Używane Cft Sterilizer Olimpic , Makropacktm2000_3 na sprzedaż (234)

Rok budowy: 2020, stan: używany, PHCbi MCO-170AICUVH-PE Szafa inkubatora CO2 do odkażania H2O2 Temperatura: AT +5 ~ +50, ±0,1 °C Równomierność temperatury: ±0,25 °C Zakres kontroli CO2 i wahania: 0 ~ 20, ±0,15% Dksdpfxstxarcs Aggor Rok budowy: 2020 Wymiary: 650 mm x 620 mm x 1000 mm (na zewnątrz) 480mm x 500mm x 650mm (wewnątrz) Waga: około 80kg PHCbi Tworzenie udanych kultur komórkowych wymaga inkubatora, który oferuje wysoki poziom precyzji i bezpieczeństwa oraz jest łatwy w użyciu. IncuSafe oferuje różnorodne inkubatory do hodowli komórkowych, które wykorzystują zaawansowane technologie do niezrównanej kontroli temperatury i CO2 (oraz w niektórych modelach O2) podczas przetwarzania różnych kultur komórkowych. Zapewniają one długoterminową wydajność, są wysoce niezawodne i wydajne. - Wnętrze inCu-saFe® (proaktywna kontrola zanieczyszczeń, stop stali nierdzewnej wzbogacony miedzią): łączy w sobie bakteriobójcze właściwości miedzi i odporność na korozję stali nierdzewnej. - Proaktywna kontrola zanieczyszczeń SafeCell UV: lampa UV odizolowana od kultur komórkowych odkaża cyrkulujące powietrze i wodę w tacy wodnej bez uszkadzania kultur komórkowych. - Technologia dekontaminacji H2O2: unikalny system szybkiej dekontaminacji PHCbi wykorzystuje gazowy H2O2, umożliwiając oszczędność czasu i udokumentowaną dekontaminację w komorze z wysokim stopniem bezpieczeństwa. Elektroniczna blokada drzwi, która automatycznie blokuje komorę podczas fazy dekontaminacji. - Podwójna sterylizacja gorącym powietrzem (+ 180 °C). Brak zakłóceń i nieprzerwana praca z inkubatorami piętrowymi podczas cyklu sterylizacji (model: MCO-170AICUVD-PE). - Długotrwała dobra wydajność, optymalna żywotność komórek i udane eksperymenty. Umożliwia również precyzyjną kontrolę stężenia CO2 i temperatury przy łatwej obsłudze i konserwacji. - Opatentowany system bezpośredniego ogrzewania i płaszcza powietrznego DHA*: wysoce precyzyjna kontrola temperatury zapewniająca zaawansowaną stabilność temperatury i krótki czas przywracania temperatury po otwarciu drzwi. - Krótki czas odzyskiwania CO2: dzięki regulatorowi PID i podwójnemu czujnikowi podczerwieni uzyskuje się bardzo szybki czas odzyskiwania CO2 bez przegrzania. Nawet po kilkukrotnym otwarciu drzwi. - Unikalny półprzewodnikowy czujnik O2 z tlenku cyrkonu w inkubatorach wielogazowych umożliwia precyzyjną kontrolę fizjologicznego stężenia tlenu w celu symulacji warunków in vivo. Opis został przyjęty. Zapraszamy do odwiedzenia naszej firmy. Z przyjemnością zorganizujemy dla Ciebie opłacalnego spedytora. zorganizowane dla Ciebie! Otrzymasz odpowiednią fakturę. Faktura netto może być również wystawiona dla klientów zagranicznych. Warunkiem jest posiadanie ważnego numeru VAT. Z zastrzeżeniem wcześniejszej sprzedaży. Odwiedź nasz sklep i zapoznaj się z innymi ofertami. Nazwy firm i znaki towarowe są własnością ich właścicieli i zostały użyte wyłącznie w celu identyfikacji i opisu produktów. Odchylenia od danych technicznych i błędy w opisie artykułu mogą wystąpić i są zastrzeżone.

Rok budowy: 2020, stan: używany, PHCbi MCO-170AICUVH-PE Szafa inkubatora CO2 do odkażania H2O2 Temperatura: AT +5 ~ +50, ±0,1 °C Równomierność temperatury: ±0,25 °C Zakres kontroli CO2 i wahania: 0 ~ 20, ±0,15% Rok budowy: 2020 Wymiary: 650 mm x 620 mm x 1000 mm (na zewnątrz) 480mm x 500mm x 650mm (wewnątrz) Waga: około 80kg PHCbi Tworzenie udanych kultur komórkowych wymaga inkubatora, który oferuje wysoki poziom precyzji i bezpieczeństwa oraz jest łatwy w użyciu. IncuSafe oferuje różnorodne inkubatory do hodowli komórkowych, które wykorzystują zaawansowane technologie do niezrównanej kontroli temperatury i CO2 (oraz w niektórych modelach O2) podczas przetwarzania różnych kultur komórkowych. Zapewniają one długoterminową wydajność, są wysoce niezawodne i wydajne. - Wnętrze inCu-saFe® (proaktywna kontrola zanieczyszczeń, stop stali nierdzewnej wzbogacony miedzią): łączy w sobie bakteriobójcze właściwości miedzi i odporność na korozję stali nierdzewnej. - Proaktywna kontrola zanieczyszczeń SafeCell UV: lampa UV odizolowana od kultur komórkowych odkaża cyrkulujące powietrze i wodę w tacy wodnej bez uszkadzania kultur komórkowych. - Technologia dekontaminacji H2O2: unikalny system szybkiej dekontaminacji PHCbi wykorzystuje gazowy H2O2, umożliwiając oszczędność czasu i udokumentowaną dekontaminację w komorze z wysokim stopniem bezpieczeństwa. Elektroniczna blokada drzwi, która automatycznie blokuje komorę podczas fazy dekontaminacji. - Podwójna sterylizacja gorącym powietrzem (+ 180 °C). Brak zakłóceń i nieprzerwana praca z inkubatorami piętrowymi podczas cyklu sterylizacji (model: MCO-170AICUVD-PE). - Długotrwała dobra wydajność, optymalna żywotność komórek i udane eksperymenty. Umożliwia również precyzyjną kontrolę stężenia CO2 i temperatury przy łatwej obsłudze i konserwacji. - Opatentowany system bezpośredniego ogrzewania i płaszcza powietrznego DHA*: wysoce precyzyjna kontrola temperatury zapewniająca zaawansowaną stabilność temperatury i krótki czas przywracania temperatury po otwarciu drzwi. - Krótki czas odzyskiwania CO2: dzięki regulatorowi PID i podwójnemu czujnikowi podczerwieni uzyskuje się bardzo szybki czas odzyskiwania CO2 bez przegrzania. Nawet po kilkukrotnym otwarciu drzwi. - Unikalny półprzewodnikowy czujnik O2 z tlenku cyrkonu w inkubatorach wielogazowych umożliwia precyzyjną kontrolę fizjologicznego stężenia tlenu w celu symulacji warunków in vivo. - Kontrola kondensacji: zapobiega niepożądanej kondensacji w komorze i możliwemu zanieczyszczeniu. Opis został przyjęty. Zapraszamy do obejrzenia urządzenia. Z przyjemnością zorganizujemy dla Ciebie opłacalnego spedytora. zorganizujemy dla Ciebie! Dkjdpfxjtxaczs Agger Otrzymasz odpowiednią fakturę. Faktura netto może być również wystawiona dla klientów zagranicznych. Warunkiem jest posiadanie ważnego numeru VAT. Z zastrzeżeniem wcześniejszej sprzedaży. Odwiedź nasz sklep i zapoznaj się z innymi ofertami. Nazwy firm i znaki towarowe są własnością ich właścicieli i zostały użyte wyłącznie w celu identyfikacji i opisu produktów. Odchylenia od danych technicznych i błędy w opisie artykułu mogą wystąpić i są zastrzeżone.

