Używane Gmp Surelamplus-800Ds na sprzedaż (203)

Rok budowy: 2026, stan: nowe, Obrotowy Tablet naciśnij SPT - TP 500 D z dwukrotne naciśnięcie dwustronny z produkcji 2 warstwy. Dwukrotne naciśnięcie dwustronny; 2 warstwy produkcji; Według wytycznych GMP; Ekran dotykowy, sterowanie PLC plarform; HMI system; SPT-TP 500D Numer stacji (max.) D = 41 B = 49 BB = 59 Blsdpsdy Dz Ajfx Akhsi 1 Max.Tablet dane wyjściowe (dwustronny) kartę/h 270 000 360 000 420 000 Max.Tablet wyjście na karcie warstwy 2/h 90 000 115 000 140 000 2 Max.Tablet śred. Okrągły mm 13 16 25 Kształt 14 19 25 3 Max. tabletka mm grubości 8,5 4 Max. Kompresja głównej siły Ton 10 6 mm Wymiary maszyny 1150 x 1550 x 1950

Rok budowy: 2026, stan: nowe, Naciśnij obrotowy tabletka SPT-TPL200 jest małe prasy obrotowe dla małej skali produkcji i R&D. Bledpfx Asdy Dziekhsi Według wytycznych GMP; Ekran dotykowy, platformy sterowania PLC; HMI system; Opis SPT-TPL 200 Numer stacji (max.) D = 13 B = 16 BB = 19 1 Max.Tablet wyjście karty/h 46 000 57 000 68 000 2 Max.Tablet śred. Okrągły mm 25 16 13 Kształcie mm 25 19 14 3 Max. tabletka mm grubości 8,5 4 Max. Kompresja głównej siły Max 5 5 Ton. Sprzed kompresji życie wymiar maszyna Ton 1 6 mm 600 x 1106 x 1705

Stan: używany, Ta oferta dotyczy 1 z 7 pomp perystaltycznych Watson Marlow 620S/R. Urządzenia są w pełni sprawne technicznie i gotowe do natychmiastowego użycia. Konstrukcja i funkcjonalność Model 620S/R należy do serii 600, wyróżniającej się obudowanymi pompami perystaltycznymi z bezszczotkowym silnikiem DC oraz cyfrową klawiaturą sterującą (620S). Wytrzymała, wentylowana obudowa o stopniu ochrony NEMA 2 / IP31 przystosowana jest do suchych warunków przemysłowych. Pompa obsługuje dwa zakresy napięcia (100–120 V lub 200–240 V, 50/60 Hz) oraz oferuje takie funkcje jak MemoDose (jednorazowe precyzyjne dozowanie) czy bezprzewodowe zabezpieczenie przed otwarciem dla zwiększenia bezpieczeństwa użytkowania. Obudowa jest chemicznie odporna, wykonana z odlewanego ciśnieniowo aluminium z powłoką proszkową, a membranowa klawiatura ułatwia czyszczenie. Parametry robocze Wydajność przepływu: od 0,00026 do około 4,23 gpm (czyli ok. 0,001–16 l/min) przy zastosowaniu głowicy 620R Z nowoczesnymi głowicami LoadSure 620RE wydajność wzrasta nawet do ~4,76 gpm (0,004–18 l/min) Możliwość pracy pod ciśnieniem: do ok. 60 psi (4 bar) z odpowiednią głowicą i przewodem Precyzja sterowania: wyjątkowy zakres regulacji 2 650:1, płynna regulacja prędkości od 0,1 do 265 obr./min w krokach 0,1, 0,5, 1, 2, 5 lub 10 obr./min, z dokładnością ustawienia prędkości 0,1% Głowice pomp i przewody Model obsługuje wymienne głowice: - 620R Mk II (rura ciągła, dwa rolki) - 620RE i 620RE4 (elementy LoadSure, dwie lub cztery rolki) Głowice współpracują z różnymi materiałami przewodów (np. Marprene™, Bioprene™, Sta‑Pure™, silikon) oraz średnicami wewnętrznymi (zwykle 6,4 mm do 17 mm). Głowice 620RE i RE4 mają odchylane rolki, ułatwiające czyszczenie metodą CIP/SIP oraz szybkie ładowanie przewodów. AFAB Lab Resources – używany sprzęt laboratoryjny Parametry fizyczne i budowa Stopień ochrony: IP31 (NEMA 2) dla standardowych 620S/R; dostępne są również warianty IP66/NEMA 4X (np. 620SN/R) przeznaczone do pracy w trudniejszych warunkach (wyższa odporność na kurz i wodę). Waga: ok. 19,6 kg (z głowicą 620R/RE) do 20,1 kg (z głowicą 620RE4) Poziom hałasu: poniżej 70 dB(A) w odległości 1 m — bardzo cicha praca nawet przy ciągłym użytkowaniu przemysłowym. Zaawansowane funkcje - MemoDose: precyzyjne dozowanie jednorazowych porcji, idealne do aplikacji dozujących - Funkcje rampy i zapobieganie kapaniu: rampa zapewnia delikatne prowadzenie cieczy, minimalizując chlapanie/pienienie, funkcja anti-drip zmniejsza ilość pozostałości cieczy po zakończeniu cyklu (normalnie w wersjach Di, ale często dostępne w tym modelu) - Eksport danych: wybrane modele (np. 620S/RE) umożliwiają eksport danych wsadowych przez RS-232 — istotne dla zapewnienia zgodności GMP Bljdpfexhdx Dox Akhji

