Używane Gmp Surelamplus-800Ds na sprzedaż (200)

Stan: używany, Rok budowy: 2014, Producent: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - klasa 2A Hodpfx Afex R Df Sevsu Rok produkcji: 2014 Typ: Maszyna do mikrodawkowania / precyzyjna maszyna dozująca Rodzaj produktu: proszek / granulat, forma sucha Typ dozowania: dozowanie wagowe porcjami w trybie grawimetrycznym Układ pomiaru masy: waga / precyzyjna waga Zasobnik: 2 litry Napełnianie zasobnika maszyny: ręczne Sterowanie i zarządzanie wagą elektroniczne Przekrój wylotu ekstraktora: 80 mm Sekwencja dozowania: 3 prędkości dozowania (zgrubne, średnie, dokładne) dla optymalizacji relacji precyzji do szybkości dozowania Monitorowanie jakości dozowania (przedziały tolerancji + i -) Rozdzielczość pomiaru wagi: 10 mg (0,01 g) Minimalna dawka (szacunkowa): 250 mg Maksymalna dawka (szacunkowa): 500 g Pamięć na 800 różnych receptur dozowania Wyzwalanie: czujnik ręczny Wyniki zapisywane na kluczu USB, analiza w Excelu Jednostka sterująca: Szafa zgodna z normami CE. Wszystkie elementy sterowania i nadzoru zintegrowane w tej obudowie (sterownik, PLC, falownik, zabezpieczenia, przełączniki itp.). Zasilanie: 220V - jednofazowe Połączenie dozownika z szafą sterującą: bezpośrednie Materiały mające kontakt z produktem: stal nierdzewna 304L, elektropolerowana Wykonanie zgodnie z wymogami GMP Ręczna wkrętarka elektryczna Wymiary maszyny: 95 x 75 x wys. 170 cm Dokumentacja dostępna

Stan: dobry (używany), Blok śrubowy do sprężarki śrubowej, sprężarka, agregat sprężonego powietrza, stacjonarna sprężarka sprężonego powietrza, blok śrubowy, sprężarka, stopień sprężania Hjdpfjztx Anjx Afvju -Producent: Atlas Copco, blok śrubowy, stopień sprężania ze sprężarki typu GA 408 Pack -Blok śrubowy: typ GA 408 -Ciśnienie końcowe: maks. 8 bar -Wał: Ø 40 x 55 mm -Wymiary: 760/490/H500 mm -Waga: 160 kg

Rok budowy: 1980, stan: dobry (używany), Standardowy chłodnik, chłodnica samochodowa, chłodnica oleju, wymiennik ciepła, chłodnica sprężarki, chłodnica oleju hydraulicznego. -Producent: AKG, chłodnica olejowo-powietrzna z filtrem, wykonana z lekkiego stopu, przeznaczona do sprężarki Atlas Copco typu GA 408 Pack. -Typ: 1613 2726/653.92 -Ciśnienie: maks. 12 bar Hjdszt Ip Depfx Afveu -Wymiary: 910/400/H700 mm -Waga: 49 kg

Stan: używany, Rok budowy: 2011, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 maszyna do wydmuchiwania i odsysania butelek/puszek – Używana, dostępna od ręki Dane techniczne maszyny: Model: IMA MISTRAL Y 16 Typ: Automatyczna maszyna do wydmuchiwania i odsysania butelek/puszek Numer seryjny: L3B031 Rok produkcji: 2011/2012 Producent: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Włochy) Zasilanie elektryczne: 220/380 V, 3 fazy, 50 Hz Wymiary: ok. 400 × 140 × 220 cm Opis i cechy szczególne: Obrotowa maszyna do wydmuchiwania zaprojektowana do zastosowań farmaceutycznych i medycznych; przeznaczona do zgodnego z GMP czyszczenia wewnętrznego stabilnych, okrągłych butelek szklanych lub plastikowych za pomocą sterylnego sprężonego powietrza. - W pełni automatyczne czyszczenie i odsysanie butelek - Wydajność do 200 pojemników na minutę - Zawiera formatki do butelek plastikowych Ø 44 mm × wysokość 95 mm - Dodatkowe formatki: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Sposób działania: Butelki są oddzielane pojedynczo za pomocą przenośnika taśmowego i ślimaka, następnie przekazywane do karuzeli. Tam przejmowane są przez szczypce, obracane o 180°, czyszczone dyszami (wydmuchiwanie) i głowicami odsysającymi. Po czyszczeniu przekazywane są ponownie na przenośnik taśmowy do dalszego procesu. Odpowiednia do pojemników i puszek z tworzywa sztucznego i szkła Wysoki stopień automatyzacji, konstrukcja zgodna z GMP Hodpjw Sfa Eofx Afvju Dokumentacja i wyposażenie: - Instrukcje obsługi (niemiecki, angielski, włoski) - Schematy elektryczne - Rysunki layoutu / rozmieszczenie osłon - Katalog części zamiennych - Diagram wydmuchu / schemat elektryczny - Dokumenty FAT i SAT - Instrukcja maszyny i obsługi w języku niemieckim Zakres dostawy: - Kompletny zestaw maszyny - Części zamienne według katalogu - Wszystkie oryginalne dokumenty (PDF i wersje papierowe) - Zestawy formatowe dla różnych rozmiarów butelek Stan: - Używana, z produkcji farmaceutycznej - Gotowa do natychmiastowego uruchomienia po instalacji - Dostępna od zaraz Lokalizacja: Çorlu, Turcja Cena: Na zapytanie