Rok budowy: 2021, stan: używany, PHCbi MCO-170AICUVH-PE Szafa inkubatora CO2 do odkażania H2O2 Temperatura: AT +5 ~ +50, ±0,1 °C Równomierność temperatury: ±0,25 °C Zakres kontroli CO2 i wahania: 0 ~ 20, ±0,15% Rok budowy: 2021 Wymiary: 650 mm x 620 mm x 1000 mm (na zewnątrz) 480mm x 500mm x 650mm (wewnątrz) Waga: około 80kg PHCbi Tworzenie udanych kultur komórkowych wymaga inkubatora, który oferuje wysoki poziom precyzji i bezpieczeństwa oraz jest łatwy w użyciu. IncuSafe oferuje różnorodne inkubatory do hodowli komórkowych, które wykorzystują zaawansowane technologie do niezrównanej kontroli temperatury i CO2 (oraz w niektórych modelach O2) podczas przetwarzania różnych kultur komórkowych. Zapewniają one długoterminową wydajność, są wysoce niezawodne i wydajne. - Wnętrze inCu-saFe® (proaktywna kontrola zanieczyszczeń, stop stali nierdzewnej wzbogacony miedzią): łączy w sobie bakteriobójcze właściwości miedzi i odporność na korozję stali nierdzewnej. - Proaktywna kontrola zanieczyszczeń SafeCell UV: lampa UV odizolowana od kultur komórkowych odkaża cyrkulujące powietrze i wodę w tacy wodnej bez uszkadzania kultur komórkowych. - Technologia dekontaminacji H2O2: unikalny system szybkiej dekontaminacji PHCbi wykorzystuje gazowy H2O2, umożliwiając oszczędność czasu i udokumentowaną dekontaminację w komorze z wysokim stopniem bezpieczeństwa. Elektroniczna blokada drzwi, która automatycznie blokuje komorę podczas fazy dekontaminacji. - Podwójna sterylizacja gorącym powietrzem (+ 180 °C). Brak zakłóceń i nieprzerwana praca z inkubatorami piętrowymi podczas cyklu sterylizacji (model: MCO-170AICUVD-PE). - Długotrwała dobra wydajność, optymalna żywotność komórek i udane eksperymenty. Umożliwia również precyzyjną kontrolę stężenia CO2 i temperatury przy łatwej obsłudze i konserwacji. - Opatentowany system bezpośredniego ogrzewania i płaszcza powietrznego DHA*: wysoce precyzyjna kontrola temperatury zapewniająca zaawansowaną stabilność temperatury i krótki czas przywracania temperatury po otwarciu drzwi. - Krótki czas odzyskiwania CO2: dzięki regulatorowi PID i podwójnemu czujnikowi podczerwieni uzyskuje się bardzo szybki czas odzyskiwania CO2 bez przegrzania. Nawet po kilkukrotnym otwarciu drzwi. - Unikalny półprzewodnikowy czujnik O2 z tlenku cyrkonu w inkubatorach wielogazowych umożliwia precyzyjną kontrolę fizjologicznego stężenia tlenu w celu symulacji warunków in vivo. Opis został przyjęty. Zapraszamy do odwiedzenia obiektu w celu obejrzenia. Dedpotxakxsfx Aggskr Z przyjemnością zorganizujemy dla Ciebie opłacalnego spedytora. zorganizowane dla Ciebie! Otrzymasz odpowiednią fakturę. Faktura netto może być również wystawiona dla klientów zagranicznych. Warunkiem jest posiadanie ważnego numeru VAT. Z zastrzeżeniem wcześniejszej sprzedaży. Odwiedź nasz sklep i zapoznaj się z innymi ofertami. Nazwy firm i znaki towarowe są własnością ich właścicieli i zostały użyte wyłącznie w celu identyfikacji i opisu produktów. Odchylenia od danych technicznych i błędy w opisie artykułu mogą wystąpić i są zastrzeżone.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: BH6721-BH1001, pojemność zbiornika: 1 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.000 l Zbiornik przednapełniający – 1.4435 – Płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Nr zakładowy: BH6721-BH1001 Numer seryjny: 1003453 Rok produkcji: 2020 Stan: Jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: Zbiornik przednapełniający / Zbiornik procesowy Pojemność nominalna: 1 000 litrów Pojemność całkowita: 1 400 litrów Masa własna: 762 kg Materiał kontaktowy z produktem: 1.4435 (AISI 316L jakość farmaceutyczna) Oznakowanie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie robocze PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne PT: 5,4 bar Dopuszczalny zakres temperatury TS: -10°C do +150°C Grupa cieczy: 1 Projekt wg normy AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – Badanie indywidualne Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr 0036) Odbiór TÜV wraz z dokumentacją kontroli końcowej i próby ciśnieniowej. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został w pełni przetestowany i zatwierdzony w fabryce (FAT). Wykonane kontrole m.in.: • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Kontrola wizualna wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT zgodnie z planem badań) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Pomiar chropowatości wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibracja manometrów • Sprawdzenie oznakowania • Kompleksowe sprawdzenie dokumentacji Kompletna dokumentacja z testu FAT dostępna. WYKONANIE • Zbiornik cylindryczny, poziomy • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Wnętrze elektropolerowane i pasywowane • Wysokopołyskowa powierzchnia kontaktowa z produktem • Spoina farmaceutyczna • Właz DN 500 • Przyłącza CIP Dedeykpqrepfx Aggskr • Zawór bezpieczeństwa • Manometr • Zawór membranowy denny • Przyłącze mieszadła (DN 200) • Kilka przyłączy rezerwowych • Solidne łoże na czopach • Urządzenie do transportu i podnoszenia DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Dostępna szeroka dokumentacja jakościowa i produkcyjna związana z projektem, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancja • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru (Moduł G) • Protokół projektowy TÜV i certyfikacja • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Lista spawaczy i badania procesów spawalniczych (WPQR/WPS) • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT itp.) • Certyfikaty analizy materiałów spawalniczych i gazu ochronnego • Certyfikat kwalifikacyjny zakładu • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Raport z kontroli wymiarowej • Raport z wewnętrznej próby ciśnieniowej • Certyfikaty kalibracyjne manometrów • Raporty i zgodność komponentów z UE • Zestawienie ze specyfikacją części • Częściowe rysunki • Instrukcje obsługi i konserwacji Kompletna dokumentacja cyfrowa dostępna. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze jak nowe • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Produkcja buforów i mediów • Sterylne procesy cieczowe • Instalacje produkcyjne GMP • Zastosowania biotechnologiczne SZCZEGÓLNA CECHA Wysokiej klasy produkcja farmaceutyczna BRINOX z kompletną indywidualną inspekcją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczenie CE 0036 oraz pełną dokumentacją testów FAT. Nie jest to standardowy zbiornik – lecz zweryfikowana jakość projektowa z pełną dokumentacją zgodną z GMP. Dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3 200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED Moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Dedpsykkhrofx Aggjkr Pakiet 17 Producent: BRINOX d.o.o. Nr tagu: BH6762-BH1001 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: obecne (CE 0036) Ciśnienie zbiornika: Ciśnienie robocze: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: zgodnie z odbiorem TÜV Ciśnienie płaszcza (grzewczy/chłodzący): Ciśnienie robocze: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne: zgodnie z odbiorem TÜV Zakres temperatur: -20°C do +150°C Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/EU Moduł G – indywidualna kontrola Odbiór przez jednostkę notyfikowaną (numer identyfikacyjny 0036) FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został przetestowany w ramach udokumentowanego FAT. Zakres testów obejmował m.in.: • kontrolę dokumentacji spawalniczej • kontrolę wizualną spoin • próbę szczelności • próbę ciśnieniową • kontrolę chropowatości powierzchni • kalibrację czujników • kontrolę układu i wymiarów • kontrolę dokumentacji Raport FAT wraz z kompletem protokołów dostępny. WYKONANIE • Podwójny płaszcz do grzania/chłodzenia • W całości ze stali nierdzewnej 316L • Wysoki połysk powierzchni wewnętrznej • Spoiny spełniające wymagania farmaceutyczne • Złącza umożliwiające CIP/SIP • Kilka włazów / otworów rewizyjnych • Złącza Clamp i kołnierzowe • Przygotowane pod instrumentację (ciśnienie, temperatura, czujniki) • Solidne wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem STAN • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze w stanie idealnie czystym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabrycznie nowy • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dołączona jest obszerna, projektowa dokumentacja jakości i produkcji, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Przegląd projektowy i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Listy spawaczy i protokoły kwalifikacyjne spawania (WPQR/WPS) • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty analizy materiałów spawalniczych i gazów • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Protokół dokładności wymiarowej • Wewnętrzna próba ciśnieniowa • Certyfikaty kalibracji • Dokumentacja złożeniowa • Rysunki częściowe • Instrukcje obsługi i konserwacji Komplet