Stan: po remoncie generalnym (używany), Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: ogs30-GA-130-40-MZ, pojemność zbiornika: 30 000 l, 1 x zbiornik magazynowy o pojemności 30 000 litrów – używany 1 x dystrybutor paliwa typ GA-130/40-MZ – fabrycznie nowy Opis zbiornika: Zgodny z normą DIN 6616/D, nadziemny, dwupłaszczowy, z certyfikatem badań. Zbiornik posiada dwie stopy siodłowe, jest używany, wyczyszczony i kompleksowo odnowiony. Wyposażenie obejmuje następujące armatury: - 1 rura napełniająca z szybkozłączem TW (korek wlewowy) i rurą ssącą, - 1 rura pomiarowa z prętem pomiarowym oraz zamknięciem, - 1 rura odpowietrzająca z nasadką wentylacyjną, - 1 fabrycznie nowy czujnik maksymalnego poziomu z dopuszczeniem typu (AIII), - 1 drabina oraz 1 zapasowa mufę do celów poboru medi, - 1 optyczny sygnalizator wycieku z dopuszczeniem typu i płynem kontrolnym wycieku. Zbiornik jest zewnętrznie nowo zagruntowany i malowany na wybrany kolor z palety RAL. Długość = ok. 10,00 m + ok. 0,70 m konsola / Średnica = 2,00 m / masa ok. 6,0 t. Zbiornik wyposażony jest w zespawany fabrycznie stelaż czołowy, na którym zamontowano nowy dystrybutor. Dystrybutor jest w pełni podłączony do zbiornika – w tym zawór zwrotny kątowy oraz zawór odcinający – oraz wyposażony w wąż ok. 3 m i automatyczny pistolet nalewczy. Opis dystrybutora: - fabrycznie nowy - z dwoma wężami do tankowania samochodów ciężarowych oraz osobowych; nielegalizowany, przeznaczony do oleju napędowego; możliwość przełączenia; tankowanie zawsze tylko z jednej strony. Wydajność 1 = do ok. 130 l/min. Wydajność 2 = do ok. 40 l/min. dopuszczony do instalacji nadziemnych i podziemnych, w komplecie ok. 2 x 4,0 m przewód tankujący oraz automatyczne pistolety ZVA + ZVA 25, ponadto filtr dokładny z wkładem wielokrotnego użytku. Dystrybutor posiada silnik 400 V z pompą i separatorem gazów, wyposażony w mechaniczny licznik bębnowy 3-cyfrowy do wskazania jednorazowo zatankowanej ilości oraz 6-cyfrowy licznik sumaryczny – fabrycznie. Na życzenie: 1 szt. maszt do węża z nierdzewnej stali sprężynowej Instalacja jest zmontowana w pełni gotowa do pracy – z wyjątkiem podłączenia elektrycznego dystrybutora. - odbiór z magazynu, załadowanie gratis - Informacje ogólne: Otrzymają Państwo fakturę VAT. Zakup zgodnie z naszymi ogólnymi warunkami handlowymi. W ofercie także inne instalacje paliwowe, zbiorniki magazynowe, zbiorniki na olej opałowy (nowe i używane) oraz urządzenia na wynajem! Bjdocybvzepfx Akheli Ponadto skupujemy istniejące instalacje paliwowe i możemy je profesjonalnie opróżnić, wyczyścić, zdemontować oraz wywieźć – zgodnie z certyfikatem uprawnionego zakładu wg WHG (ustawa o gospodarce wodnej).

Stan: używany, Ta oferta dotyczy szafy bezpieczeństwa mikrobiologicznego Envair Technology B102 wraz z mobilnym stojakiem. Stan urządzenia: w pełni sprawne technicznie, gotowe do natychmiastowego użycia. Przegląd: Envair Technology Bio 2 Essential (seria B102) Certyfikaty i zastosowanie W pełni zgodny z normą BS EN 12469:2000, gwarantując wysoki poziom bezpieczeństwa biologicznego. Zastosowanie: Przeznaczona do pracy z czynnikami biologicznymi do 3 grupy zagrożenia ACDP (przy właściwej lokalizacji w laboratorium). Idealna do hodowli komórkowych i pokrewnych zastosowań. Konstrukcja: Szerokość: 1200 mm Korpus zewnętrzny: stal miękka, pokryta białym lakierem poliestrowym Strefa robocza: wyłożona stalą nierdzewną typu 304, z oszklonymi ściankami bocznymi Powierzchnia robocza: wyjmowana, profilowana, wykonana ze stali nierdzewnej typu 316 Przepływ powietrza i filtracja: Możliwość pracy w konfiguracji obiegowej lub z odprowadzeniem do instalacji wentylacyjnej. Filtracja HEPA w kierunku pionowym (klasa H-14, skuteczność ≥ 99,995%) zgodnie z normą EN 1822‑1. Oświetlenie i wentylatory: Oświetlenie energooszczędnymi diodami LED, zamontowanymi poza strefą roboczą. Wentylacja realizowana przez niezależne, energooszczędne wentylatory typu EC, rozmieszczone nad i pod przestrzenią roboczą. Panel sterowania: Zintegrowany panel membranowy typu „positive-touch” z animowanym wyświetlaczem, umieszczony nad strefą roboczą. Zgodność i normy: Bsdpfxjxhfpks Akheli Oprócz BS EN 12469:2000 i norm dla filtrów HEPA, szafy Bio 2 Essential spełniają dodatkowo: – IEC 61010‑1:2010 – Normy jakości powietrza: ISO klasa 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) oraz EU GMP Grade A.

Stan: używany, Ta oferta dotyczy systemu chromatografii ÄKTA ready™. Urządzenie jest w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego wydania. System chromatografii ÄKTA ready™ to jednorazowa platforma do chromatografii cieczowej, zaprojektowana specjalnie do bioprocesów, skalowania procesu oraz produkcji zgodnej z GMP (Dobrą Praktyką Wytwarzania) biologicznych produktów leczniczych, w tym przeciwciał monoklonalnych, białek rekombinowanych, wektorów wirusowych, kwasów nukleinowych oraz innych wrażliwych produktów terapeutycznych. Główne cechy Bsdpfxjyhhgaj Akhsli - Jednorazowe, wymienne ścieżki przepływu — eliminują konieczność mycia i walidacji czyszczenia pomiędzy cyklami, skracają przestoje oraz minimalizują ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego. - Elastyczność pracy — dostępne wiele konfiguracji (izokratyczne, gradientowe, zmienny UV, rozszerzone), dostosowane do różnych potrzeb oczyszczania. - Skalowalna platforma — zestawy przepływowe dla małych i dużych przepływów zapewniają obsługę szerokiego zakresu objętości procesu; możliwość skalowania od oczyszczania małych partii do większych ilości poprzez zastosowanie modeli ÄKTA ready™ XL. - Opracowany z myślą o środowiskach GMP — rozbudowana dokumentacja i wsparcie regulacyjne umożliwiają spełnienie wymagań zgodności produkcji biofarmaceutycznej.