Stan: używany, Rok budowy: 2006, Funkcjonalność: w pełni sprawny, UHLMANN LINIA BLISTROWANIA Linia blistrująca do produkcji farmaceutycznej w pomieszczeniach czystych. Pochodzi ze środowiska czystego zgodnego z GMP, regularnie serwisowana, w pełni zautomatyzowana i modułowa; łatwa do zintegrowania z istniejącymi liniami produkcyjnymi. Dostarczana z pełną dokumentacją techniczną, wycofana z produkcji wewnętrznej. W skład zestawu wchodzą: 1) PAKOWARKA BLISTROWA UHLMANN, MODEL UPS 4 Rok produkcji: 2006 CHARAKTERYSTYKA PRODUKCJI - Wydajność: 15–50 cykli/min - Szerokość formowania: 62–226 mm (min–max) - Format blistra: min. 60 mm; max. 140×39 mm - Głębokość: PVC 12 mm; Alu 10 mm Hjdpezbhnwofx Afvsu POBÓR ENERGII - Napięcie: 3/N/PE AC 400 V - Prąd: 30 A WYMIARY I MASA - Masa: 4 950 kg 2) KARTONIARKA UHLMANN, MODEL C2206 Rok produkcji: 2005 CHARAKTERYSTYKA PRODUKCJI - Maks. wydajność: 200 kartonów/min - Maks. wymiar kartonu: 130 x 100 x 200 mm - Maks. liczba blistrów: 10 - Zamknięcia: na zakładkę, klej hot-melt - Produkty: blistry, butelki WYMIARY I MASA - Masa: 6 000 kg POBÓR ENERGII - Napięcie: 3/N/PE AC 400 V - Prąd: 15 A 3) ETYKIETOWARKA INOVA, MODEL EKK 62 Rok produkcji: 2006 POBÓR ENERGII - Napięcie: 230/400 V - Częstotliwość: 50 Hz - Prąd: 9 A 4) MODUŁ MONTAŻU I WYRZUTU INOVA, MODELE VSM1221 + TD210 Rok produkcji: 2006 POBÓR ENERGII (OBIE MASZYNY) - Napięcie: 230/400 V - Prąd: 5 A 5) TRAYPACKER BAUSCH + STRÖBEL, MODEL ESS1001 Rok produkcji: 2013 CHARAKTERYSTYKA PRODUKCJI - Maks. wydajność: 12 000 szt./godz. - Długość etykiety: 20–120 mm - Wysokość etykiety: 15–80 mm WYMIARY I MASA - Masa: 900 kg 6) DRUKARKA INKJET HAPA, MODEL H-230 Rok produkcji: 2005 CHARAKTERYSTYKA PRODUKCJI - Maks. cykl: 120 cykli/min - Maks. prędkość druku: 21,6 m/min - Rozdzielczość głowicy: 360 dpi - Szerokość taśmy (min–max): 64–310 mm - Długość przesuwu (min–max): 30–180 mm - Długość druku (min–max): 30–180 mm 7) SORTIMAT SYSTEM TRANSPORTU BLISTRÓW, MODEL CL400 VTS Rok produkcji: 2016 WYMIARY I MASA - Masa: 2 340 kg POBÓR ENERGII - Moc: 3,4 kW / 5,0 A 8) ZGRZEWARKA PAKIETUJĄCA UHLMANN, MODEL E 3060 Rok produkcji: 2006 CHARAKTERYSTYKA PRODUKCJI - Wydajność: 60 pakietów - Maks. rozmiar kartonu: 130 x 105 x 250 mm - Maks. rozmiar pakietu: 250 x 150 x 250 mm - Pojemność podajnika: 500 kartonów WYMIARY I MASA - Wymiary: ok. 1 400 x 2 000 x 4 300 mm - Masa: 2 100 kg POBÓR ENERGII - Napięcie: 3/N/PE AC 400 V - Prąd: 18 A 9) DISPENSER STRZYKAWEK OPTIMA, MODEL SH120 Rok produkcji: 2008