dokumentacji dostępny cyfrowo. ZASTOSOWANIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI/PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy sterylnych cieczy • Biotechnologia • Produkcja zgodna z GMP • Media CIP SZCZEGÓLNA CECHA Nie jest to standardowy zbiornik, lecz wysokiej klasy realizacja projektu BRINOX o jakości farmaceutycznej, z certyfikowaną konstrukcją ciśnieniową, pełną zgodnością PED (Moduł G), udokumentowaną próbą FAT i kompletną dokumentacją jakości. Jakość projektowa do zastosowań sterylnych – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 1 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.500 L główny zbiornik strącania – 316L – płaszcz podwójny – PED Moduł G – FAT 2020 – jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBI-1500 Numer identyfikacyjny: BH6724-BH1001 Pakiet 22 Numer seryjny: 1003457 Rok produkcji: 2020 Stan: Jak nowy / nieużywany Oznaczenie CE: CE 0036 DANE TECHNICZNE Typ produktu: główny zbiornik strącania / zbiornik procesowy Pojemność nominalna: 1.500 litrów Pojemność całkowita: 1.785 litrów Masa własna: ok. 866 kg Materiał kontaktu z produktem: 1.4435 (AISI 316L jakość farmaceutyczna) Materiał płaszcza: stal nierdzewna Ciśnienie robocze zbiornika: –1 / +3 bar Ciśnienie próbne zbiornika: 5,4 bara Ciśnienie robocze płaszcza: zgodnie z projektem Zakres temperatur: –10°C do +150°C Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Moduł G – odbiór jednostkowy Odbiór przez jednostkę notyfikowaną 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) Zbiornik został w pełni przetestowany w zakładzie BRINOX w ramach udokumentowanego FAT. Przeprowadzone testy m.in.: • Badanie delta-ferrytu spoin (zgodność, brak odchyleń) • Pomiar chropowatości powierzchni (Ra wewnątrz ≤ 0,8 µm, zgodność) • Kontrola wizualna wszystkich powierzchni mających kontakt z produktem • Próba ciśnieniowa zgodnie ze specyfikacją • Kontrola dokumentacji • Zarządzanie odchyleniami GMP (punkty niekrytyczne, całkowicie zamknięte) • Przyrządy pomiarowe z ważnym certyfikatem kalibracji WYKONANIE • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Wykonanie poziome • Wysokiej klasy wykonanie farmaceutyczne • Całkowicie ze stali nierdzewnej 316L w obszarze produktu • Wnętrze z lustrem polerowane • Spoiny zgodne z GMP, udokumentowane • Duży właz z klapą obrotową • Kilka przyłączy clamp i kołnierzowych • Kula natryskowa / przyłącza CIP • Przygotowanie przyłączy do instrumentacji (ciśnienie, temperatura, czujniki) • Izolowany płaszcz z przyłączami • Masowane dno kołnierzowe • Ucha do podnoszenia i wersja transportowa • Realizacja projektowa dla CSL Behring (Projekt SPHINX) STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Bezpośrednio z nadwyżki projektowej • Wnętrze w stanie idealnym • Brak korozji Dksdpfxeykn Iij Aggor • Brak śladów użytkowania • Stan fabrycznie nowy • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA Pełna, projektowa dokumentacja jakościowa i produkcyjna, w tym: • Deklaracja zgodności UE • Dokumentacja odbioru TÜV • Dokumentacja PED Moduł-G • Atesty materiałowe 3.1 • Dokumentacja spawalnicza (WPS/WPQR) • Protokoły badań delta-ferrytu • Protokoły chropowatości • Certyfikaty kalibracji przyrządów • Protokoły odchyleń GMP • Pełne, podpisane protokoły FAT • Instrukcje obsługi i konserwacji Dokumentacja kompletna i uporządkowana. • Procesy produkcji substancji czynnych farmaceutycznych • Procesy strącania i reakcji • Przygotowanie buforów i roztworów • Procesy cieczy sterylnych • Biotechnologia • Instalacje produkcyjne GMP • Media o wysokiej czystości SZCZEGÓLNA UWAGA Oferowany jest wysokiej klasy zbiornik procesowy BRINOX o realnej jakości projektowej farmacji, wykonany dla CSL Behring, z pełnym odbiorem PED Moduł G, udokumentowanym FAT z 2020 oraz kompletną dokumentacją GMP. Nie jest to zbiornik standardowy – lecz certyfikowana jakość projektowa do aplikacji sterylnych. Dostępny od zaraz.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, numer maszyny/pojazdu: BH6723-BH1001, pojemność zbiornika: 1 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.000 L zbiornik wstępnego napełniania – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Kat. IV Moduł G – TÜV – FAT – 2020 – jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Nr. fabryczny: BH6723-BH1001 Numer seryjny: 1003454 Rok produkcji: 2020 Znak CE: CE 0036 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Rodzaj produktu: Zbiornik wstępnego napełniania / procesowy Pojemność nominalna: 1.000 l Pojemność całkowita: 1.400 l Masa własna: ok. 610–762 kg Materiał kontaktujący się z produktem: 1.4435 (AISI 316L) Dopuszczalne ciśnienie PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne PT: 5,4 bar Dopuszczalna temp. TS: -10 / +150 °C Grupa medium: 1 Projekt wg AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – indywidualna inspekcja Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Numer identyfikacyjny: 0036 CERTYFIKACJA TÜV Certyfikat zgodności UE (Moduł G) Numer certyfikatu: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Numer raportu z badań: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Dkodpfxjykqmzj Aggsr Końcowa inspekcja wg PED Zał. I nr 3.2 wykonana Próba ciśnieniowa wg Zał. I nr 3.2.2 wykonana Odbiór bez zastrzeżeń Dopuszczalna liczba cykli: 10.000 (1,3 bar) Data odbioru: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Pełny FAT przeprowadzony w fabryce: • Próba ciśnieniowa • Kontrola wizualna spoin • Badania nieniszczące (RT/PT) • Kontrola wymiarów • Pomiar chropowatości (≤ 0,8 µm) • Kontrola kalibracji • Sprawdzenie dokumentacji FAT w pełni udokumentowany. WYKONANIE • Zbiornik ciśnieniowy cylindryczny, poziomy • Podwójny płaszcz grzanie/chłodzenie • Wnętrze elektropolerowane • Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi • Właz DN 500 • Przyłącze CIP • Zawór bezpieczeństwa • Manometr • Kilka króćców procesowych i pomiarowych • Praca na nadciśnienie i podciśnienie STAN • Nigdy nie był w produkcyjnym użyciu • Przetestowany fabrycznie • Zatwierdzony przez TÜV Modul G • Stan fabryczny • Brak śladów użytkowania • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA Pełna, uporządkowana dokumentacja, m.in.: • Deklaracja zgodności UE • Certyfikat TÜV z raportem z odbioru • Projektowe badanie TÜV • Protokóły FAT • Certyfikaty materiałowe EN 10204 3.1 • WPS/WPQR i listy spawaczy • Raporty z badań nieniszczących • Protokóły chropowatości • Wewnętrzny próbnik ciśnienia • Protokóły pomiarowe • Certyfikaty kalibracji • Listy części i rysunki • Instrukcje obsługi i konserwacji Dostępna cyfrowa teczka dokumentacji. • Rozwiązania farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Buforowanie i przygotowanie mediów • Sterylne procesy płynne • Instalacje GMP • Biotechnologia Wysokiej klasy wykonanie BRINOX Pharma z indywidualną inspekcją PED Kat. IV Moduł G od TÜV SÜD (CE 0036) i pełną dokumentacją FAT. Nie jest to standardowy zbiornik – potwierdzona jakość projektowa. Dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 30 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 30 000 L WWAS / zbiornik roztworów – 316L – PED – FAT – kompletna dokumentacja GMP – w zestawie uchwyt siodłowy – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr fabryczny: LV6456-BH1001 Numer seryjny: 1003464 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Lokalizacja: Europa Pakiet LV6456-BH1001 66 DANE TECHNICZNE Djdpfxsykngfs Aggekr Typ produktu: WWAS / zbiornik roztworów / zbiornik procesowy farmaceutyczny Objętość robocza: 30 000 litrów Objętość całkowita: 33 213 litrów Materiał stykający się z produktem: stal nierdzewna 1.4404 (AISI 316L) Wykończenie powierzchni: Chemicznie trawiona, pasywowana i czyszczona Chropowatość powierzchni: Ra < 1,6 µm Normy i wytyczne: • Zgodność z PED 2014/68/UE • Oznakowanie CE obecne • Wersja farmaceutyczna zgodna z GMP Dane dotyczące ciśnienia: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Ciśnienie testowe: 0,72 bar(g) Zakres temperatur: –20 °C do +50 °C Przeprowadzono próbę ciśnieniową hydrostatyczną. FAT – odbiór fabryczny (Factory Acceptance Test) Przeprowadzona w pełni udokumentowana FAT, w tym: • Kontrola wymiarów, wzrokowa i identyfikacyjna • Badanie spoin i NDT • Próba ciśnieniowa zgodnie z PED • Kontrola wszystkich przyłączy • Kontrola dokumentacji i jakości FAT zakończony pozytywnie. Dostępny raport FAT. WYKONANIE / KONSTRUKCJA • Poziomy zbiornik procesowy farmaceutyczny • Stal nierdzewna 316L, jakość farmaceutyczna • Wnętrze trawione i pasywowane • Konstrukcja higieniczna, zgodna z GMP Wyposażenie i przyłącza m.in.: • Właz DN500 • Wlot DN100 • Wylot DN50 • Przyłącza kontrolne, bezpieczeństwa i procesowe Wykonanie mechaniczne: • Oryginalny uchwyt siodłowy BRINOX ze stali nierdzewnej w zestawie • Wzmocniona konstrukcja ciężka • Punkty załadunku do obsługi dźwigiem STAN • Absolutnie nowy • Nigdy nie zainstalowany ani nie używany produkcyjnie • Nigdy nie był napełniany produktem • Bez korozji i śladów użytkowania • Oryginalne opakowanie przemysłowe • Dostępny od ręki Uchwyt siodłowy również jak nowy i wchodzi w skład dostawy. DOKUMENTACJA – kompletna (zgodność z GMP) Obszerna dokumentacja producenta i projektowa, w tym: • Deklaracja zgodności UE i dokumentacja CE • Dokumentacja PED • Certyfikaty materiałowe EN 10204 – 3.1 • Dokumentacja spawalnicza (WPS / WPQR, lista spawaczy) • Raporty badań NDT • Protokół FAT i raport z próby ciśnieniowej • Protokoły chropowatości i wykończenia powierzchni • Certyfikaty kalibracji • Rysunki częściowe i listy części • Instrukcje obsługi i konserwacji Dokumentacja w pełni dostępna cyfrowo. TRANSPORT I OPAKOWANIE • Profesjonalne opakowanie eksportowe • Oryginalne opakowanie przemysłowe • Obsługa dźwigiem bez problemu • Możliwa wysyłka na cały świat ZASTOSOWANIE • Przemysł farmaceutyczny • Biotechnologia • Systemy WWAS, WFI i PW • Sterylne procesy technologiczne • Instalacje GMP SZCZEGÓLNA INFORMACJA Przedmiot pochodzi z nadwyżki nowej inwestycji farmaceutycznej o międzynarodowym charakterze – pełna FAT, zgodność z PED i kompletna dokumentacja GMP. Duży zbiornik procesowy BRINOX 30 000 L klasy urządzenia nowego wraz z uchwytem siodłowym – dostępny od zaraz.