Rok budowy: 2021, stan: nowe, Pozioma piła taśmowa Fastech BMSO 350 GA Wydajność cięcia (okrągła) mm: 350 Wydajność cięcia (prostokątna) mm: 400 x 350 Wydajność cięcia (kwadrat) mm: 350 x 350 +30° Zakres cięcia okrągłego mm: 320 +30° Zakres cięcia płaskiego mm: 400 x 350 +30° Zakres cięcia prostokątnego mm: 350 +45° Zakres cięcia okrągłego mm: 320 +45 ° zakres cięcia płaskiego mm: 290 x 300 +45 ° zakres cięcia kwadratowego mm: 290 x 290 Moc silnika napęd główny kW: 2,2 Moc pompy hydraulicznej kW: 0,37 Moc pompy płynu chłodzącego kW: 0,12 Prędkość taśmy, regulowana bezstopniowo mm: 20-100 Wymiary taśmy piły mm: 4160x34x1,1 Bodpsg Ekt Nsfx Akholi wysokość powierzchni roboczej mm: 760 ciężar kg: 1050 długość mm: 2450 głębokość mm: 920 wysokość mm: 2020 przenośnik rolkowy 1200mm płynna regulacja prędkości taśmy imadło hydrauliczne Wysokowydajna przekładnia Hydromechaniczne napinanie taśmy piły Szczotka taśmy piły Układ sterowania

Stan: używany, Strugarka czterostronna IDC000075 - producent: Wadkin Bljdpfx Akstwy T Rohsi - model: GA 220 - remont wykonany 4 lata temu

Stan: dobry (używany), Rok budowy: 2000, Sprężarka śrubowa Producent: Atlas Copco Typ: GA 90 Rok produkcji: 2000 Moc: 94 kW Bodpjvi E Uyefx Akheli Ciśnienie maksymalne: 10 bar Prędkość: 1,487 obr.

Stan: dobry (używany), Rok budowy: 2005, Sprężarka śrubowa Producent: Atlas Copco Typ: GA 110 Rok produkcji: 2005 Blsdpfsvi Ha Dox Akhoi Godziny pracy: ok. 54 110 h Moc: 115 kw Maksymalne ciśnienie: 7,5 bar

Stan: nowe, +++++ Produkujemy oryginalne +++++ Oferta niewiążąca Maszyna do recyklingu kabli miedzianych 1 sztuka Zespół tnący granulatora GA 37- 450 - całkowicie zamontowany -w tym silnik ( 37 KW ) Bedpsflkz Hjfx Akhsli - z koszem wlotowym, koszem wylotowym i osłoną zabezpieczającą taśmę - 1 zestaw noży (5 noży wirnika i 2 noże stojana) - 1 sito - montaż, integracja systemu w zakładzie - ex nasza fabryka Obowiązują nasze ogólne zasady i warunki

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Pakiet 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Przemysłowy system chromatografii farmaceutycznej oraz system CIP Nowy – oryginalnie zapakowany – fabrycznie nowy Producent: Brinox Typ: LEP 11 Wersja: PP6715 z systemem CIP CS6715 Stan: Nowy, nieużywany, oryginalnie zapakowany Opis Do sprzedaży oferujemy wysokiej klasy instalację chromatograficzną Brinox LEP 11, składającą się z panelu sterowania PP6715 oraz dedykowanego systemu CIP CS6715. Instalacja jest całkowicie nowa, nieużywana i znajduje się w stanie fabrycznym. Została zaprojektowana do przemysłowej chromatografii C1-INH i spełnia najwyższe wymogi GMP. Zakres funkcji - Transfer zawiesiny (slurry) - Procesy mycia i elucji - Transfer do zbiorników wstępnego wytrącania - Utylizacja żelu - Samodzielny obieg CIP Bodpfx Akoyl Rqpoholi Charakterystyka techniczna - Elementy mające kontakt z produktem ze stali nierdzewnej 1.4435 - Elektropolerowana powierzchnia Ra ≤ 0,8 µm - Uszczelnienia zgodne z FDA - Możliwość mycia/CIP i sterylizacji/SIP - Ciśnienie robocze do 6 bar - Zakres temperatur do 95°C - Rurociągi umożliwiające całkowite opróżnianie CIP-Skid CS6715 - Rama ze stali nierdzewnej - Pompa odśrodkowa - Rurowy wymiennik ciepła - Kontrola temperatury medium czyszczącego - Regulacja ciśnienia zasilania Instalacja znajduje się w fabrycznym, nienaruszonym stanie bez żadnych przepracowanych godzin.