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: BH6721-BH1001, pojemność zbiornika: 1 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.000 l Zbiornik przednapełniający – 1.4435 – Płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Nr zakładowy: BH6721-BH1001 Numer seryjny: 1003453 Rok produkcji: 2020 Stan: Jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: Zbiornik przednapełniający / Zbiornik procesowy Pojemność nominalna: 1 000 litrów Pojemność całkowita: 1 400 litrów Masa własna: 762 kg Materiał kontaktowy z produktem: 1.4435 (AISI 316L jakość farmaceutyczna) Oznakowanie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie robocze PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne PT: 5,4 bar Dopuszczalny zakres temperatury TS: -10°C do +150°C Grupa cieczy: 1 Projekt wg normy AD 2000 Hjdpoykpqrsfx Afvsu Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – Badanie indywidualne Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr 0036) Odbiór TÜV wraz z dokumentacją kontroli końcowej i próby ciśnieniowej. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został w pełni przetestowany i zatwierdzony w fabryce (FAT). Wykonane kontrole m.in.: • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Kontrola wizualna wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT zgodnie z planem badań) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Pomiar chropowatości wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibracja manometrów • Sprawdzenie oznakowania • Kompleksowe sprawdzenie dokumentacji Kompletna dokumentacja z testu FAT dostępna. WYKONANIE • Zbiornik cylindryczny, poziomy • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Wnętrze elektropolerowane i pasywowane • Wysokopołyskowa powierzchnia kontaktowa z produktem • Spoina farmaceutyczna • Właz DN 500 • Przyłącza CIP • Zawór bezpieczeństwa • Manometr • Zawór membranowy denny • Przyłącze mieszadła (DN 200) • Kilka przyłączy rezerwowych • Solidne łoże na czopach • Urządzenie do transportu i podnoszenia DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Dostępna szeroka dokumentacja jakościowa i produkcyjna związana z projektem, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancja • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru (Moduł G) • Protokół projektowy TÜV i certyfikacja • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Lista spawaczy i badania procesów spawalniczych (WPQR/WPS) • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT itp.) • Certyfikaty analizy materiałów spawalniczych i gazu ochronnego • Certyfikat kwalifikacyjny zakładu • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Raport z kontroli wymiarowej • Raport z wewnętrznej próby ciśnieniowej • Certyfikaty kalibracyjne manometrów • Raporty i zgodność komponentów z UE • Zestawienie ze specyfikacją części • Częściowe rysunki • Instrukcje obsługi i konserwacji Kompletna dokumentacja cyfrowa dostępna. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze jak nowe • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Produkcja buforów i mediów • Sterylne procesy cieczowe • Instalacje produkcyjne GMP • Zastosowania biotechnologiczne SZCZEGÓLNA CECHA Wysokiej klasy produkcja farmaceutyczna BRINOX z kompletną indywidualną inspekcją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczenie CE 0036 oraz pełną dokumentacją testów FAT. Nie jest to standardowy zbiornik – lecz zweryfikowana jakość projektowa z pełną dokumentacją zgodną z GMP. Dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 9 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 9.000 L zbiornik na roztwory myjące – 316L – płaszczowy – TÜV / PED – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Numer fabryczny: BH6751-BH1001 Pakiet 31 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Typ produktu: Zbiornik na roztwory myjące Pojemność nominalna: ok. 9.000 litrów Materiał mający kontakt z produktem: 1.4404 (AISI 316L) Wykonanie: konstrukcja pozioma Oznakowanie CE: tak Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Sprawdzony przez TÜV z protokołem odbioru Płaszcz do grzania/chłodzenia Przeznaczony do zastosowań farmaceutycznych Powierzchnia wewnętrzna: • Wysoki połysk • Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi • Udokumentowana jakość powierzchni Wykonanie / Wyposażenie • Solidna produkcja projektowa ze stali nierdzewnej 316L • Duży właz z zamknięciem ciśnieniowym • Zintegrowane lancy myjące CIP / rury czyszczące Hodpeykkivjfx Afvsu • Liczne przyłącza typu clamp i kołnierzowe • Przyłącza do urządzeń pomiarowych (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Stabilne uchwyty do przenoszenia i podnoszenia • Solidna, ciężka wersja przemysłowa • Zewnętrzne prowadzenia rur i przyłącza procesowe wstępnie zmontowane • Bardzo dobra dostępność do konserwacji i inspekcji Zdjęcia wyraźnie pokazują wysoką jakość wykonania, czystość spawów oraz lustrzaną powierzchnię wewnętrzną mającą kontakt z produktem. Stan • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Przechowywany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze absolutnie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny (przemysłowy) • Dostępny od ręki Zastosowanie • Roztwory myjące w procesach farmaceutycznych • Zastosowania WFI / PW • Media CIP • Roztwory buforowe i procesowe • Biotechnologia • Linia produkcyjna zgodna z GMP • Sterylne procesy płynne Dokumentacja – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dostępna jest obszerna, projektowa dokumentacja jakościowa i produkcyjna, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Raporty i certyfikaty komponentów UE • Dokumentacja zestawiająca • Rysunki częściowe • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Weryfikacja projektowa i certyfikat TÜV • Listy spawaczy, certyfikaty procedur spawalniczych, próbki prac • Certyfikaty analiz dodatków spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracji • Raport z prób ciśnieniowych • Protokół pomiaru dokładności wymiarowej • Raport chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie) • Instrukcje obsługi i konserwacji (komponenty) • Dokumentacja FAT (Factory Acceptance Test) Kompletna dokumentacja dostępna w formie cyfrowej. Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości produkcja projektowa o prawdziwej jakości farmaceutycznej z zatwierdzonym projektem ciśnieniowym, udokumentowaną produkcją i pełną zgodnością z PED wraz z odbiorem TÜV. Ciężka, masywna konstrukcja, duże przyłącza i integracja systemu CIP czynią ten zbiornik idealnym rozwiązaniem dla wymagających zastosowań zgodnych z GMP.

Stan: bardzo dobry (używany), Rok budowy: 2002, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Całkowita siła prasowania: 16 000 kN Punkt siły przed górnym martwym punktem (GMP): 18 mm Liczba suwów regulowanych w sposób ciągły w trybie automatycznym: 10 - 22 1/min Suw sanek: 605 mm Regulacja sanek: 400 mm Wysokość formy (suw w dół, regulacja w górę): 1300 mm Wymiary stołu: 4500 × 2300 mm Wymiary sanek: 4500 × 2300 mm Wysokość stołu nad podłogą: 600 mm Suw stołu: Szyna typu T Skok podajnika: 0 - 1200 mm Minimalna wewnętrzna szerokość obszaru prowadzącego szczęki: 800 mm Maksymalna wewnętrzna szerokość obszaru prowadzącego szczęki: 2400 mm Suw podnoszenia: 0 - 280 mm Poduszki w podstawie (hydrauliczne): 2 szt. Pozycjonowanie obu poduszek: Regulacja z napędem silnikowym Siła poduszki: 300 - 2000 kN Suw poduszki: 0 - 250 mm Powierzchnia poduszki: 1600 × 950 mm Pneumatyczna poduszka w sankach: 2 szt. Siła poduszki w sankach: 55 - 550 kN Maksymalny suw poduszki w sankach: 150 mm Powierzchnia poduszki w sankach (lewa): 1450 × 1600 mm Powierzchnia poduszki w sankach (prawa): 1300 × 1600 mm Maksymalna waga górnej części formy: 36 000 kg Maksymalna całkowita waga formy: 40 000 kg Dane techniczne linii CISAM: • Szerokość taśmy: 300 - 1600 mm • Grubość taśmy: 0,5 - 3,0 mm • Wytrzymałość na rozciąganie: 600 MPa • Granica plastyczności: 400 MPa • Posuw: 200 - 1300 mm • Dokładność posuwu: ±0,1 mm • Maksymalny przekrój posuwu: 4000 mm² • Wysokość wejścia taśmy nad stół: 500 - 800 mm • Maksymalna waga szpuli: 25 000 kg • Średnica zewnętrzna szpuli: 900 - 1855 mm Hodpfx Afjzldwuevou • Zakres rozszerzania trzpienia: 500 - 610 mm • Nominalna średnica wewnętrzna szpuli: 610 mm • Wałki wyrównujące: 9 szt. • Stan wyrównujący o konstrukcji kasetowej.