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 1 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.000 L zbiornik wstępnego napełniania – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED kat. IV moduł G – TÜV – FAT – 2020 – jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Numer fabryczny: BH6725-BH1001 Numer seryjny: 1003455 Rok produkcji: 2020 Oznaczenie CE: CE 0036 Stan: jak nowy / nieużywany DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik wstępnego napełniania / procesowy Pojemność nominalna: 1.000 l Pojemność całkowita: 1.400 l Masa własna: 762 kg Materiał kontaktujący się z produktem: 1.4435 Ciśnienie dopuszczalne (PS): -1 / +3 bar Ciśnienie próbne (PT): 5,4 bar Temperatura dopuszczalna (TS): -10 / +150 °C Grupa płynów: 1 Projekt wg. AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria IV Moduł G – indywidualna inspekcja Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Numer identyfikacyjny: 0036 FAT – test odbiorczy fabryczny W pełni przeprowadzony i udokumentowany test odbiorczy fabryczny FAT. Testy obejmowały próbę ciśnieniową, badania nieniszczące, pomiar geometrii, pomiar chropowatości i akceptację dokumentacji. WYKONANIE • Cylindryczny, poziomy zbiornik ciśnieniowy • Płaszcz podwójny do grzania / chłodzenia • Wnętrze elektropolerowane • Spoiny spełniające wymagania dla branży farmaceutycznej • Właz DN500 • Liczne króćce procesowe i pomiarowe • Zawór bezpieczeństwa • Przyłącza CIP • Praca przy nadciśnieniu i podciśnieniu STAN • Nieużywany w produkcji • Odbiór TÜV według modułu G • Stan fabryczny, przemysłowy • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna Kompletna, uporządkowana dokumentacja, w tym: • Deklaracja zgodności UE • Certyfikat TÜV z raportem odbioru • Weryfikacja projektu TÜV • Dokumenty FAT • Certyfikaty materiałowe • Listy spawaczy oraz WPS/WPQR Dkodoykt T Rjpfx Aggsr • Raporty badań nieniszczących • Protokół pomiaru chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Protokół próby ciśnieniowej • Protokół pomiarowy • Certyfikat kalibracji manometru • Rysunki częściowe • Zestawienie z listą części • Instrukcja obsługi i konserwacji (urządzenie i komponenty) • Certyfikaty kwalifikacji • Certyfikaty analizy dodatkowych materiałów spawalniczych i gazów ochronnych Pełna dokumentacja w wersji cyfrowej dostępna. PRZEZNACZENIE • Farmacja • Woda do wstrzykiwań / woda oczyszczona • Instalacje GMP • Sterylne procesy ciekłe • Biotechnologia Wysokiej jakości wykonanie farmaceutyczne BRINOX z odbiorem PED kat. IV, moduł G przez TÜV SÜD, pełnym FAT oraz kompletną dokumentacją techniczną. Dostępność od zaraz.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 1 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX Zbiornik Procesowy 1.500 l – 1.4435 – Płaszcz Podwójny – PED Moduł G – TÜV – FAT – 2020 – Stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr tagu: BH6722-BH1001 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Oznakowanie CE: CE 0036 DANE TECHNICZNE Typ produktu: główny zbiornik procesowy Konstrukcja: cylindryczna z dennica elipsoidalną Objętość robocza: 94 – 1.500 litrów Masa własna: 866 kg Materiał kontaktujący się z produktem: 1.4435 Materiał płaszcza: 1.4307 Izolacja: obecna Ciśnienie robocze zbiornika: -1 / +3 barg Dopuszczalne ciśnienie (PS): -1 / +3 barg Ciśnienie próbne (PT): 5,4 bar Dopuszczalna temperatura (TS): -10°C / +150°C Data próby ciśnieniowej: 2020/04 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/UE Kategoria IV Procedura oceny: Moduł G Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Kodeks projektowy: AD 2000 Dedpfjykuc Tsx Aggekr POWIERZCHNIE I SPOINY Powierzchnia wewnętrzna: Elektropolerowana i pasywowana Wykonanie farmaceutyczne Powierzchnia zewnętrzna: Wykończenie przemysłowe, szlifowana Badania / kontrole: RT (badanie rentgenowskie) PT (badanie penetracyjne barwą) Próba ciśnieniowa 2020 udokumentowana WYPOSAŻENIE • Płaszcz podwójny do grzania/chłodzenia • Duży właz czołowy • Wiele króćców procesowych • Przyłącza CIP • Przyłącza do pomiaru temperatury i ciśnienia • Armatura bezpieczeństwa • Otwór na mieszadło • Uszczelnienia zgodne z FDA • Kompletny moduł rurociągowy STAN • Nigdy nie eksploatowany produkcyjnie • Magazynowany • Wnętrze w stanie absolutnie fabrycznym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna • Deklaracja zgodności UE • Certyfikaty TÜV i protokoły odbiorowe • Dokumentacja PED Moduł G • Certyfikaty materiałowe 3.1 (EN 10204) • Protokóły spawalnicze • Raporty badań ZfP (RT / PT) • Protokół z próby ciśnieniowej 2020 • Protokóły powierzchni • Rysunki szczegółowe i zestawieniowe • Dokumentacja FAT • Instrukcje obsługi i konserwacji UWAGA Farmaceutyczny zbiornik procesowy BRINOX w 1.4435 z elektropolerowaną powierzchnią wewnętrzną, projekt AD2000, PED Kategoria IV Moduł G, kompletna odbiór TÜV 2020 oraz pełna dokumentacja techniczna. Jakość projektowa do zastosowań sterylnych – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX Zbiornik przygotowawczy 3.500 L – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Nr ewidencyjny: BH6770-BH1001 Numer seryjny: 1003460 Rok produkcji: 2020 Dkjdeylng Uspfx Agger Stan: Jak nowy / nieużywany Pakiet BH6770-BH1001 28 DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik przygotowawczy / zbiornik ciśnieniowy Pojemność robocza: 3500 l Pojemność całkowita: 4304 l Pojemność płaszcza: 202 l Masa własna: 1.958 kg Materiał stykający się z produktem: 1.4435 Płaszcz: 1.4404 Oznaczenie CE: CE 0036 Dopuszczalne ciśnienie zbiornika PS: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne zbiornika PT: 5,6 bar Dopuszczalne ciśnienie płaszcza PS: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne płaszcza PT: 10,8 bar Dopuszczalna temperatura TS: od -10°C do +150°C Grupa płynów: 2 Projekt wg wytycznych AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria III Moduł G – indywidualna inspekcja Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nr ident. 0036) Odbiór TÜV zawierający kontrolę końcową i próbę ciśnieniową – pełna dokumentacja. FAT – Factory Acceptance Test Zbiornik został kompleksowo poddany próbom FAT i zatwierdzony w fabryce. Przeprowadzone badania m.in.: • Próba ciśnieniowa wg PED • Kontrola wizualna wszystkich spoin • Badania nieniszczące (RT, PT wg planu badań) • Weryfikacja wymiarów i rysunków (as-built) • Pomiar chropowatości powierzchni wewnętrznej (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibracja manometrów • Kontrola oznakowania • Pełna kontrola dokumentacji Kompletne protokoły FAT dostępne. WYKONANIE • Cylindryczny, poziomy zbiornik • Podwójny płaszcz z systemem półrur • Wnętrze elektropolerowane i pasywowane • Wysoki połysk powierzchni kontaktu z produktem • Spoiny zgodne z wymaganiami farmaceutycznymi • Właz DN 500 • Króciec wsadowy/pudrowy DN 300 • Przyłącza CIP • Zawór bezpieczeństwa • Przyłącza do pomiaru ciśnienia i temperatury • Przyłącze do mieszadła • Solidne łożyska trawersowe • Ucha transportowe DOKUMENTACJA – kompletna i uporządkowana Obszerny projektowy zbiór dokumentacji jakościowej i produkcyjnej zawiera m.in.: • Deklarację zgodności UE i gwarancje • Certyfikat TÜV z raportem odbiorczym (Moduł G) • Badanie projektu i certyfikacja TÜV • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Listy spawaczy i kwalifikacje WPS/WPQR • Raporty z badań nieniszczących (RT, PT itp.) • Certyfikaty analityczne materiałów dodatkowych oraz gazów spawalniczych • Certyfikat kwalifikacji przedsiębiorstwa • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchniowej • Protokół z pomiarów wymiarowych • Protokół prób ciśnieniowych • Certyfikaty kalibracyjne • Raporty i dokumenty CE zainstalowanych komponentów • Zestawienie ze specyfikacją części • Rysunki szczegółowe • Instrukcje obsługi i konserwacji Pełny, cyfrowy zestaw dokumentacji dostępny. STAN • Nigdy nie używany produkcyjnie • Magazynowa • Powierzchnia wewnętrzna absolutnie jak nowa • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki PRZEZNACZENIE • Rozwiązania farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Produkcja buforów i mediów • Sterylne procesy cieczy • Instalacje produkcyjne GMP • Zastosowania biotechnologiczne CECHA SZCZEGÓLNA Wysokiej klasy produkcja BRINOX dla przemysłu farmaceutycznego z pełną indwidualną inspekcją PED Moduł G przez TÜV SÜD, oznaczeniem CE 0036 oraz udokumentowanymi badaniami FAT. To nie jest typowy zbiornik magazynowy, lecz element projektu zweryfikowany pod kątem jakości z pełną dokumentacją zgodności GMP.