Rok budowy: 2020, stan: nowe, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Pakiet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Instalacja chromatograficzna GMP z modułem CIP-Skid Nowa – nieużywana – w oryginalnym opakowaniu Producent: Brinox Typ: LEP 11 Wersja: PP6713 z instalacją CIP CS6713 Stan: Nowa – oryginalnie zapakowana – nigdy nie instalowana Opis Bjdpfx Asyl Rnnekhsli Oferowana jest farmaceutyczna instalacja chromatograficzna LEP 11, składająca się z panelu chromatograficznego PP6713 oraz odpowiadającego mu modułu CIP-Skid CS6713. Urządzenie jest całkowicie nowe, nieużywane i znajduje się w stanie fabrycznym. Jednostka została zaprojektowana do celów oczyszczania białek GMP w ramach chromatografii C1-INH. Technologia instalacji: - Panel do zabudowy w ścianie pomieszczenia czystego - Przewody transferowe do zbiorników z dnem sitowym - Przyłącze do zbiornika wytrącania - Przewód do odprowadzania żelu - Kompletny system rurociągów mediów Parametry techniczne: - Ciśnienie robocze: –0,9 do +6 bar - Temperatura pracy: +2 do +95 °C - Powierzchnie elektropolerowane Ra ≤ 0,8 µm - Materiał: 1.4435 - Możliwość całkowitego opróżnienia - Wykonanie zgodne z GMP Instalacja CIP CS6713: - Konstrukcja ramowa ze stali nierdzewnej - Pompa wirowa - Wymiennik ciepła rurowy - Monitoring przewodności, ciśnienia i temperatury - Regulowany przepływ wstępny CIP Instalacja jest fabrycznie nowa i nigdy nie była używana.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, Brinox LEP 11 – Farmaceutyczny system chromatografii z instalacją CIP Nowy, nieużywany, w oryginalnym opakowaniu Producent: Brinox Typ: LEP 11 Wersja: PP6711 z dedykowaną instalacją CIP CS6711 Stan: Nowy – nieużywany – fabrycznie opakowany (stan fabryczny) Opis Oferujemy do sprzedaży farmaceutyczny system chromatografii Brinox LEP 11 składający się z panelu chromatograficznego PP6711 oraz odpowiedniej instalacji CIP CS6711. Urządzenie jest całkowicie nowe, nieużywane i znajduje się w oryginalnym opakowaniu. Zostało zaprojektowane, wyprodukowane i dostarczone, lecz nigdy nie było zainstalowane ani uruchomione. Jednostka jest przeznaczona do chromatografii C1-INH i umożliwia kontrolowaną purifikację białek z użyciem zbiorników z sitami w środowisku GMP. Funkcje procesu - Transfer załadowanego żelu QAE (zawiesina) - Procesy mycia i elucji - Transfer eluatu do zbiornika do wstępnego wytrącania - Usuwanie żelu przez stację kontenerową - W pełni automatyczne mycie i sterylizacja CIP/SIP Dane techniczne - Pełna możliwość CIP i SIP - Ciśnienie robocze: –0,9 do +6 bar Bsdpfxeyl Ndno Akhjli - Temperatura robocza: +2 °C do +95 °C - Zakres przepływów do 10 m³/h - Regulowana wydajność tłoczenia zawiesiny 0,2 – 3 m³/h Wykonanie - Części mające kontakt z produktem: stal nierdzewna 1.4435 - Elektropolerowanie Ra ≤ 0,8 µm - Uszczelnienia zgodne z FDA i UE - Konstrukcja zapewniająca pełne opróżnienie - Panel do cleanroomu z przyłączami Tri-Clamp - Magnetycznie monitorowane łuki przyłączeniowe - Filtr oddechowy 0,2 µm Instalacja CIP CS6711 - Kompaktowy skid ze stali nierdzewnej - Pompa wirowa - Wymiennik ciepła płaszczowo-rurowy - Regulowane ciśnienie robocze - Wersja zgodna z GMP System jest w stanie fabrycznie nowym i nigdy nie był wykorzystywany w produkcji.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.500 L zbiornik magazynowy – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Nr tagu: BH6772-BH1001 Pakiet 30 Numer seryjny: 1003462 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik magazynowy / procesowy Pojemność nominalna: 3 500 litrów Pojemność całkowita: 4 082 litry Pojemność płaszcza: 226 litrów Masa własna: ok. 1 760 kg Materiał mający kontakt z produktem: 1.4435 (AISI 316L jakość farmaceutyczna) Materiał płaszcza: 1.4404 Oznaczenie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie robocze (PS) zbiornika: -1 / +3 bar Dopuszczalne ciśnienie robocze (PS) płaszcza: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne (PT) zbiornika: 5,6 bar Ciśnienie próbne (PT) płaszcza: 10,8 bar Dopuszczalna temperatura (TS): -10 °C do +150 °C Grupa cieczy: 2 Projekt zgodny z wymaganiami AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – badanie jednostkowe Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr 0036) Odbiór TÜV obejmuje pełną dokumentację przeglądu projektu, odbioru końcowego i prób ciśnieniowych. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został kompleksowo przetestowany i zatwierdzony przez producenta. Wykonane testy m.in.: • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Przegląd projektu przez TÜV SÜD • Oględziny wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Sprawdzenie certyfikatów materiałowych • Kalibracja manometrów • Kontrola oznakowania • Weryfikacja dokumentacji wg listy kontrolnej Protokoły FAT i TÜV w komplecie. WYKONANIE • Zbiornik cylindryczny, poziomy • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia Bedpfx Akoylnwyeholi • Farmaceutyczna jakość wykonania • Właz z okrągłym zamknięciem ciśnieniowym • System rur CIP • Rura J / wewnętrzna instalacja • Wziernik DN80 • Kilka przyłączy rezerwowych i procesowych • Kołnierze Biocontrol • Maszynowe podpory / wykonanie trunnion • Ucha do podnoszenia • Tabliczka znamionowa z kompletnym oznakowaniem PED DOKUMENTACJA – pełna i uporządkowana • Deklaracja zgodności UE • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru (Moduł G) • Przegląd projektu i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Listy spawaczy i próbki spoin • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT) • Protokół pomiarów • Kalibracja manometrów • Raporty powierzchni i wykonania • Lista części • Szczegółowe rysunki (korpus, pokrywa, CIP, rura J itd.) • Instrukcje obsługi i konserwacji Pełna cyfrowa dokumentacja dostępna. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze w stanie jak nowym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Przygotowanie buforów i mediów • Substancje chemiczne • Instalacje produkcyjne GMP • Instalacje procesowe i odpadowe SZCZEGÓLNA CECHA Wysokiej klasy produkcja BRINOX dla farmacji z pełną indywidualną akceptacją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznakowaniem CE 0036 i udokumentowanymi testami FAT. Nie jest to zbiornik standardowy – to sprawdzona jakość projektowa z szeroką dokumentacją zgodną z GMP.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX Zbiornik przygotowawczy 3.500 L – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Nr ewidencyjny: BH6770-BH1001 Numer seryjny: 1003460 Rok produkcji: 2020 Stan: Jak nowy / nieużywany Pakiet BH6770-BH1001 28 DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik przygotowawczy / zbiornik ciśnieniowy Pojemność robocza: 3500 l Pojemność całkowita: 4304 l Pojemność płaszcza: 202 l Masa własna: 1.958 kg Materiał stykający się z produktem: 1.4435 Płaszcz: 1.4404 Oznaczenie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie zbiornika PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne zbiornika PT: 5,6 bar Dopuszczalne ciśnienie płaszcza PS: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne płaszcza PT: 10,8 bar Dopuszczalna temperatura TS: od -10°C do +150°C Grupa płynów: 2 Projekt wg wytycznych AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria III Moduł G – indywidualna inspekcja Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr ident. 0036) Odbiór TÜV zawierający kontrolę końcową i próbę ciśnieniową – pełna dokumentacja. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został kompleksowo poddany próbom FAT i zatwierdzony w fabryce. Przeprowadzone badania m.in.: • Próba ciśnieniowa wg PED • Kontrola wizualna wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT wg planu badań) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Pomiar chropowatości powierzchni wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibracja manometrów • Kontrola oznakowania • Pełna kontrola dokumentacji Kompletne protokoły FAT dostępne. WYKONANIE • Cylindryczny, poziomy zbiornik • Podwójny płaszcz z systemem półrur • Wnętrze elektropolerowane i pasywowane • Wysoki połysk powierzchni kontaktu z produktem • Spoiny zgodne z wymaganiami farmaceutycznymi • Właz DN 500 • Króciec wsadowy/pudrowy DN 300 • Przyłącza CIP • Zawór bezpieczeństwa • Przyłącza do pomiaru ciśnienia i temperatury • Przyłącze do mieszadła • Solidne łożyska trawersowe • Ucha transportowe DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Obszerny projektowy zbiór dokumentacji jakościowej i produkcyjnej zawiera m.in.: • Deklarację zgodności UE i gwarancje Bedpfxeylng Uo Akhjli • Certyfikat TÜV z raportem odbiorczym (Moduł G) • Badanie projektu i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Listy spawaczy i kwalifikacje WPS/WPQR • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT itp.) • Certyfikaty analityczne materiałów dodatkowych oraz gazów spawalniczych • Certyfikat kwalifikacji przedsiębiorstwa • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchniowej • Protokół z pomiarów wymiarowych • Protokół prób ciśnieniowych • Certyfikaty kalibracyjne • Raporty i dokumenty CE zainstalowanych komponentów • Zestawienie ze specyfikacją części • Rysunki szczegółowe • Instrukcje obsługi i konserwacji Pełny, cyfrowy zestaw dokumentacji dostępny. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowa • Powierzchnia wewnętrzna absolutnie jak nowa • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki PRZEZNACZENIE • Rozwiązania farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Produkcja buforów i mediów • Sterylne procesy cieczy • Instalacje produkcyjne GMP • Zastosowania biotechnologiczne CECHA SZCZEGÓLNA Wysokiej klasy produkcja BRINOX dla przemysłu farmaceutycznego z pełną indwidualną inspekcją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczeniem CE 0036 oraz udokumentowanymi badaniami FAT. To nie jest typowy zbiornik magazynowy, lecz element projektu zweryfikowany pod kątem jakości z pełną dokumentacją zgodności GMP.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: BH6723-BH1001, pojemność zbiornika: 1 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.000 L zbiornik wstępnego napełniania – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Kat. IV Moduł G – TÜV – FAT – 2020 – jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Nr. fabryczny: BH6723-BH1001 Numer seryjny: 1003454 Rok produkcji: 2020 Znak CE: CE 0036 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Rodzaj produktu: Zbiornik wstępnego napełniania / procesowy Pojemność nominalna: 1.000 l Pojemność całkowita: 1.400 l Masa własna: ok. 610–762 kg Materiał kontaktujący się z produktem: 1.4435 (AISI 316L) Dopuszczalne ciśnienie PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne PT: 5,4 bar Dopuszczalna temp. TS: -10 / +150 °C Grupa medium: 1 Projekt wg AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – indywidualna inspekcja Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Numer identyfikacyjny: 0036 CERTYFIKACJA TÜV Certyfikat zgodności UE (Moduł G) Numer certyfikatu: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Numer raportu z badań: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Końcowa inspekcja wg PED Zał. I nr 3.2 wykonana Próba ciśnieniowa wg Zał. I nr 3.2.2 wykonana Odbiór bez zastrzeżeń Dopuszczalna liczba cykli: 10.000 (1,3 bar) Data odbioru: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Pełny FAT przeprowadzony w fabryce: • Próba ciśnieniowa • Kontrola wizualna spoin Bodpfx Aksykqmzohjli • Badania nieniszczące (RT/PT) • Kontrola wymiarów • Pomiar chropowatości (≤ 0,8 µm) • Kontrola kalibracji • Sprawdzenie dokumentacji FAT w pełni udokumentowany. WYKONANIE • Zbiornik ciśnieniowy cylindryczny, poziomy • Podwójny płaszcz grzanie/chłodzenie • Wnętrze elektropolerowane • Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi • Właz DN 500 • Przyłącze CIP • Zawór bezpieczeństwa • Manometr • Kilka króćców procesowych i pomiarowych • Praca na nadciśnienie i podciśnienie STAN • Nigdy nie był w produkcyjnym użyciu • Przetestowany fabrycznie • Zatwierdzony przez TÜV Modul G • Stan fabryczny • Brak śladów użytkowania • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA Pełna, uporządkowana dokumentacja, m.in.: • Deklaracja zgodności UE • Certyfikat TÜV z raportem z odbioru • Projektowe badanie TÜV • Protokóły FAT • Certyfikaty materiałowe EN 10204 3.1 • WPS/WPQR i listy spawaczy • Raporty z badań nieniszczących • Protokóły chropowatości • Wewnętrzny próbnik ciśnienia • Protokóły pomiarowe • Certyfikaty kalibracji • Listy części i rysunki • Instrukcje obsługi i konserwacji Dostępna cyfrowa teczka dokumentacji. • Rozwiązania farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Buforowanie i przygotowanie mediów • Sterylne procesy płynne • Instalacje GMP • Biotechnologia Wysokiej klasy wykonanie BRINOX Pharma z indywidualną inspekcją PED Kat. IV Moduł G od TÜV SÜD (CE 0036) i pełną dokumentacją FAT. Nie jest to standardowy zbiornik – potwierdzona jakość projektowa. Dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: BH6721-BH1001, pojemność zbiornika: 1 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.000 l Zbiornik przednapełniający – 1.4435 – Płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Nr zakładowy: BH6721-BH1001 Numer seryjny: 1003453 Rok produkcji: 2020 Stan: Jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: Zbiornik przednapełniający / Zbiornik procesowy Pojemność nominalna: 1 000 litrów Pojemność całkowita: 1 400 litrów Masa własna: 762 kg Materiał kontaktowy z produktem: 1.4435 (AISI 316L jakość farmaceutyczna) Oznakowanie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie robocze PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne PT: 5,4 bar Dopuszczalny zakres temperatury TS: -10°C do +150°C Grupa cieczy: 1 Projekt wg normy AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – Badanie indywidualne Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr 0036) Odbiór TÜV wraz z dokumentacją kontroli końcowej i próby ciśnieniowej. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został w pełni przetestowany i zatwierdzony w fabryce (FAT). Wykonane kontrole m.in.: • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Kontrola wizualna wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT zgodnie z planem badań) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Pomiar chropowatości wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibracja manometrów • Sprawdzenie oznakowania • Kompleksowe sprawdzenie dokumentacji Kompletna dokumentacja z testu FAT dostępna. WYKONANIE • Zbiornik cylindryczny, poziomy • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Wnętrze elektropolerowane i pasywowane • Wysokopołyskowa powierzchnia kontaktowa z produktem • Spoina farmaceutyczna • Właz DN 500 • Przyłącza CIP • Zawór bezpieczeństwa • Manometr • Zawór membranowy denny • Przyłącze mieszadła (DN 200) • Kilka przyłączy rezerwowych • Solidne łoże na czopach • Urządzenie do transportu i podnoszenia DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Dostępna szeroka dokumentacja jakościowa i produkcyjna związana z projektem, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancja • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru (Moduł G) • Protokół projektowy TÜV i certyfikacja • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Lista spawaczy i badania procesów spawalniczych (WPQR/WPS) • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT itp.) • Certyfikaty analizy materiałów spawalniczych i gazu ochronnego • Certyfikat kwalifikacyjny zakładu • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Raport z kontroli wymiarowej • Raport z wewnętrznej próby ciśnieniowej • Certyfikaty kalibracyjne manometrów • Raporty i zgodność komponentów z UE • Zestawienie ze specyfikacją części • Częściowe rysunki Bsdeykpqropfx Akhjli • Instrukcje obsługi i konserwacji Kompletna dokumentacja cyfrowa dostępna. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze jak nowe • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Produkcja buforów i mediów • Sterylne procesy cieczowe • Instalacje produkcyjne GMP • Zastosowania biotechnologiczne SZCZEGÓLNA CECHA Wysokiej klasy produkcja farmaceutyczna BRINOX z kompletną indywidualną inspekcją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczenie CE 0036 oraz pełną dokumentacją testów FAT. Nie jest to standardowy zbiornik – lecz zweryfikowana jakość projektowa z pełną dokumentacją zgodną z GMP. Dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 30 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 30 000 L WWAS / zbiornik roztworów – 316L – PED – FAT – kompletna dokumentacja GMP – w zestawie uchwyt siodłowy – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr fabryczny: LV6456-BH1001 Numer seryjny: 1003464 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Lokalizacja: Europa Pakiet LV6456-BH1001 66 DANE TECHNICZNE Typ produktu: WWAS / zbiornik roztworów / zbiornik procesowy farmaceutyczny Objętość robocza: 30 000 litrów Objętość całkowita: 33 213 litrów Materiał stykający się z produktem: stal nierdzewna 1.4404 (AISI 316L) Wykończenie powierzchni: Chemicznie trawiona, pasywowana i czyszczona Chropowatość powierzchni: Ra < 1,6 µm Normy i wytyczne: • Zgodność z PED 2014/68/UE • Oznakowanie CE obecne • Wersja farmaceutyczna zgodna z GMP Dane dotyczące ciśnienia: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Ciśnienie testowe: 0,72 bar(g) Zakres temperatur: –20 °C do +50 °C Przeprowadzono próbę ciśnieniową hydrostatyczną. FAT – odbiór fabryczny (Factory Acceptance Test) Przeprowadzona w pełni udokumentowana FAT, w tym: • Kontrola wymiarów, wzrokowa i identyfikacyjna • Badanie spoin i NDT • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Kontrola wszystkich przyłączy • Kontrola dokumentacji i jakości FAT zakończony pozytywnie. Dostępny raport FAT. WYKONANIE / KONSTRUKCJA • Poziomy zbiornik procesowy farmaceutyczny • Stal nierdzewna 316L, jakość farmaceutyczna • Wnętrze trawione i pasywowane • Konstrukcja higieniczna, zgodna z GMP Wyposażenie i przyłącza m.in.: • Właz DN500 • Wlot DN100 • Wylot DN50 • Przyłącza kontrolne, bezpieczeństwa i procesowe Wykonanie mechaniczne: • Oryginalny uchwyt siodłowy BRINOX ze stali nierdzewnej w zestawie • Wzmocniona konstrukcja ciężka • Punkty załadunku do obsługi dźwigiem STAN • Absolutnie nowy • Nigdy nie zainstalowany ani nie używany produkcyjnie • Nigdy nie był napełniany produktem • Bez korozji i śladów użytkowania • Oryginalne opakowanie przemysłowe • Dostępny od ręki Uchwyt siodłowy również jak nowy i wchodzi w skład dostawy. DOKUMENTACJA – kompletna (zgodność z GMP) Obszerna dokumentacja producenta i projektowa, w tym: • Deklaracja zgodności UE i dokumentacja CE • Dokumentacja PED • Certyfikaty materiałowe EN 10204 – 3.1 Bodpfjykngfox Akhsli • Dokumentacja spawalnicza (WPS / WPQR, lista spawaczy) • Raporty badań NDT • Protokół FAT i raport z próby ciśnieniowej • Protokoły chropowatości i wykończenia powierzchni • Certyfikaty kalibracji • Rysunki częściowe i listy części • Instrukcje obsługi i konserwacji Dokumentacja w pełni dostępna cyfrowo. TRANSPORT I OPAKOWANIE • Profesjonalne opakowanie eksportowe • Oryginalne opakowanie przemysłowe • Obsługa dźwigiem bez problemu • Możliwa wysyłka na cały świat ZASTOSOWANIE • Przemysł farmaceutyczny • Biotechnologia • Systemy WWAS, WFI i PW • Sterylne procesy technologiczne • Instalacje GMP SZCZEGÓLNA INFORMACJA Przedmiot pochodzi z nadwyżki nowej inwestycji farmaceutycznej o międzynarodowym charakterze – pełna FAT, zgodność z PED i kompletna dokumentacja GMP. Duży zbiornik procesowy BRINOX 30 000 L klasy urządzenia nowego wraz z uchwytem siodłowym – dostępny od zaraz.