Stan: wymagający naprawy (używany), Rok budowy: 2009, 5-osiowe centrum obróbcze CNC - uniwersalne - Producent: RÖDERS Model maszyny: RXP 800 DS Rok produkcji: 2009 DANE TECHNICZNE Przejazdy - Oś X: (mm) 475 - Oś Y: (mm) 600 - Oś Z: (mm) 400 - Oś A (stół obrotowo-uchylny) +/- 95° - Oś C (stół obrotowy) 360° WYPOSAŻENIE + Automatyzacja RC 4 Hodpfx Afozt Rd Djvsu + Przenośnik wiórów

Stan: używany, Ta oferta dotyczy systemu filtracji krzyżowej Akta. Urządzenie jest w pełni sprawne technicznie i gotowe do natychmiastowego użycia. System filtracji krzyżowej ÄKTA to rodzaj systemu filtracji z przepływem stycznym (TFF) opracowanego przez firmę Cytiva (dawniej GE Healthcare). Stosowany jest głównie w bioprocesach i biotechnologii do koncentracji, diafiltracji lub klarowania próbek biologicznych, takich jak białka, wirusy, plazmidy oraz inne biomolekuły. Podstawowe funkcje: - Koncentracja – redukcja objętości próbki przy jednoczesnym zachowaniu docelowej biomolekuły. - Diafiltracja (wymiana buforu) – usuwanie soli lub zmiana środowiska buforowego poprzez ciągłe dodawanie nowego buforu i równoczesne usuwanie przepuszczanej frakcji. - Klarowanie – usuwanie zawiesin lub komórek z cieczy procesowych. Hedpfx Ajxhf A Refvju Kluczowe komponenty: - Moduły pomp: najczęściej pompy perystaltyczne, które precyzyjnie sterują przepływem. - Kasety filtracyjne: membrany włókniste lub płaskie do ultrafiltracji lub mikrofiltracji. - Czujniki ciśnienia: do monitorowania i kontroli ciśnienia transmembranowego (TMP). - Detektory konduktancji/pH/UV: do monitorowania na bieżąco frakcji filtratu i retentatu. Zalety: - Automatyzacja ogranicza błędy operatora oraz zmienność procesu. - Konstrukcja modułowa umożliwia łatwą skalowalność od procesów laboratoryjnych do produkcji. - Precyzyjne sterowanie parametrami filtracji (przepływ, ciśnienie, objętość). - Możliwość mycia w obiegu zamkniętym (CIP), co ułatwia konserwację i zapewnia zgodność z GMP. Typowe zastosowania: - Koncentracja białek i wymiana buforu - Oczyszczanie wektorów wirusowych - Oczyszczanie plazmidowego DNA - Zbieranie komórek i klarowanie cieczy procesowych

Stan: używany, Ta oferta dotyczy 8 mobilnych izolatorów Envair o różnych specyfikacjach, które aktualnie znajdują się w naszym magazynie. Urządzenia są w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego użycia. Izolator mobilny Envair Firma Envair Technology to brytyjski producent specjalizujący się w rozwiązaniach z zakresu czystego powietrza oraz systemów hermetyzacji, przeznaczonych dla branży medycznej, biotechnologicznej i farmaceutycznej. Oferta Envair obejmuje szereg izolatorów zapewniających kontrolowane środowisko do pracy z substancjami niebezpiecznymi, gwarantując ochronę zarówno operatora, jak i produktu. Zastosowanie Hodsxv Dhbspfx Afvsu Izolatory Envair są szeroko stosowane m.in. w: - Aptekach szpitalnych: do przygotowania TPN, CIVAS oraz do aseptycznego wydawania leków. - Laboratoriach farmaceutycznych: do pracy z HPAPI oraz sporządzania leków jałowych. - Testach jałowości: do bezpiecznego, kontrolowanego testowania produktów. - Ośrodkach B+R: do bezpiecznej hermetyzacji w trakcie badań lub na wczesnym etapie rozwoju. Kluczowe cechy izolatorów Envair - Modele z nadciśnieniem i podciśnieniem: Envair oferuje izolatory nadciśnieniowe, chroniące produkt przed skażeniem oraz podciśnieniowe, zabezpieczające operatora przed szkodliwymi substancjami. - Zgodność z normami GMP: Wiele izolatorów Envair spełnia wymogi EU GMP Grade A oraz ISO 5, zapewniając sterylne, kontrolowane środowisko pracy. - Rozwiązania indywidualne: Możliwość dostosowania urządzeń pod kątem wymiarów i wymagań technicznych klienta. - Zaawansowana technologia hermetyzacji: Urządzenia wyposażone są m.in. w automatyczne testy szczelności, elektromagnetyczne blokady komór transferowych oraz zintegrowane systemy dekontaminacji. - Intuicyjne sterowanie: Większość modeli posiada dotykowe panele operatorskie oraz systemy PLC, ułatwiające obsługę i optymalizujące proces. Rosnące znaczenie hermetyzacji przy HPAPI Rośnie zapotrzebowanie na leki spersonalizowane zawierające silnie działające substancje czynne (HPAPI), zwłaszcza w nowoczesnych, wysoko efektywnych preparatach onkologicznych, kardiologicznych i przeciwcukrzycowych. Produkcja tych leków wymaga szybkich, elastycznych procesów i najwyższego poziomu bezpieczeństwa dla operatorów i produktów. W takim środowisku zgodność z GMP jest wymogiem absolutnym. Nietrudno zapomnieć, że osoby odpowiedzialne za rozwój, produkcję i dystrybucję tych zaawansowanych leków są narażone na działanie niebezpiecznych – często śmiertelnych – związków. Dlatego zapewnienie im bezpieczeństwa jest kluczowe dla ciągłości dostaw nowoczesnych terapii. Specjalistyczna obsługa HPAPI dla CMO i CDMO Envair posiada specjalistyczne doświadczenie we wspomaganiu kontraktowych producentów (CMO) i firm rozwijających oraz wytwarzających leki na zlecenie (CDMO) w bezpiecznym zarządzaniu HPAPI – także w istniejących, niehermetyzowanych zakładach. Systemy izolatorowe Envair są projektowane, budowane i instalowane tak, by osiągać poziomy hermetyzacji poniżej 1μg/m³ (OEB 5). Każde rozwiązanie jest indywidualnie dostosowywane do lokalizacji oraz etapu procesu – niezależnie czy chodzi o ważenie, mieszanie, mielenie, suszenie rozpyłowe czy też pakowanie. Zastosowanie: - Apteki szpitalne: przygotowywanie TPN, CIVAS i aseptyczne wydawanie leków - Laboratoria farmaceutyczne: obsługa HPAPI i sporządzanie leków jałowych - Testy jałowości: bezpieczne, kontrolowane środowisko do testowania produktów - Ośrodki badawczo-rozwojowe: bezpieczna hermetyzacja na etapie badań lub rozwoju