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.500 L zbiornik magazynowy – 1.4404 – PED moduł G – TÜV – FAT – 2020 – jak nowy Producent: BRINOX d.o.o., Słowenia Typ: SVBBH-3500 Nr fabryczny: Numer seryjny: 1003461 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany BH6771-BH1001 Pakiet 29 DANE TECHNICZNE Typ produktu: zbiornik magazynowy / zbiornik procesowy Objętość nominalna: 3.500 litrów Objętość całkowita: ok. 4.082 litry Waga pustego: ok. 1.750 kg Materiał mający kontakt z produktem: 1.4404 (AISI 316L) Powierzchnia wewnętrzna: elektropolerowana Chropowatość powierzchni: sprawdzona zgodnie z protokołem chropowatości (Ra ≤ 0,8 µm) Dopuszczalne ciśnienie PS zbiornika: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne PT zbiornika: 5,6 bar Dodpfx Asylnppsggokr Dopuszczalne ciśnienie PS płaszcza: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne PT płaszcza: 10,8 bar Dopuszczalna temperatura TS: -10°C do +150°C Grupa cieczy: 2 Projekt wg AD 2000 Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Kategoria III Moduł G – badanie jednostkowe Znakowanie CE FAT – Factory Acceptance Test Całkowity odbiór FAT wykonany 26.08.2020. Weryfikacja dokumentacji: kompletna i zatwierdzona Dokumentacja spawalnicza sprawdzona i zgodna Badanie delta-ferrytu wykonane, brak odchyleń Chropowatość powierzchni sprawdzona i zaliczona Wszystkie testy ocenione jako „OK”. WYKONANIE • Poziomy cylindryczny zbiornik ciśnieniowy • Dennice elipsoidalne • Kilka przyłączy CIP na czole • System kul natryskowych CIP • Właz z okrągłym zawiasem ciśnieniowym • Przyłącza do pomiaru ciśnienia i temperatury • Zawór spustowy na dnie • Nogi magazynowe ze stali nierdzewnej • Szwy spawalnicze zgodne z wymogami farmaceutycznymi DOKUMENTACJA – kompletna • Deklaracja zgodności UE • Certyfikat TÜV • Badanie jednostkowe modułu G • Protokoły FAT • Dokumentacja spawalnicza • WPQR / WPS • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Raporty z badań nieniszczących • Raport z badań delta-ferrytu • Protokół chropowatości • Protokół dokładności wymiarów • Certyfikaty kalibracji • Rysunki techniczne • Lista części • Instrukcja obsługi i konserwacji Pełna cyfrowa dokumentacja dostępna. STAN • Nigdy nieużywany produkcyjnie • Magazynowany • Powierzchnia wewnętrzna w stanie idealnym • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki PRZEZNACZENIE • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Wytwarzanie buforów i mediów • Sterylne procesy ciekłe • Instalacje GMP • Zastosowania biotechnologiczne CECHA SZCZEGÓLNA Zbiornik farmaceutyczny BRINOX produkowany na potrzeby projektu, z pełną akceptacją FAT, sprawdzoną dokumentacją spawalniczą, potwierdzeniem delta-ferrytu, udokumentowaną chropowatością oraz kompleksowym badaniem jednostkowym PED modułu G. Nie jest to zbiornik standardowy – to walidowalna jakość farmaceutyczna z pełną techniczną dokumentacją.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, Nazwa maszyny BRINOX instalacja procesowa / CIP-Skid typ CS6700 (CS6723) GMP CIP-Prozessskid 1.4435 Producent BRINOX Process Systems Rok produkcji 2020 Dane techniczne Wykonanie jako instalacja procesowa ze stali nierdzewnej w higienicznym wykonaniu. Pomiar przewodności 1–500 µS/cm, sygnał analogowy (AI), higieniczne przyłącze DN 50. Pomiar przepływu 0–18.000 kg/h, sygnał analogowy (AI), przyłącze DN 25, kołnierz sterylny DIN 11864-2A. Punkty pomiaru ciśnienia −1 do 9 bar oraz −1 do 15 bar, sygnał analogowy (AI), higieniczne przyłącza DN 50 lub ½", m.in. DIN EN ISO 228. Punkty pomiaru temperatury −50 °C do +200 °C, sygnał analogowy (AI), przyłącze DN 32, spawane zgodnie z DIN 11866/A. Sensory poziomu granicznego, cyfrowe (DI), higieniczne przyłącze DN 50. Wiele sygnalizatorów pozycji z IO-Link / cyfrowe. Pneumatycznie sterowane zawory otwórz / zamknij (DO) w wykonaniu higienicznym ze stali nierdzewnej. Materiały mające kontakt z produktem wg EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Udokumentowana chropowatość powierzchni stykających się z produktem w zakresie Ra ok. 0,3–0,4 µm. Zastosowanie Higieniczna instalacja CIP i procesowa do zastosowań farmaceutycznych oraz biotechnologicznych. Odpowiednia do czyszczenia rurociągów i zbiorników procesowych zgodnie z wymogami GMP. Konstrukcja Spawana rama ze stali nierdzewnej (skid) z orbitalnie spawanym rurociągiem. Higieniczne złącza clamp oraz złącza sterylne. Kompleksowa instrumentacja: pomiar przepływu, ciśnienia, temperatury i przewodności. Technika zaworowa pneumatyczna z cyfrowym sprzężeniem zwrotnym. Komponenty renomowanych producentów, takich jak Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK i inni. Czyste, zgodne z GMP wykonanie. Stan Nowa. Oryginalnie zapakowana. Nie używana. Nigdy nie instalowana ani nie uruchamiana. FAT / Status dokumentacji Przeprowadzony w pełni udokumentowany Factory Acceptance Test. Udokumentowana weryfikacja rysunków layoutu. Udokumentowana weryfikacja dostępności do konserwacji i kalibracji. Udokumentowana kontrola chropowatości powierzchni. Udokumentowana próba szczelności. Udokumentowana kalibracja czujników. Kompletna dokumentacja spawalnicza sprawdzona. Kompletna lista dokumentacji Plan i raport FAT. Schemat P&ID. Rysunki układu. Listy materiałowe: metal i polimery. Certyfikaty materiałowe 3.1. WPQR, WPS, kwalifikacje spawaczy. Protokóły spawalnicze i izometrie. Certyfikaty kalibracyjne przyrządów pomiarowych. Protokóły pomiaru chropowatości powierzchni. Protokóły prób szczelności. Deklaracje zgodności UE dla zainstalowanych komponentów. Dokumentacja obsługi. Cechy szczególne Wykonanie całkowicie zgodne z GMP i w pełni udokumentowane. Wysokiej klasy instrumentacja. Dedpfeyl H Svex Aggekr Bardzo niskie udokumentowane wartości chropowatości. Dostępna od ręki. Idealna dla branży farmaceutycznej, biotechnologicznej oraz producentów kontraktowych o wysokich wymogach dokumentacyjnych.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 3 200 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 3.200 L zbiornik roztworów – 316L – płaszcz podwójny – TÜV / PED moduł G – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr identyfikacyjny: BH6761-BH1001 Numer seryjny: 1003446 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Typ produktu: ELUTION / zbiornik roztworów Pojemność: 3 200 litrów Masa własna: 1 815 kg Materiał: 1.4404 (AISI 316L) Oznakowanie CE: CE 0036 Ciśnienie robocze zbiornika Zakres: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne: 4,6 bar Ciśnienie płaszcza (grzewczo-chłodzącego) Ciśnienie pracy: -1 / +6 bar Ciśnienie próbne: 10,8 bar Zakres temperatur: -20 °C do +150 °C Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Moduł G – badanie jednostkowe Jednostka notyfikowana: TÜV SÜD (nr 0036) Dopuszczalna liczba cykli obciążeniowych: 7300 / 5475 przy zakresie ciśnienia 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Deklaracja zgodności UE wg 2014/68/EU • Nr certyfikatu: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Dostępny protokół badań • Próba ciśnieniowa wodą przeprowadzona z wynikiem pozytywnym • Odbiór przez TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Przeprowadzony FAT (Factory Acceptance Test) • Badanie jednostkowe moduł G • Pełny pakiet dokumentacji końcowej (Turn-Over-Package, TOP) Pełna dokumentacja dostępna Dostępny jest kompletny pakiet dokumentacji technicznej, w tym: • Deklaracja zgodności UE i certyfikaty gwarancyjne • Certyfikat TÜV z raportem odbioru • Test projektu i certyfikacja TÜV • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Rysunki złożeniowe • Rysunki częściowe • Listy spawaczy i certyfikaty technologii spawania • Próbki procesu Dkodpfsykkbxsx Aggor • Certyfikaty analiz dla materiałów dodatkowych spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracyjne • Raport z prób ciśnieniowych wewnętrznych • Protokół dokładności wymiarowej • Protokół chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie i komponenty) Zakres dokumentacji odpowiada standardowi projektowemu dla instalacji farmaceutycznych. Wykonanie • Podwójny płaszcz do grzania i