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 9 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 9.000 L zbiornik na roztwory myjące – 316L – płaszczowy – TÜV / PED – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Numer fabryczny: BH6751-BH1001 Pakiet 31 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Typ produktu: Zbiornik na roztwory myjące Pojemność nominalna: ok. 9.000 litrów Materiał mający kontakt z produktem: 1.4404 (AISI 316L) Wykonanie: konstrukcja pozioma Oznakowanie CE: tak Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Sprawdzony przez TÜV z protokołem odbioru Płaszcz do grzania/chłodzenia Przeznaczony do zastosowań farmaceutycznych Blodpfx Aoykkivekhoi Powierzchnia wewnętrzna: • Wysoki połysk • Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi • Udokumentowana jakość powierzchni Wykonanie / Wyposażenie • Solidna produkcja projektowa ze stali nierdzewnej 316L • Duży właz z zamknięciem ciśnieniowym • Zintegrowane lancy myjące CIP / rury czyszczące • Liczne przyłącza typu clamp i kołnierzowe • Przyłącza do urządzeń pomiarowych (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Stabilne uchwyty do przenoszenia i podnoszenia • Solidna, ciężka wersja przemysłowa • Zewnętrzne prowadzenia rur i przyłącza procesowe wstępnie zmontowane • Bardzo dobra dostępność do konserwacji i inspekcji Zdjęcia wyraźnie pokazują wysoką jakość wykonania, czystość spawów oraz lustrzaną powierzchnię wewnętrzną mającą kontakt z produktem. Stan • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Przechowywany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze absolutnie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny (przemysłowy) • Dostępny od ręki Zastosowanie • Roztwory myjące w procesach farmaceutycznych • Zastosowania WFI / PW • Media CIP • Roztwory buforowe i procesowe • Biotechnologia • Linia produkcyjna zgodna z GMP • Sterylne procesy płynne Dokumentacja – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dostępna jest obszerna, projektowa dokumentacja jakościowa i produkcyjna, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Raporty i certyfikaty komponentów UE • Dokumentacja zestawiająca • Rysunki częściowe • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Weryfikacja projektowa i certyfikat TÜV • Listy spawaczy, certyfikaty procedur spawalniczych, próbki prac • Certyfikaty analiz dodatków spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracji • Raport z prób ciśnieniowych • Protokół pomiaru dokładności wymiarowej • Raport chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie) • Instrukcje obsługi i konserwacji (komponenty) • Dokumentacja FAT (Factory Acceptance Test) Kompletna dokumentacja dostępna w formie cyfrowej. Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości produkcja projektowa o prawdziwej jakości farmaceutycznej z zatwierdzonym projektem ciśnieniowym, udokumentowaną produkcją i pełną zgodnością z PED wraz z odbiorem TÜV. Ciężka, masywna konstrukcja, duże przyłącza i integracja systemu CIP czynią ten zbiornik idealnym rozwiązaniem dla wymagających zastosowań zgodnych z GMP.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3 200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED Moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Pakiet 17 Producent: BRINOX d.o.o. Nr tagu: BH6762-BH1001 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: obecne (CE 0036) Ciśnienie zbiornika: Ciśnienie robocze: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: zgodnie z odbiorem TÜV Ciśnienie płaszcza (grzewczy/chłodzący): Ciśnienie robocze: -1 / +6 bar Blodpfx Aeykkhrskhei Ciśnienie próbne: zgodnie z odbiorem TÜV Zakres temperatur: -20°C do +150°C Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/EU Moduł G – indywidualna kontrola Odbiór przez jednostkę notyfikowaną (numer identyfikacyjny 0036) FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został przetestowany w ramach udokumentowanego FAT. Zakres testów obejmował m.in.: • kontrolę dokumentacji spawalniczej • kontrolę wizualną spoin • próbę szczelności • próbę ciśnieniową • kontrolę chropowatości powierzchni • kalibrację czujników • kontrolę układu i wymiarów • kontrolę dokumentacji Raport FAT wraz z kompletem protokołów dostępny. WYKONANIE • Podwójny płaszcz do grzania/chłodzenia • W całości ze stali nierdzewnej 316L • Wysoki połysk powierzchni wewnętrznej • Spoiny spełniające wymagania farmaceutyczne • Złącza umożliwiające CIP/SIP • Kilka włazów / otworów rewizyjnych • Złącza Clamp i kołnierzowe • Przygotowane pod instrumentację (ciśnienie, temperatura, czujniki) • Solidne wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem STAN • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze w stanie idealnie czystym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabrycznie nowy • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dołączona jest obszerna, projektowa dokumentacja jakości i produkcji, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Przegląd projektowy i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Listy spawaczy i protokoły kwalifikacyjne spawania (WPQR/WPS) • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty analizy materiałów spawalniczych i gazów • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Protokół dokładności wymiarowej • Wewnętrzna próba ciśnieniowa • Certyfikaty kalibracji • Dokumentacja złożeniowa • Rysunki częściowe • Instrukcje obsługi i konserwacji Komplet dokumentacji dostępny cyfrowo. ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI/PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy sterylnych cieczy • Biotechnologia • Produkcja zgodna z GMP • Media CIP SZCZEGÓLNA CECHA Nie jest to standardowy zbiornik, lecz wysokiej klasy realizacja projektu BRINOX o jakości farmaceutycznej, z certyfikowaną konstrukcją ciśnieniową, pełną zgodnością PED (Moduł G), udokumentowaną próbą FAT i kompletną dokumentacją jakości. Jakość projektowa do zastosowań sterylnych – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr identyfikacyjny: BH6761-BH1001 Numer seryjny: 1003446 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Masa własna: 1 815 kg Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: CE 0036 Ciśnienie robocze zbiornika Zakres: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: 4,6 bar Ciśnienie płaszcza (grzewczo-chłodzącego) Ciśnienie pracy: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne: 10,8 bar Zakres temperatur: -20 °C do +150 °C Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Moduł G – badanie jednostkowe Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD (nr 0036) Dopuszczalna liczba cykli obciążeniowych: 7300 / 5475 przy zakresie ciśnienia 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Deklaracja zgodności UE wg 2014/68/EU • Nr certyfikatu: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Dostępny protokół badań • Próba ciśnieniowa wodą przeprowadzona z wynikiem pozytywnym • Odbiór przez TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Przeprowadzony FAT (Factory Acceptance Test) • Badanie jednostkowe moduł G • Pełny pakiet dokumentacji końcowej (Turn-Over-Package, TOP) Pełna dokumentacja dostępna Dostępny jest kompletny pakiet dokumentacji technicznej, w tym: • Deklaracja zgodności UE i certyfikaty gwarancyjne • Certyfikat TÜV z raportem odbioru • Test projektu i certyfikacja TÜV • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Rysunki złożeniowe • Rysunki częściowe • Listy spawaczy i certyfikaty technologii spawania • Próbki procesu • Certyfikaty analiz dla materiałów dodatkowych spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracyjne • Raport z prób ciśnieniowych wewnętrznych • Protokół dokładności wymiarowej • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie i komponenty) Bjdpfxeykkbxs Akheli Zakres dokumentacji odpowiada standardowi projektowemu dla instalacji farmaceutycznych. Wykonanie • Podwójny płaszcz do grzania i chłodzenia • Całość ze stali nierdzewnej 316L (1.4404) • Wysokopołyskowa powierzchnia wewnętrzna • Spoiny zgodne ze standardami farmaceutycznymi • Przyłącza CIP/SIP • Liczne włazy / otwory rewizyjne • Złącza clamp i kołnierzowe • Przygotowanie do instrumentacji (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Wzmocnione wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem • Konstrukcja zgodna z PED pod względem wytrzymałości ciśnieniowej Stan • Nigdy nie pracował w produkcji • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze całkowicie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki Przeznaczenie • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy cieczy sterylnych • Biotechnologia • Instalacje produkcyjne GMP • Media CIP Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości wykonanie projektowe BRINOX w standardzie farmaceutycznym z: • badaniem jednostkowym PED, moduł G • odbiorem TÜV SÜD • przeprowadzonym FAT • kompletną dokumentacją spoin, materiałów i badań • udokumentowaną obróbką powierzchni • wykonaniem 316L do zastosowań sterylnych Jakość projektowa do zaawansowanych zastosowań GMP – dostępny od ręki.