Stan: używany, Opis systemu Kompletny, zgodny z cGMP system do wytwarzania i magazynowania wody do iniekcji (WFI). Zapewnia produkcję wody o wysokiej czystości, wolnej od endotoksyn dla zastosowań farmaceutycznych i biotechnologicznych poprzez wielokrotną destylację efektową. Możliwość zabezpieczenia w skrzyni transportowej oraz wysyłki międzynarodowej. Prosimy o kontakt w celu uzyskania oferty cenowej. ----- Hodpexqq Dxefx Afvou Główne komponenty - Urządzenie destylacyjne Finn-Aqua 200-S3 – wyparki/kondensatory trójeffektowe z układem opadającego filmu, separacją pirogenów i ciągłym odpędem. - Zbiornik magazynowy WFI 600 l – stal nierdzewna 316L, filtr odpowietrzający, czujniki poziomu i temperatury. - Ogrzewany zbiornik buforowy 600 l – stal nierdzewna 316L, izolowany, z płaszczem parowym/gorącowodnym do regulacji temperatury. - Pompa obiegowa WFI – sanitarna pompa wirowa do cyrkulacji w pętli. - Przyłącza mediów – para technologiczna (3–8 bar), woda chłodząca, woda zasilająca, powrót kondensatu, sprężone powietrze do aparatury. - Aparatura kontrolno-pomiarowa – przetworniki ciśnienia, temperatury, konduktancji i poziomu wraz z zaworami bezpieczeństwa i upustowymi. - Szafa sterownicza – automatyka oparta na PLC, obsługa alarmów, archiwizacja danych, sterowanie lokalne i zdalne. ----- Kluczowe cechy - Destylacja wieloefektowa zapewniająca wysoką czystość i efektywność energetyczną. - Odpowietrzanie i trójstopniowa separacja dla usuwania endotoksyn. - Całkowicie wykonana ze stali nierdzewnej, konstrukcja sanitarna z możliwością pełnego opróżnienia. - Kompaktowa, ramowa zabudowa ze zintegrowanymi mediami. - Zaprojektowany pod walidację i zgodność z GMP (jakość WFI wg USP/EP).

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX Zbiornik przygotowawczy 3.500 L – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Nr ewidencyjny: BH6770-BH1001 Numer seryjny: 1003460 Rok produkcji: 2020 Stan: Jak nowy / nieużywany Pakiet BH6770-BH1001 28 DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik przygotowawczy / zbiornik ciśnieniowy Pojemność robocza: 3500 l Pojemność całkowita: 4304 l Pojemność płaszcza: 202 l Masa własna: 1.958 kg Materiał stykający się z produktem: 1.4435 Płaszcz: 1.4404 Oznaczenie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie zbiornika PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne zbiornika PT: 5,6 bar Dopuszczalne ciśnienie płaszcza PS: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne płaszcza PT: 10,8 bar Dopuszczalna temperatura TS: od -10°C do +150°C Grupa płynów: 2 Projekt wg wytycznych AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria III Moduł G – indywidualna inspekcja Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr ident. 0036) Odbiór TÜV zawierający kontrolę końcową i próbę ciśnieniową – pełna dokumentacja. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został kompleksowo poddany próbom FAT i zatwierdzony w fabryce. Przeprowadzone badania m.in.: • Próba ciśnieniowa wg PED • Kontrola wizualna wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT wg planu badań) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Pomiar chropowatości powierzchni wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibracja manometrów • Kontrola oznakowania • Pełna kontrola dokumentacji Kompletne protokoły FAT dostępne. WYKONANIE • Cylindryczny, poziomy zbiornik Hedsylng Uopfx Afveu • Podwójny płaszcz z systemem półrur • Wnętrze elektropolerowane i pasywowane • Wysoki połysk powierzchni kontaktu z produktem • Spoiny zgodne z wymaganiami farmaceutycznymi • Właz DN 500 • Króciec wsadowy/pudrowy DN 300 • Przyłącza CIP • Zawór bezpieczeństwa • Przyłącza do pomiaru ciśnienia i temperatury • Przyłącze do mieszadła • Solidne łożyska trawersowe • Ucha transportowe DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Obszerny projektowy zbiór dokumentacji jakościowej i produkcyjnej zawiera m.in.: • Deklarację zgodności UE i gwarancje • Certyfikat TÜV z raportem odbiorczym (Moduł G) • Badanie projektu i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Listy spawaczy i kwalifikacje WPS/WPQR • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT itp.) • Certyfikaty analityczne materiałów dodatkowych oraz gazów spawalniczych • Certyfikat kwalifikacji przedsiębiorstwa • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchniowej • Protokół z pomiarów wymiarowych • Protokół prób ciśnieniowych • Certyfikaty kalibracyjne • Raporty i dokumenty CE zainstalowanych komponentów • Zestawienie ze specyfikacją części • Rysunki szczegółowe • Instrukcje obsługi i konserwacji Pełny, cyfrowy zestaw dokumentacji dostępny. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowa • Powierzchnia wewnętrzna absolutnie jak nowa • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki PRZEZNACZENIE • Rozwiązania farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Produkcja buforów i mediów • Sterylne procesy cieczy • Instalacje produkcyjne GMP • Zastosowania biotechnologiczne CECHA SZCZEGÓLNA Wysokiej klasy produkcja BRINOX dla przemysłu farmaceutycznego z pełną indwidualną inspekcją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczeniem CE 0036 oraz udokumentowanymi badaniami FAT. To nie jest typowy zbiornik magazynowy, lecz element projektu zweryfikowany pod kątem jakości z pełną dokumentacją zgodności GMP.