chłodzenia • Całość ze stali nierdzewnej 316L (1.4404) • Wysokopołyskowa powierzchnia wewnętrzna • Spoiny zgodne ze standardami farmaceutycznymi • Przyłącza CIP/SIP • Liczne włazy / otwory rewizyjne • Złącza clamp i kołnierzowe • Przygotowanie do instrumentacji (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Wzmocnione wykonanie projektowe • Ucha do podnoszenia dźwigiem • Konstrukcja zgodna z PED pod względem wytrzymałości ciśnieniowej Stan • Nigdy nie pracował w produkcji • Magazynowany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze całkowicie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny • Dostępny od ręki Przeznaczenie • Roztwory farmaceutyczne • Systemy WFI / PW • Elucja / przygotowanie buforów • Procesy cieczy sterylnych • Biotechnologia • Instalacje produkcyjne GMP • Media CIP Szczególna cecha Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości wykonanie projektowe BRINOX w standardzie farmaceutycznym z: • badaniem jednostkowym PED, moduł G • odbiorem TÜV SÜD • przeprowadzonym FAT • kompletną dokumentacją spoin, materiałów i badań • udokumentowaną obróbką powierzchni • wykonaniem 316L do zastosowań sterylnych Jakość projektowa do zaawansowanych zastosowań GMP – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 1 500 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 1.500 l zbiornik procesowy – 1.4435 – płaszcz podwójny – PED Moduł G – TÜV – FAT – 2020 – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Nr fabryczny: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Rok produkcji: 2020 Nr seryjny: 1003458 Nr wyposażenia: 20051401 Oznakowanie CE: CE 0036 Dkodpfx Ajykuhiegger Stan: jak nowy / nieużywany Masa własna: 866 kg DANE TECHNICZNE Typ produktu: główny zbiornik napełniający / zbiornik procesowy Konstrukcja: cylindryczna z dennicami elipsoidalnymi Objętość robocza: 1.500 litrów Objętość całkowita: 1.785 litrów Materiał część kontaktująca się z produktem: 1.4435 Materiał płaszcza: stal nierdzewna (wersja z podwójnym płaszczem) Max. dopuszczalne ciśnienie (PS) zbiornika: -1 / +3 bar Ciśnienie próbne (PT): 5,4 bar Max. dopuszczalna temperatura (TS): -10°C / +150°C Zbiornik ciśnieniowy zgodnie z PED 2014/68/UE Moduł: G Grupa płynu: 1 POWIERZCHNIE I WYKONANIE Powierzchnia wewnętrzna: polerowana na wysoki połysk, wykonanie farmaceutyczne Części kontaktujące się z produktem z materiału 1.4435 Spoiny starannie zeszlifowane Wersja dostosowana do czyszczenia CIP (Cleaning in Place) w farmacji WYPOSAŻENIE • Podwójny płaszcz do grzania/chłodzenia • Duży właz z zaciskami • Kilka króćców przyłączeniowych na instrumenty i proces • Czujnik ciśnienia / przyłącza temperatury • Odpływ denny • Przyłącza do CIP / kuli natryskowej • Różne ślepe kołnierze • Izolowane przyłącza mediów w płaszczu • Uszczelnienia zgodne z FDA STAN • Nigdy nie był użytkowany produkcyjnie • Magazynowy • Wnętrze absolutnie jak nowe • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Dostępny od ręki DOKUMENTACJA – kompletna • Deklaracja zgodności UE • Dokumentacja odbiorowa TÜV • Dokumentacja PED Moduł G • Certyfikaty materiałowe 3.1 • Protokół z próby ciśnieniowej (PT 5,4 bar) • Rysunki techniczne • Dokumenty FAT • Instrukcja obsługi SZCZEGÓLNE CECHY Duży zbiornik główny BRINOX 1.500 l ze stali 1.4435, PED kategoria IV Moduł G, CE 0036, z pełną dokumentacją, powierzchnią farmaceutyczną i próbą ciśnieniową 5,4 bar. Jakość projektowa do zastosowań sterylnych – dostępny od ręki.

Stan: nowe, Rok budowy: 2020, Funkcjonalność: w pełni sprawny, pojemność zbiornika: 9 000 l, Wyposażenie: dokumentacja / instrukcja obsługi, BRINOX 9.000 L zbiornik na roztwory myjące – 316L – płaszczowy – TÜV / PED – stan jak nowy Producent: BRINOX d.o.o. Numer fabryczny: BH6751-BH1001 Pakiet 31 Rok produkcji: 2020 Stan: jak nowy / nieużywany Dane techniczne Typ produktu: Zbiornik na roztwory myjące Pojemność nominalna: ok. 9.000 litrów Materiał mający kontakt z produktem: 1.4404 (AISI 316L) Wykonanie: konstrukcja pozioma Oznakowanie CE: tak Zbiornik ciśnieniowy zgodny z PED 2014/68/EU Sprawdzony przez TÜV z protokołem odbioru Płaszcz do grzania/chłodzenia Przeznaczony do zastosowań farmaceutycznych Powierzchnia wewnętrzna: • Wysoki połysk • Spawy zgodne z wymogami farmaceutycznymi • Udokumentowana jakość powierzchni Wykonanie / Wyposażenie • Solidna produkcja projektowa ze stali nierdzewnej 316L • Duży właz z zamknięciem ciśnieniowym • Zintegrowane lancy myjące CIP / rury czyszczące • Liczne przyłącza typu clamp i kołnierzowe • Przyłącza do urządzeń pomiarowych (ciśnienie, temperatura, sensoryka) • Stabilne uchwyty do przenoszenia i podnoszenia • Solidna, ciężka wersja przemysłowa • Zewnętrzne prowadzenia rur i przyłącza procesowe wstępnie zmontowane • Bardzo dobra dostępność do konserwacji i inspekcji Zdjęcia wyraźnie pokazują wysoką jakość wykonania, czystość spawów oraz lustrzaną powierzchnię wewnętrzną mającą kontakt z produktem. Stan • Nigdy nie był używany produkcyjnie • Przechowywany jako nadwyżka projektowa • Wnętrze absolutnie czyste • Brak korozji • Brak śladów użytkowania • Stan fabryczny (przemysłowy) • Dostępny od ręki Zastosowanie • Roztwory myjące w procesach farmaceutycznych • Zastosowania WFI / PW • Media CIP • Roztwory buforowe i procesowe • Biotechnologia • Linia produkcyjna zgodna z GMP • Sterylne procesy płynne Dokumentacja – kompletna i uporządkowana Do zbiornika dostępna jest obszerna, projektowa dokumentacja jakościowa i produkcyjna, m.in.: • Deklaracja zgodności UE i gwarancje • Raporty i certyfikaty komponentów UE • Dokumentacja zestawiająca • Rysunki częściowe • Certyfikat TÜV z protokołem odbioru • Dokumentacja tabliczki znamionowej • Weryfikacja projektowa i certyfikat TÜV • Listy spawaczy, certyfikaty procedur spawalniczych, próbki prac • Certyfikaty analiz dodatków spawalniczych • Certyfikaty analiz gazów osłonowych • Certyfikat kwalifikacyjny producenta • Raporty z badań nieniszczących (NDT) • Certyfikaty materiałowe (3.1) • Certyfikaty kalibracji • Raport z prób ciśnieniowych • Protokół pomiaru dokładności wymiarowej • Raport chropowatości • Raport z obróbki powierzchni • Instrukcje obsługi i konserwacji (urządzenie) • Instrukcje obsługi i konserwacji (komponenty) • Dokumentacja FAT (Factory Acceptance Test) Kompletna dokumentacja dostępna w formie cyfrowej. Szczególna cecha Djdjykkivopfx Aggskr Nie jest to zbiornik standardowy, lecz wysokiej jakości produkcja projektowa o prawdziwej jakości farmaceutycznej z zatwierdzonym projektem ciśnieniowym, udokumentowaną produkcją i pełną zgodnością z PED wraz z odbiorem TÜV. Ciężka, masywna konstrukcja, duże przyłącza i integracja systemu CIP czynią ten zbiornik idealnym rozwiązaniem dla wymagających zastosowań zgodnych z GMP.

Stan: nowe, Rok budowy: 2017, Funkcjonalność: w pełni sprawny, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetycznie zamknięte systemy filtracji warstwowej (2017, nieużywane) Fabrycznie nowe, nigdy nie używane w produkcji – wyłącznie FAT/SAT z użyciem wody. Oznakowanie CE, zgodność z GMP i FDA. Kompletny pakiet dokumentacji FAT i SAT. Dostępne od ręki, możliwość zakupu pojedynczo lub w pakiecie. Model i wykonanie: Hermetycznie zamknięty system filtracji głębokiej (filtr płytowy) z komorą zewnętrzną i uszczelką profilową Wykonanie ze stali nierdzewnej (AISI 316L / 1.4404, częściowo 1.4435), powierzchnie mające kontakt z produktem polerowane na wysoki połysk Przystosowany do CIP i SIP, wersja sterylna z przyłączami kołnierzowymi BIOCONNECT (NEUMO) Format: wkłady 377 × 400 mm (0,12 m² każda warstwa) Hydrauliczny mechanizm dociskowy z 4-stopniowym sterowaniem do czyszczenia, sterylizacji, filtracji i otwierania Główne dane techniczne: Max. ciśnienie robocze: 6 bar | Max. ciśnienie różnicowe: 4 bar Temperatura robocza: do 140°C | Sterylizacja: do 134°C Wersja mobilna na ramie W zestawie ramka na osady i elementy klarujące Różnice pomiędzy 3 instalacjami: Instalacja 1: powierzchnia filtracyjna 4,80 m², objętość zanieczyszczeń 9,60 l, 40 warstw, elementy kontaktujące się z produktem częściowo 1.4435, armatura i przewody pionowe w oddzielnych zestawach Instalacja 2: powierzchnia filtracyjna 3,36 m² (możliwość rozbudowy do 4,80 m²), objętość zanieczyszczeń 6,72 l, 28 warstw, również wykonanie ze stali nierdzewnej, możliwość rozbudowy Instalacja 3: technicznie identyczna z instalacją 1, dodatkowo wyposażona w armaturę oraz przewody pionowe zamontowane fabrycznie (zawory membranowe GEMÜ, wizjery, manometry) Obszary zastosowania: Produkcja farmaceutyczna i biotechnologiczna Przemysł spożywczy i napojów Procesy o wysokich wymaganiach higienicznych i sterylnych Cena: Dedpfx Asw Nikveggokr Cena do negocjacji w zależności od konfiguracji, możliwy zakup pojedynczy lub całego pakietu. Cena całkowita z 2017 r.: 253.000 € Dostawa: Z magazynu, możliwa wysyłka na cały świat. Pełna oryginalna dokumentacja, raporty FAT i SAT, rysunki oraz świadectwa 3.1 w zestawie.