Stan: dobry, jak nowy (używany), Rok budowy: 2017, 1,0 szt. używany system zliczania dla elementów sypkich oparty na systemach wizyjnych Producent: DATA Detection Technologies ltd. Model: DATA count U-162 Rok produkcji: 2017 Zakres rozmiaru elementów sypkich: 1 do 5 mm Licznik drobnych elementów U-162 został specjalnie zaprojektowany do pracy jako dozownik w automatycznych maszynach pakujących i jest idealny do liczenia powtarzających się partii tego samego typu produktu. Dzięki zastosowaniu technologii masowego zliczania wizyjnego ICI, licznik U-162B potrafi liczyć niezwykle szeroki zakres drobnych elementów o wielkości od 1 do 25 mm bez konieczności stosowania narzędzi przy zmianie obiektów. Bedpfx Ajx A Ekkskhsli Złożone kształty, w tym otwarte formy przedmiotów, mogą być łatwo wykrywane i liczone, co sprawia, że urządzenie U-162B idealnie sprawdza się w przemyśle lotniczym, obronnym, medycznym, elektronicznym, sprzętowym oraz wielu innych branżach. Unikalna zdolność liczenia wielu obiektów równocześnie umożliwia osiągnięcie prędkości zliczania do 200 obiektów na sekundę, zapewniając wyniki porównywalne do wagowych systemów pakowania, jednocześnie przy zachowaniu wyższej precyzji w porównaniu do tradycyjnych liczników. Zliczarka elementów drobnych U-162 firmy DATA może być zintegrowana z różnymi automatycznymi maszynami do pakowania polietylenowego, takimi jak Autobag, Audion, Paxmatic, Sharp i wieloma innymi. Główne cechy: - Zliczanie na podstawie systemu wizyjnego i algorytmów - Dokładność liczenia: do 99,8% - Zakres wielkości elementów: 1-25 mm - Szybkość: do 200 obiektów na sekundę - Kompatybilność z Przemysłem 4.0 - Konstrukcja zgodna z GMP - Łatwa obsługa trudnych do zliczania elementów - Automatyczna nauka wszystkich typów obiektów - Jednorazowa konfiguracja / brak konieczności kalibracji - Nieograniczona liczba programów i produktów - Zasuwa zapobiegająca blokowaniu w celu zwiększenia wydajności liczenia - Mechanizm wyrzutu do automatycznego usuwania nadmiaru - Panel dotykowy, sterowanie HMI oparte na PC z intuicyjnym graficznym interfejsem użytkownika - Zdalne sterowanie i wsparcie serwisowe online - Obsługa protokołu TCP/IP