Stan: po remoncie generalnym (używany), Produkujemy oryginał Oferujemy na sprzedaż używany, warsztatowo odnowiony granulator GA75 / 9. - Moc silnika: 75 kW, nowy silnik - 9 rzędów noży wirnika, 4 noże stojana - nowy wirnik z całkowicie nowym łożyskowaniem oraz nowymi, hartowanymi elementami podatnymi na zużycie. Zapytania prosimy kierować wyłącznie od przedsiębiorców! Hjdpfx Afeh S U Ryevou

Stan: używany, Rok budowy: 2014, Producent: MCPI Fine Dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - klasa 2A Rok produkcji: 2014 Typ: maszyna do mikrodozowania / precyzyjna dozownica Rodzaj produktu: proszek / granulaty, forma sucha Typ dozowania: dozowanie porcjami wagowymi w trybie grawimetrycznym Łańcuch pomiaru masy: waga / precyzyjna waga Napełnianie zasobnika dozownika: ręczne Elektroniczna kontrola i zarządzanie ważeniem Przekrój wylotu ekstraktora: 80 mm Sekwencja dozowania: 3 prędkości dozowania (zgrubne, średnie i precyzyjne) dla optymalizacji stosunku precyzja/prędkość dozowania Kontrola jakości dozowania (monitorowanie tolerancji +/-) Rozdzielczość pomiaru wagi: 10 mg (0,01 g) Minimalna dawka (szacunkowa): 250 mg Hedpfxjx R Dh Hs Afvsu Maksymalna dawka (szacunkowa): 500 g Pamięć na 800 programów dozowania Wyzwalanie: pedał nożny Wyniki zapisywane na pamięci USB oraz możliwa analiza w Excelu. Jednostka sterująca: urządzenie zgodne z normami CE. Wszystkie elementy sterujące i układy sterowania zintegrowane w jednej szafce (sterownik, PLC, napęd, urządzenia bezpieczeństwa, przełączniki itp.). Zasilanie: 220V - jednofazowe Połączenie dozownik / szafka sterownicza: bezpośrednie Materiały mające kontakt z produktem: stal nierdzewna 304L, elektropolerowana. Wykonanie zgodne z GMP Wymiary maszyny: 95 x 75 x W 170 cm Dostępna dokumentacja

Stan: dobry (używany), Silnik elektryczny, silnik prądu zmiennego Hodpfx Aszul Awefveu -Producent: Siemens Atlas Copco, silnik elektryczny z kompresora Atlas Copco, typ GA 408 Pack -Typ: 1RA6 183-2AB 51-Z -Moc: 30 kW -Prędkość obrotowa: 2925 obr/min -Wał: Ø 55 x 110 mm -Konstrukcja: B5 -Wymiary: 625/480/H395 mm -Waga: 156 kg

Stan: używany, Ta oferta dotyczy kolumny chromatograficznej Cytiva AxiChrom 300/300. Urządzenie jest w pełni sprawne technicznie i gotowe do natychmiastowego użycia. AxiChrom to linia niskociśnieniowych kolumn do chromatografii z osią kompresji, przeznaczonych do rozwoju procesów oraz produkcji biofarmaceutyków. Kolumny te zostały zaprojektowane do pracy w warunkach zgodnych z GMP, z możliwością skalowania od etapu laboratoryjnego/pilotażowego do pełnej produkcji. Średnica wewnętrzna: 300 mm Wysokość złoża (długość kolumny) lub odpowiednia konfiguracja objętości złoża: 300 mm Cechy: - Pakowanie z osią kompresji (tzw. inteligentne pakowanie): gotowe i zautomatyzowane metody pakowania zapewniające powtarzalność gęstości i wydajności złoża. - Otwierana rura kolumny lub ruchome adaptery: dla dużych średnic (≥ 300 mm) rura kolumny odchyla się, umożliwiając łatwy dostęp do podpór złoża, uszczelnień i oringów. Hodpfxsxhdwys Afveu - Higienizacja / Mycie / Zgodność z wymaganiami GMP: części mają możliwość identyfikacji po partii produkcyjnej, a materiały są zgodne z USP Klasa VI, 21 CFR część 177 oraz wymogami EMEA. - Możliwość skutecznego czyszczenia i dezynfekcji, w tym przy użyciu 1 M NaOH, efektywne usuwanie mikroorganizmów oraz endotoksyn. - Elastyczna konfiguracja: opcje różnych wysokości złoża (zwykle ok. 10‑50 cm dla dużych średnic) oraz różne typy podpór złoża.