Rok budowy: 2014, stan: dobry (używany), Mechatronics RPU-2100R Jednostka Produkcyjna Reagenta Mechatronics RPU-2100R to jednostka do produkcji odczynników, wykorzystywana w hematologii w celu optymalizacji logistyki odczynników w laboratoriach. Urządzenie produkowane jest przez firmę RR Mechatronics i często używane w połączeniu z analizatorami hematologicznymi marki Sysmex. Przeznaczenie i Funkcja RPU-2100R (Reagent Production Unit) służy do automatycznego rozcieńczania skoncentrowanych odczynników (np. Cellpack S Conc.) i produkcji dużych ilości gotowego odczynnika bezpośrednio w laboratorium. RPU-2100R to urządzenie wolnostojące, którego wszystkie komponenty umieszczone są w zamkniętej obudowie. Obudowa posiada zdejmowane, epoksydowane pokrywy blaszane. Wszystkie zewnętrzne złącza oraz wyłącznik główny znajdują się na tylnej części urządzenia. Wszystkie elementy wymagające obsługi i wymiany przez użytkownika są dostępne przez drzwi frontowe. Wózek na koncentrat Cellpack (np. Cellpack®-S Conc.) można przystawić z trzech stron urządzenia. Wydajność i Pojemności RPU-2100R zaprojektowano z myślą o optymalizacji zarządzania odczynnikami w laboratoriach o dużej przepustowości: Koncentraty odczynników: stosowane Cellpack S Conc. w pojemnikach 10L i 20L. Dkjdeyk U Dwepfx Aggsr Wydajność na opakowanie koncentratu: Z opakowania 10L można wykonać do 8 250 morfologii miesięcznie bez wymiany koncentratu. Z opakowania 20L – do 16 500 morfologii miesięcznie. Trwałość: Po otwarciu, przygotowany odczynnik jest ważny przez 30 dni. Producent: RR Mechatronics Model: RPU-2100R Nr katalogowy: NARP109010 Złącza zewnętrzne Zasilanie: wtyczka sieciowa typu euro Ethernet/USB (tylko NARP109010): RJ45/USB-B RS-232 (tylko NARP109000): 9-pin SUB D żeński Złącza zewnętrzne (ciecze) Podłączenie wody: gwint G ¾” Odbiór odczynnika (4x): złączka wtykowa pod wąż, średnica zewnętrzna 6 mm Zlewanie odpadów (1x): tuleja na wąż, średnica wewnętrzna 12 mm Maksymalny rozmiar koncentratu odczynnika: 390 x 260 x 300 mm (szer. x gł. x wys.) Odczynnik: Koncentrat Cellpack SYSMEX Pobór szczytowy odczynnika: 0,5 l/min – maksymalnie 6 minut (przy pełnych zbiornikach oraz nowym wstępnym filtrze); 1 l/min – maksymalnie 2 minuty Filtracja Filtr powietrza: filtr bakteryjny, wielkość porów 0,2 µm Filtr wstępny cieczy: filtr cząstek (sterylizowany), wielkość porów 0,8+0,45 µm, samoodpowietrzający Filtr końcowy cieczy: filtr bakteryjny (sterylizowany), wielkość porów 0,2 µm, samoodpowietrzający Wymiary systemu Szerokość: 500 mm Wysokość: 700 mm Głębokość: 430 mm Waga: ok. 50 kg Pojemność zbiornika na wodę: 2,5 l Zbiornik magazynowy: 2,5 l Zbiornik mieszający: 0,6 l Zbiornik przelewowy: 0,6 l Wybór języka dostępny: de, en, es, fr, hu, it, nl, sk, sv (z możliwością rozszerzenia) Napięcie: 230 VAC (+/- 10%) Częstotliwość: 50-60 Hz Rok produkcji: 2014 Więcej artykułów – nowych i używanych – znajdą Państwo w naszym sklepie! Koszty międzynarodowej wysyłki na zapytanie!

Rok budowy: 2023, stan: dobry, jak nowy (używany), Tuttnauer T-Edge 11 Autoklaw stołowy W pełni automatyczne urządzenie do sterylizacji T-Edge 11 to znacznie więcej niż zwykły autoklaw. Dksdpfx Agoyk A Nusgor Jego możliwości są niezastąpione w Twojej praktyce, a czas to kluczowy czynnik. T-Edge odciąża Cię od zbędnych czynności. Spełnia rygorystyczne normy międzynarodowe Klinicznie sprawdzone zastosowania Wyświetlacz dotykowy o wysokiej rozdzielczości Innowacyjna technologia Łatwy w obsłudze interfejs Elegancki design Doskonałe doświadczenia użytkownika Sterylizacja za jednym przyciskiem Wybierz wymagany program i naciśnij 'Start'. Resztą zajmie się autoklaw — system „click and go”. Dane techniczne Wymiary komory ø x D: 280 x 460 mm Pojemność komory: 27 l Wymiary zewnętrzne: G x W x S: 500 x 500 x 580 mm Wymiary tacek (G x W x S): 421 x 207 x 20,5 mm Zasilanie: 50/60 Hz, 230V-1Ph+N+GND Złącza: 1 port Ethernet, 2 porty USB, Wi-Fi, zintegrowane podłączenie do automatycznego poboru i odprowadzania wody Waga: 56 kg 58 cykli Rok produkcji: 2023 Możliwe finansowanie przez nasz bank. komplett-konzept.leasingo.de Więcej artykułów — nowych i używanych — znajdziesz w naszym sklepie! Koszty wysyłki międzynarodowej na zapytanie!

Rok budowy: 2023, stan: nowe, Tuttnauer T-Edge 11 Autoklaw stołowy W pełni automatyczne urządzenie do sterylizacji T-Edge 11 to znacznie więcej niż zwykły autoklaw. Twoje umiejętności są potrzebne w codziennej praktyce, a Twój czas ma kluczowe znaczenie. T-Edge pozwala uniknąć zbędnych nakładów czasowych i upraszcza codzienną pracę. Spełnia rygorystyczne międzynarodowe normy Zastosowania potwierdzone klinicznie Wysokiej rozdzielczości ekran dotykowy Innowacyjna technologia Intuicyjny interfejs użytkownika Elegancki design Wyjątkowy komfort obsługi Sterylizacja za naciśnięciem przycisku Wybierz żądany program i naciśnij „Start” – autoklaw zajmie się resztą („click and go”). Dane techniczne Wymiary komory (średnica x długość): 280 x 460 mm Pojemność komory: 27 litrów Wymiary zewnętrzne (głębokość x wysokość x szerokość): 500 x 500 x 580 mm Wymiary tacy (G x W x S): 421 x 207 x 20,5 mm Zasilanie: 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Złącza: 1 port Ethernet, 2 porty USB, Wi-Fi, zintegrowane przyłącza do automatycznego doprowadzenia wody i odprowadzania ścieków Waga: 56 kg Dksdpeyk D Edsfx Agger 0 cykli Rok produkcji: 2023 Możliwe finansowanie przez nasz bank. komplett-konzept.leasingo.de W naszej ofercie posiadamy również inne nowe i używane urządzenia! Koszty wysyłki międzynarodowej na zapytanie!

