany), Herzog Heymann KL112-6 – automatyczna składarka do ulotek farmaceutycznych + urządzenie do prasowania i układania w stosy. Wyprodukowano w Niemczech. Najnowocześniejsza składarka na świecie. Maszyna jest gotowa do pracy. Płynna regulacja prędkości podawania i składania. Moduł z 6 kasetami. Podawanie próżniowe. Prasa płytowa Desta BAS 350 System układania w stosy HH 177 Ta maszyna idealnie nadaje się do składania ulotek farmaceutycznych dzięki niewielkiej wysokości złożenia i dużej liczbie kaset. Hodpfsz R Ip Dsx Ag Eenu Wykończenie kaset zapewniające redukcję hałasu. Specyfikacja techniczna: Maksymalny format: 350x500 mm Waga: 650 kg Zasilanie: 380 V

Stan: dobry (używany), Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: WSM00000005286278, masa własna: 8 943 kg, maksymalna waga ładunku: 27 057 kg, masa całkowita: 18 000 kg, konfiguracja osi: 3 osie, pierwsza rejestracja: 05/2022, długość przestrzeni ładunkowej: 13 300 mm, szerokość przestrzeni ładunkowej: 2 490 mm, objętość przestrzeni ładunkowej: 87 m³, zawieszenie: powietrze, rozmiar opony: 385/65 R 22.5, kolor: biały, Rok budowy: 2022, godziny pracy: 1 491 h, Wyposażenie: ABS, jednostka chłodnicza, numer naszego pojazdu: #30929 3 osie Schmitz Rozmiar opon: 385/65 R 22.5 Dopuszczalna masa całkowita: 36 000 kg Ładowność: 27 057 kg Masa własna: 8 943 kg Wymiary nadwozia (dł. x szer. x wys.): 13 300 mm x 2 490 mm x 2 640 mm, pojemność: 87 m³ Kolor: biały Podwójna podłoga Agregat chłodniczy S.CU V2.0 z 1491 godzinami pracy na silniku Diesla i 102 godzinami pracy na zasilaniu elektrycznym Podnoszona oś Skrzynia paletowa Hnodpfxezr Iqro Ag Eju Drzwi portowe Hamulce tarczowe Wersja Pharma Chłodzenie na silnik Diesla/elektryczne Wielofunkcyjna podłoga V7 Rejestrator temperatury 3 kanały kierowania powietrza Proste pręty obrotowe na zewnątrz Szerokość przystosowana do transportu kwiatów Funkcja podnoszenia/opuszczania Podpory siodłowe Jost Możliwość wjazdu wózkiem widłowym Oświetlenie wewnętrzne Certyfikat zabezpieczenia ładunku EN 12642 XL ABS/EBS Licznik kilometrów z przebiegiem ok. 214 267 km Skrzynka na gaśnicę System powietrzny Duo + Standard Finansowanie możliwe na zapytanie!!!

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 9 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 9.000 L zbiornik na roztwory myjące – 316L – płaszczowy – TÜV / PED – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Numer fabryczny: BH6751-BH1001 Pakiet 31 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Hedpfx Agsykkivs Eenu Typ produktu: Zbiornik na roztwory myjące Pojemność nominalna: ok. 9.000 litrów Materiał mający kontakt z produktem: 1.4404 (AISI 316L) Wykonanie: konstrukcja pozioma Oznakowanie CE: tak Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Sprawdzony przez TÜV z protokołem odbioru Płaszcz do grzania/chłodzenia Przeznaczony do zastosowań farmaceutycznych Powierzchnia wewnętrzna: • Wysoki połysk • Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi • Udokumentowana jakość powierzchni Wykonanie / Wyposażenie • Solidna produkcja projektowa ze stali nierdzewnej 316L • Duży właz z zamknięciem ciśnieniowym • Zintegrowane lancy myjące CIP / rury czyszczące • Liczne przyłącza typu clamp i kołnierzowe • Przyłącza do urządzeń pomiarowych (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Stabilne uchwyty do przenoszenia i podnoszenia • Solidna, ciężka wersja przemysłowa • Zewnętrzne prowadzenia rur i przyłącza procesowe wstępnie zmontowane • Bardzo dobra dostępność do konserwacji i inspekcji Zdjęcia wyraźnie pokazują wysoką jakość wykonania, czystość spawów oraz lustrzaną powierzchnię wewnętrzną mającą kontakt z produktem. Stan • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Przechowywany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze absolutnie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny (przemysłowy) • Dostępny od ręki Zastosowanie • Roztwory myjące w procesach farmaceutycznych • Zastosowania WFI / PW • Media CIP • Roztwory buforowe i procesowe • Biotechnologia • Linia produkcyjna zgodna z GMP • Sterylne procesy płynne Dokumentacja – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dostępna jest obszerna, projektowa dokumentacja jakościowa i produkcyjna, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Raporty i certyfikaty komponentów UE • Dokumentacja zestawiająca • Rysunki częściowe • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Weryfikacja projektowa i certyfikat TÜV • Listy spawaczy, certyfikaty procedur spawalniczych, próbki prac • Certyfikaty analiz dodatków spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracji • Raport z prób ciśnieniowych • Protokół pomiaru dokładności wymiarowej • Raport chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie) • Instrukcje obsługi i konserwacji (komponenty) • Dokumentacja FAT (Factory Acceptance Test) Kompletna dokumentacja dostępna w formie cyfrowej. Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości produkcja projektowa o prawdziwej jakości farmaceutycznej z zatwierdzonym projektem ciśnieniowym, udokumentowaną produkcją i pełną zgodnością z PED wraz z odbiorem TÜV. Ciężka, masywna konstrukcja, duże przyłącza i integracja systemu CIP czynią ten zbiornik idealnym rozwiązaniem dla wymagających zastosowań zgodnych z GMP.