Stan: używany, kabin kierowcy: inny, typ przekładni: inny, Inne: * Możliwy przyjęcie w rozliczeniu lub zakup pojazdów oraz maszyn. * Cena sprzedaży bez transportu i przekazania. * Brak odpowiedzialności za błędy drukarskie i pisarskie. * Zastrzega się prawo do pomyłek, zmian i sprzedaży pośredniej. * Oferta niewiążąca. * Zdjęcia mogą się różnić. Cena dotyczy aktualnego stanu. Hodpfx Aezimd Ssfvou * Wszystkie dane bez gwarancji.

Stan: używany, kabin kierowcy: inny, typ przekładni: inny, Rok budowy: 2018, Dalsze informacje: Hodpjznvt Hefx Afveu * Grupa adaptacyjna do płyty montażowej Gr. 3 * Grupa adaptacyjna szybkozłączy hydraulicznych do Aebi MT/VT * Szerokość robocza 2,4 m * Hydrauliczne podnoszenie i przestawianie do adaptacji na płytach montażowych * Oświetlenie LED * Listwy zgarniające Kombi 25 * Boczne odbojniki * Osłona przeciwbryzgowa * Flagi ostrzegawcze z plastikowym kijem Pozostałe: * Możliwy przyjęcie w rozliczeniu oraz zakup pojazdów i maszyn. * Cena sprzedaży nie obejmuje transportu i przekazania. * Brak odpowiedzialności za błędy drukarskie i pisarskie. * Zastrzega się pomyłki, zmiany oraz wcześniejszą sprzedaż. * Oferta niewiążąca. * Zdjęcia mogą się różnić. Cena dotyczy stanu obecnego. * Wszystkie informacje bez gwarancji.

Stan: używany, Ta oferta dotyczy 1 z 2 pipet wielokanałowych Rainin LTS E4XLS, 5-50 µL, 8-kanałowa. Urządzenie jest w pełni sprawne technicznie i gotowe do natychmiastowego użycia. Cechy: - Elektroniczna pipeta wielokanałowa z regulowanym rozstawem dysz (9–14 mm), idealna do elastycznych formatów płytek - Zakres objętości: 5–50 µL (zalecana precyzyjna regulacja joystickiem) - LiteTouch System (LTS): znacznie zmniejsza siłę wypychania końcówek (o ok. 85%), minimalizując ryzyko urazów powtarzalnych - Wyświetlacz Jet-set oraz interfejs joysticka z pamięcią na protokoły, zabezpieczeniem hasłem i alarmami serwisowymi - Zintegrowany chip RFID umożliwia zarządzanie sprzętem, rejestrację kalibracji oraz zgodność z GLP/GMP - Akumulator wielokrotnego ładowania, ładowanie przez USB lub stację dokującą; ustawienia zapisują się w pamięci nieulotnej Hedpfx Ajxv Dtwefveu

Stan: używany, Ta oferta dotyczy systemu chromatografii ÄKTA ready™. Urządzenie jest w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego wydania. System chromatografii ÄKTA ready™ to jednorazowa platforma do chromatografii cieczowej, zaprojektowana specjalnie do bioprocesów, skalowania procesu oraz produkcji zgodnej z GMP (Dobrą Praktyką Wytwarzania) biologicznych produktów leczniczych, w tym przeciwciał monoklonalnych, białek rekombinowanych, wektorów wirusowych, kwasów nukleinowych oraz innych wrażliwych produktów terapeutycznych. Główne cechy - Jednorazowe, wymienne ścieżki przepływu — eliminują konieczność mycia i walidacji czyszczenia pomiędzy cyklami, skracają przestoje oraz minimalizują ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego. - Elastyczność pracy — dostępne wiele konfiguracji (izokratyczne, gradientowe, zmienny UV, rozszerzone), dostosowane do różnych potrzeb oczyszczania. - Skalowalna platforma — zestawy przepływowe dla małych i dużych przepływów zapewniają obsługę szerokiego zakresu objętości procesu; możliwość skalowania od oczyszczania małych partii do większych ilości poprzez zastosowanie modeli ÄKTA ready™ XL. - Opracowany z myślą o środowiskach GMP — rozbudowana dokumentacja i wsparcie regulacyjne umożliwiają spełnienie wymagań zgodności produkcji biofarmaceutycznej. Hsdpfx Afsyitvpevju