Stan: bardzo dobry (używany), Pompa procesowa farmaceutyczna Packo PHP 2 Certyfikowane przez EHEDG i 3A pompy procesowe serii PHP2 marki Packo przeznaczone są do najbardziej wymagających, sterylnych zastosowań w przemyśle farmaceutycznym, biotechnologicznym oraz półprzewodnikowym. Pompy te, łatwe do czyszczenia, posiadają korpusy z grubościennej, walcowanej na zimno stali nierdzewnej 316L, całkowicie wolne od porów i o wyjątkowo gładkiej powierzchni. Wyposażone są w w pełni obrobione, otwarte wirniki wykonane z materiału 1.4435. Dzięki konstrukcji bez szczelin i elektropolerowanemu wykończeniu pompy serii PHP2 są perfekcyjnie czyszczone i stanowią niezawodny element Twojego procesu produkcyjnego. Obszary zastosowania Te perfekcyjnie czyszczone pompy procesowe to idealne rozwiązanie dla obiegów wody czystej, aplikacji myjących itp. Przykładowe media to: woda ultra czysta, WFI, roztwory CIP, syropy itp. Zalety - Wysoka sprawność układu pompowego zmniejsza zużycie energii - Niskie wartości NPSH: mniejsze ryzyko kawitacji - Powierzchnia elektropolerowana: łatwe do czyszczenia - Prosta konstrukcja i konserwacja: mniej przestojów Komponenty standardowe - Pełna certyfikacja (chropowatość powierzchni, FDA, USP, 3.1 za części stykające się z medium, certyfikat zgodności itp.) - Przystosowana do SIP - Solidna konstrukcja wg norm ASME BPE - Części mające kontakt z medium < 0,4 µm Producent: Packo Typ: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h Dsdpfx Ajw Hc Hmoggjkr H: 59 m Waga: 91 kg Więcej nowych i używanych artykułów znajdziesz w naszym sklepie! Koszty wysyłki międzynarodowej na zapytanie!

Stan: dobry (używany), Sartorius Stedim biotech BioWelder 16370 Urządzenie BioWelder wykorzystuje cykl zgrzewania termicznego, który nie wymaga przepływu laminarnego. Dzięki tej metodzie spawania ostrze jest utrzymywane w stanie sterylnym i wolnym od endotoksyn w trakcie całego procesu. Wprowadzone rurki są przecinane nożem, a następnie łączone ze sobą przez urządzenie. Proces cyklu jest w pełni zautomatyzowany i zostaje zwolniony dopiero po zakończeniu pełnego cyklu. Różne programowalne uchwyty umożliwiają łączenie termoplastycznych rurek tego samego typu (np. C-Flex, Sanipure, Pharmed) o średnicach od 6,4 mm (1/4") do 19,0 mm (3/4"). Cechy: W pełni automatyczna praca. Zgrzewa rury termoplastyczne o średnicy zewnętrznej do 3/4" Wstępnie zainstalowane ustawienia dla rurek C-Flex, Raumedic FluiSoftTM, AdvantaPure, AdvantaFlex, Pharmed i Sanipure Prawdziwy zgrzew termiczny zapewnia wyjątkową wytrzymałość Połączenie aseptyczne bez maski przepływu laminarnego Dane wyjściowe za pomocą drukarki Kompaktowa konstrukcja, przenośna Łatwa walidacja przy użyciu sprzętu do walidacji Możliwość zgrzewania wielu różnych średnic rur zawiera: Uchwyt do rur Wkładki o średnicy zewnętrznej SH1 5/8″ 15,9 mm (1 zestaw) Dsdpfxskq Ay Ij Aggjkr Dane producenta: Obudowa: stal nierdzewna Interfejs: RS232 dla drukarki Ostrze: stop Cr-Ni, jednorazowe Temperatura otoczenia 20°C-30°C (idealna: 22°C) Wilgotność względna: 20 %-80 % (idealna: 60 %) Czujnik temperatury: Typ K, kalibracja maks. średnica rury: 3/4" min. OD rury: 1/4" Cykl zgrzewania: 60-90 sek. w zależności od wymiaru rury Więcej biopoli - nowych i używanych - znajdziesz w naszym sklepie! Koszty wysyłki międzynarodowej na zapytanie!

Stan: nowe, Rewolucja w przygotowywaniu narzędzi Careclave można szybko i łatwo zainstalować w każdym pomieszczeniu do przygotowywania narzędzi. Cztery etapy procesu w jednym urządzeniu – przekonujące korzyści dla Twojego gabinetu! Dlaczego używać czterech oddzielnych urządzeń do przygotowywania narzędzi, skoro wszystko możesz mieć w jednym? Careclave, w porównaniu do tradycyjnych zestawień urządzeń, pozwala Twojej klinice stomatologicznej od pierwszego dnia zaoszczędzić znacząco na czasie, kosztach i przestrzeni: 6 000,00 € niższe koszty serwisu: Mniej urządzeń to niższe koszty. Careclave to nie tylko niższy koszt zakupu, ale także brak konieczności dodatkowych przeglądów i walidacji kolejnych urządzeń. 45% więcej miejsca w pomieszczeniu do przygotowywania narzędzi: Zespół gabinetu wie, jak cenna jest powierzchnia robocza. Korzystając z Careclave, zyskujesz znacznie więcej miejsca na bezpieczne przygotowanie narzędzi, ponieważ nie jest potrzebne dodatkowe urządzenie do pielęgnacji. 33% więcej instrumentów rotacyjnych na cykl: Careclave to prawdziwy sprinter – przygotowanie 8 narzędzi kanałowych w zaledwie 16–18 minut gwarantuje ich szybkie ponowne użycie i redukuje konieczność zakupu kolejnych instrumentów. Rewolucyjne rozwiązanie 4-w-1 integruje cały proces przygotowania narzędzi w jednym urządzeniu: 1. Mycie i dezynfekcja Careclave® zapewnia mycie i dezynfekcję do 8 instrumentów rotacyjnych, kątnic lub końcówek ultradźwiękowych w zaledwie 16 minut. 2. Pielęgnacja Careclave automatycznie pielęgnuje końcówki w kasetce Carebox – delikatnie i błyskawicznie. Dzięki pierwszej na świecie, zintegrowanej w urządzeniu stacji pielęgnacyjnej ADDcare możliwa jest także niezbędna konserwacja zacisków bezpośrednio w Careclave. 3. Sterylizacja (klasa B) Careclave, dzięki opatentowanej technologii DRYtelligence® oraz podwójnej osłonie, oferuje wszystko, czego oczekuje się od nowoczesnego autoklawu – i jeszcze więcej: sterylizuj do 11 kg wsadu na 8 tacach lub w 4 pojemnikach MELAstore® w rekordowym tempie. Dzięki rewolucyjnej konstrukcji komory możliwa jest jednoczesna pielęgnacja i przygotowanie instrumentów w Carebox oraz sterylizacja innych narzędzi na krótkich tacach – wszystko w jednym cyklu. 4. Dokumentacja i akceptacja Dzięki ProControl natychmiast, bezpiecznie i bez użycia papieru udokumentujesz prawidłowość przygotowania instrumentów. Cały proces dokumentacji i akceptacji odbywa się bez dodatkowego oprogramowania – bezpośrednio na wyświetlaczu Careclave®. Dla pełnej zgodności protokoły mogą być zapisane na kluczu USB MELAG lub w sieci gabinetu. Wersja: Careclave 618 Wymiary (GxSxW): 65,3 cm x 48 cm x 56,2 cm Djdpfsyk Eqbsx Aggjkr na blat o szerokości: 60 cm Wymiary wewnętrzne: Ø 25 cm x 35 cm Branża: Stomatologiczna Zasilanie: 220–240 V, 50 Hz Moc: 3 kW Podłączenie sprężonego powietrza: 4–8 bar Walidowalność: tak Klasa sterylizacji: klasa B Dokumentacja: USB, sieć Pojemność komory: 18 litrów Ładowność: 11 kg narzędzi / 2 kg tekstyliów Odpowiedni do tekstyliów: tak Odpowiedni do narzędzi kanałowych: tak Odpowiedni do endoskopów: tak Suszenie: zintegrowane Kolor: biały Waga: 69 kg Cena katalogowa: 21 509,00 € Możliwość finansowania poprzez nasz bank. komplett-konzept.leasingo.de Więcej artykułów – nowych i używanych – znajdziesz w naszym sklepie! Międzynarodowe koszty wysyłki na zapytanie!

Stan: używany, Rok budowy: 2009, Funkcjonalność: w pełni sprawny, KOMPLETNA LINIA DO NAPEŁNIANIA JAŁOWYCH AMPUŁEK BOSCH POD IZOLATOREM Składa się z: 1) Nalewarka do ampułek pod izolatorem Bosch, model ALF 4080 Maszyna skonfigurowana zgodnie z wymaganiami farmaceutycznymi, zapewniająca nowoczesny i ergonomiczny design, który gwarantuje maksymalne korzyści dla użytkownika. Kluczowe w tej konstrukcji jest wykorzystanie bazowej maszyny, którą można wyposażyć i dostosować do potrzeb poprzez różne moduły. Dostarczana z izolatorem oraz dedykowaną jednostką AHU i systemami CIP/SIP IPC (kontrola ważenia ampułek). Rok produkcji: 2009. PRODUKCJA Wydajność: 400 ampułek/min Średnica: od 9 do 30 mm Wysokość: od 60 do 160 mm Obsługiwane formaty: 1–2 ml 2) Tunel depirogenizacyjny do ampułek Bosch, model HQL 2440S Rok produkcji: 2009. PRODUKCJA Wydajność: 24 000 ampułek 1 ml/godz. 3) Myjka Bosch (woda WFI – sterylne powietrze), model RRU 3084 Rok produkcji: 2009. PRODUKCJA Wydajność: 400 ampułek/min Dksdpfsycxczox Agger Średnica: 9–30 mm Wysokość: 60–145 mm Obsługiwane formaty: 1–2 ml

Stan: dobry (używany), - Rok produkcji: 1974/1997 - Wydajność: do 6000 litrów/godzinę - Z bezciśnieniowym zbiornikiem zasilającym, sterylnym filtrem, dozowaniem CO2 Dkodpfxomu Atxo Aggjr - Sterylny filtr - orurowanie z automatycznymi zaworami