Rok budowy: 2017, stan: jak nowa (maszyna wystawiennicza), Funkcjonalność: w pełni sprawny, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – System do przygotowania sterylnych i aseptycznych leków płynnych Do sprzedaży oferujemy system formulacyjny Pharmatec Syntegon SVP 250 LF do małej objętości leków do wstrzykiwań (SVP). Sprzedaż realizowana jest na zlecenie firmy Syntegon (producent, dawniej Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Drezno). Dane techniczne: - Przeznaczony do roztworów wodnych, zawiesin i emulsji - Możliwość dostosowania procesu: sterylizacja końcowa, filtracja sterylna, aseptyczne komponowanie - System dwuzbiornikowy do partii 25–250 l (możliwość rozszerzenia do 4 zbiorników) - Dozowanie substancji pomocniczych przez właz pod LAF lub system pompowy - Leki wysokopotencjalne (OEB4/OEB5) poprzez zawór high-containment - Interfejsy CIP/SIP oraz prefabrykowana automatyka do integracji z liniami rozlewniczymi - Konstrukcja zgodna z GMP, odpowiednia do pracy w pomieszczeniach czystych Ceny: - Cena specjalna: prosimy o przedstawienie oferty - Cena nowej instalacji w 2018 r.: ok. 1 050 000 € Bledpfx Akjxdy Erjhji - Aktualna cena katalogowa porównywalnych instalacji w latach 2025/2026: 1 415 000 € Stan realizacji & czas dostawy: - Instalacja obecnie nie jest w pełni sprawna – wymagane jest ponowne wdrożenie systemu automatyki wraz z oprogramowaniem oraz wymiana wybranych komponentów. - Dokończenie realizacji bezpośrednio przez producenta Syntegon po uzgodnieniu – czas ok. 3–4 miesiące. - Dla porównania: czas dostawy nowej instalacji to ok. 12 miesięcy. Szczególne cechy: - Instalacja pierwotnie wyprodukowana na potrzeby targowe (system demonstracyjny) - Sprzedaż bezpośrednio na zlecenie oryginalnego producenta – Syntegon Idealna dla firm farmaceutycznych poszukujących elastycznego i wydajnego systemu SVP z krótkim czasem dostawy.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Na sprzedaż: 3 × nowe instalacje chromatograficzne Proxcys BCC600 (rok produkcji 2020, oryginalnie zapakowane, z certyfikatem CE) Na sprzedaż oferowane są trzy nieużywane, oryginalnie zapakowane kolumny chromatograficzne Proxcys BCC600 Batch z 2020 roku. Urządzenia są nowe, w pełni certyfikowane CE oraz zgodne z wymaganiami GMP dla zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych. Bljdpsxyp Rijfx Akhei Dane techniczne (na każdą jednostkę): • Producent: Proxcys • Model: BCC600 • Rok produkcji: 2020 • Stan: Nowy, oryginalnie zapakowany • Znak CE: Tak • Ciśnienie robocze: 0,4 bar • Maks. temperatura: 30°C • Wymiary (D × S × W): 1810 × 2000 × 2350 mm • Waga: ok. 1 600 kg Konstrukcja i wyposażenie: • Wysokiej jakości kolumna chromatograficzna ze stali nierdzewnej 1.4435 (316L), elektropolerowana (Ra ≤ 0,8 µm) • Kolumna akrylowa (PMMA, klasa USP VI) z wbudowanym systemem mycia CIP 360° • Elektryczno-mechaniczny mechanizm podnoszenia z 3 czujnikami wagowymi Siemens • Trzyłopatkowy mieszalnik z falownikiem częstotliwości • Złącza BioControl (DN15–DN65) do zastosowań produktowych, buforowych i bezpieczeństwa • Zawór bezpieczeństwa, manometr, czujniki ciśnienia, poziomu i temperatury • Sterownik PLC z panelem HMI, przyciskiem awaryjnym, lampkami statusowymi i modułem sygnalizacji akustycznej Cechy szczególne: • Nowe i oryginalnie zapakowane – nigdy nie były używane • Wykonanie zgodne z GMP • Idealne do oczyszczania białek, chromatografii, procesów downstream i produkcji farmaceutycznej • Pełna dokumentacja techniczna w zestawie (Functional Specification, P&ID, rysunki, schemat elektryczny) Dostępność: 3 sztuki Lokalizacja: Niemcy Cena: Zapytaj o cenę. Nowa cena katalogowa w 2020 roku wynosiła 320 000 € za sztukę. Łącznie za 3 sztuki zapłacono 960 000 €.