Stan: nowe, Rok budowy: 2017, Funkcjonalność: w pełni sprawny, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetycznie zamknięte systemy filtracji warstwowej (2017, nieużywane) Fabrycznie nowe, nigdy nie używane w produkcji – wyłącznie FAT/SAT z użyciem wody. Oznakowanie CE, zgodność z GMP i FDA. Kompletny pakiet dokumentacji FAT i SAT. Dostępne od ręki, możliwość zakupu pojedynczo lub w pakiecie. Model i wykonanie: Hermetycznie zamknięty system filtracji głębokiej (filtr płytowy) z komorą zewnętrzną i uszczelką profilową Hodpfxsw Nikve Afveu Wykonanie ze stali nierdzewnej (AISI 316L / 1.4404, częściowo 1.4435), powierzchnie mające kontakt z produktem polerowane na wysoki połysk Przystosowany do CIP i SIP, wersja sterylna z przyłączami kołnierzowymi BIOCONNECT (NEUMO) Format: wkłady 377 × 400 mm (0,12 m² każda warstwa) Hydrauliczny mechanizm dociskowy z 4-stopniowym sterowaniem do czyszczenia, sterylizacji, filtracji i otwierania Główne dane techniczne: Max. ciśnienie robocze: 6 bar | Max. ciśnienie różnicowe: 4 bar Temperatura robocza: do 140°C | Sterylizacja: do 134°C Wersja mobilna na ramie W zestawie ramka na osady i elementy klarujące Różnice pomiędzy 3 instalacjami: Instalacja 1: powierzchnia filtracyjna 4,80 m², objętość zanieczyszczeń 9,60 l, 40 warstw, elementy kontaktujące się z produktem częściowo 1.4435, armatura i przewody pionowe w oddzielnych zestawach Instalacja 2: powierzchnia filtracyjna 3,36 m² (możliwość rozbudowy do 4,80 m²), objętość zanieczyszczeń 6,72 l, 28 warstw, również wykonanie ze stali nierdzewnej, możliwość rozbudowy Instalacja 3: technicznie identyczna z instalacją 1, dodatkowo wyposażona w armaturę oraz przewody pionowe zamontowane fabrycznie (zawory membranowe GEMÜ, wizjery, manometry) Obszary zastosowania: Produkcja farmaceutyczna i biotechnologiczna Przemysł spożywczy i napojów Procesy o wysokich wymaganiach higienicznych i sterylnych Cena: Cena do negocjacji w zależności od konfiguracji, możliwy zakup pojedynczy lub całego pakietu. Cena całkowita z 2017 r.: 253.000 € Dostawa: Z magazynu, możliwa wysyłka na cały świat. Pełna oryginalna dokumentacja, raporty FAT i SAT, rysunki oraz świadectwa 3.1 w zestawie.

Stan: gotowy do pracy (używany), Rok budowy: 2005, moc silnika wrzeciona: 7 500 W, prędkość wrzeciona (maks.): 8 000 obr./min, Ten CITIZEN M32 III Swiss Type Turning został wyprodukowany w 2005 roku. Jest wyposażona w jednostkę sterującą Cincom. Prędkość obrotowa wrzeciona wynosi 8000 obr/min. Więcej szczegółów w załączonej oficjalnej broszurze. Korzyści dla maszyny Korzyści techniczne dla maszyn • Maks. Długość uchwytu: Ø 32 mm • Maksymalna długość obróbki: 320 mm • Maksymalna średnica wiercenia wrzeciona głównego: Ø 12 mm • Maks. Wiercenie tylnym wrzecionem: Ø 10 mm • Maks. Prędkość obrotowa tylnego wrzeciona: 7 000 obr. Moc tylnego wrzeciona: 3,5 kw • Gang narzędzi obrotowych: 5 narzędzi stałych + 4 narzędzia napędzane Hsdpfx Aoyi Eihofvsu • Narzędzia rewolwerowe: 10 pozycji • Podajnik prętów: iemca boss 332 e/r typ 37ll - rok 2008 • Wyposażenie: przenośnik wiórów

Rok budowy: 2000, stan: gotowy do pracy (używany), Dostępne są 3x sprężarki Kaeser, 2x sprężarki Atlas Copco i 3x osuszacze chłodnicze Kaeser. 1) Sprężarka Kaeser CS 75, rok produkcji: 1992, ciśnienie robocze: 10bar, godziny pracy: 38265h. 2) Sprężarka Kaeser AS 44, rok produkcji: 1999, ciśnienie robocze: 8,5 bara, czas pracy: 41564 godzin. 3) Sprężarka Kaeser BS 60, rok produkcji: 1983, ciśnienie robocze: 7.5bar, czas pracy: 50674h. 4) Sprężarka Atlas Copco GA 45, rok produkcji: 1990, ciśnienie robocze: 10bar, czas pracy: 26831h. 5) Sprężarka Atlas Copco GA 45, rok produkcji: 1990, ciśnienie robocze: 10bar, czas pracy: 52447h. 6) Osuszacz chłodniczy Kaeser TD 51, rok produkcji: 1997, czynnik chłodniczy: R22. 7) Osuszacz chłodniczy Kaeser TF 171, rok produkcji: 2000, czynnik chłodniczy: R134a. 8) Osuszacz chłodniczy Kaeser TE 76, rok produkcji: 1996, czynnik chłodniczy: R22. Dostępna dokumentacja. Możliwa jest inspekcja na miejscu. Hsdsulkvdspfx Afvsu

Stan: używany, Ta oferta dotyczy systemu chromatografii ÄKTA ready™. Urządzenie jest w pełni sprawne i gotowe do natychmiastowego wydania. Hedpfjyhhgajx Afveu System chromatografii ÄKTA ready™ to jednorazowa platforma do chromatografii cieczowej, zaprojektowana specjalnie do bioprocesów, skalowania procesu oraz produkcji zgodnej z GMP (Dobrą Praktyką Wytwarzania) biologicznych produktów leczniczych, w tym przeciwciał monoklonalnych, białek rekombinowanych, wektorów wirusowych, kwasów nukleinowych oraz innych wrażliwych produktów terapeutycznych. Główne cechy - Jednorazowe, wymienne ścieżki przepływu — eliminują konieczność mycia i walidacji czyszczenia pomiędzy cyklami, skracają przestoje oraz minimalizują ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego. - Elastyczność pracy — dostępne wiele konfiguracji (izokratyczne, gradientowe, zmienny UV, rozszerzone), dostosowane do różnych potrzeb oczyszczania. - Skalowalna platforma — zestawy przepływowe dla małych i dużych przepływów zapewniają obsługę szerokiego zakresu objętości procesu; możliwość skalowania od oczyszczania małych partii do większych ilości poprzez zastosowanie modeli ÄKTA ready™ XL. - Opracowany z myślą o środowiskach GMP — rozbudowana dokumentacja i wsparcie regulacyjne umożliwiają spełnienie wymagań zgodności produkcji biofarmaceutycznej.